Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Boceprevir i Tacrolimus

Ustalenie interakcji Boceprevir i Tacrolimus oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Boceprevir <> Tacrolimus

Aktualność: 07.01.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Boceprewir może znacznie zwiększyć poziom we krwi takrolimus. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak zakażenia, chłoniaków i innych nowotworów, cukrzycy, nerek, układu nerwowego zaburzenia (stanu psychicznego, drgawki, zaburzenia wzrokowe, Drżenia, nieprawidłowe odczucia, takie jak pieczenie, kłucie, mrowienie i drętwienie), wysokie ciśnienie krwi, problemy z sercem (przerost mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca), i duże krew poziomy potasu. Wysoki poziom potasu może przerodzić się w stan znany jako hipokaliemia, która w ciężkich przypadkach może prowadzić do niewydolności nerek, porażenie mięśni, zaburzenia rytmu serca i niewydolność serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast jeśli tworzysz oznaki i objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, dezorientację, mrowienie w rękach i nogach, uczucie ciężkości w nogach, słaby puls, lub wolne lub nieregularne bicie serca, jak to mogą być objawy problemów z nerkami lub hiperkaliemii. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z wirusem zapalenia wątroby typu c (HCV) strona ns3/4A inhibitorów proteazy, boceprewir i telaprewir, może znacznie zwiększyć stężenie takrolimus. Proponowany mechanizm inhibicji jelit i wątroby CYP450 3A4, cyp jest odpowiedzialny za kwasica rozliczenia takrolimus. Takrolimus zwiększoną biodostępnością kosztem redukcji jelitowej P-glikoproteiny efflux transporter może również wnieść swój wkład. W 9 nauczania przedmiotów podaniu pojedynczej 0,5 mg dawki takrolimus podczas leczenia telaprewir 750 mg co 8 godzin w ciągu 11 dni wzrastał takrolimus szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) średnio 2,3 - i 17,6 razy, odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem jednej dawce 2 mg takrolimus jeden. Z poprawką na dawkę takrolimus (c) Max i AUC wzrosła o 9,4 - i 70,3 razy, odpowiednio, z wykorzystaniem telaprewirom. Gdy pojedyncza 0,5 mg takrolimus był stosowany jednocześnie z boceprewir 800 mg trzy razy dziennie przez 7 dni, takrolimus Cmax wzrosła 9,9 razy i AUC zwiększona o 17,1 razy. Klinicznie zmiany te mogą prowadzić do zwiększenia ryzyka Nefro - i neurotoksyczność, a także innych działań niepożądanych, związanych z takrolimusom, takich jak nowotwory, infekcje, cukrzyca, hiperkaliemii, nadciśnienie i wydłużenie odstępu QT. Takrolimus nie wpływa na farmakokinetiku telaprewiri.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy takrolimus jest stosowany z boceprewirom lub telaprewirom. Zmniejszenie dawki i/lub wydłużenie odstępu dozowania takrolimus najprawdopodobniej będzie trzeba. Takrolimus we krwi i nerek powinny być często sprawdzane i dawkowanie dostosowane odpowiednio, zwłaszcza po rozpoczęciu lub zaprzestaniu HCV stronę ns3/4A protease inhibitor. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli odczuwają skutki uboczne, takie jak gorączka, infekcja, biegunka, Drżenie, zmniejszenie oddawania moczu, ból głowy, parestezje, drgawki, a także zmiany w funkcji ruchowej, stanu psychicznego, lub funkcji dotykowej. Niektórzy zalecają przeciwko użyciu telaprewiri w kandydaci na przeszczepienie i pacjentów.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
"Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.

Boceprevir

Nazwa niezastrzeżona: boceprevir

Znak handlowy: Victrelis

Synonimy: Boceprevir (Oral)

Czym jest Boceprevir?