Bayer Low Strength i Tegsedi

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Za pomocą inotersen wraz z aspiryną może spowodować poważne i potencjalnie zagrażające życiu krwawienia. Leczenie inotersen może spowodować znaczny i nagły spadek liczby płytek krwi, które może prowadzić do krwawienia w niektórych przypadkach. Ryzyko krwawienia może być zwiększone w połączeniu z rozrzedzenie krwi lub inne leki, które mogą wpływać na liczbę płytek krwi lub ich funkcji. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważaj: jednoczesne stosowanie inotersen i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko poważne, potencjalnie zagrażające życiu krwawienia, w tym spontaniczne wewnątrzczaszkowe i dopłucnie krwawienia. Inotersen przyczyny spadku płytek krwi, co może spowodować nagłe i nieprzewidywalne małopłytkowość. W premarketing próby kliniczne, płytek krwi poniżej 100 x 10^9/l i 75 x 10^9/l wydarzyło się na 25% i 14% pacjentów, leczonych inotersen, odpowiednio, w porównaniu do 2% i u żadnego z pacjentów, otrzymujących placebo, odpowiednio. Trzydzieści dziewięć procent inotersen pacjentów z podstawowym poziomem płytek krwi poniżej 200 x10^9/l u Nadir płytek krwi poniżej 75 x 10^9/l, w porównaniu z 6% pacjentów z pierwotnym poziomem płytek krwi 200 x10^9/l lub powyżej. Trzy inotersen pacjentów (3%) rozwinęła się nagle ostra małopłytkowość (tj. liczba płytek krwi mniej niż 25 x 10^9/l), z których wszystkie posiadają leczenie pojawiających się antitrombocitarnyh przeciwciał klasy IgG wykrywane na krótko przed lub w trakcie ciężką małopłytkowość. U 2 pacjentów, agregacji płytek krwi, spowodowane przez pomiarów nieinterpretowane płytek krwi, że opóźnienie diagnostyki i leczenia ciężkiej małopłytkowości. Agregacji płytek krwi może być spowodowane reakcją między antitrombocitarnyh przeciwciał i kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA). W badaniu klinicznym, 23% z inotersen pacjenci przynajmniej jeden nieinterpretowane płytek krwi, spowodowane przez agregacji płytek krwi, w porównaniu z 13% taktujący pacjenci.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas inotersen wyznaczyć z przeciwpłytkowe, leki przeciwzakrzepowe lub innych leków, które zwykle powodują małopłytkowość i krwawienia. Liczba płytek krwi powinna być uzyskana przed rozpoczęciem inotersen i regularnie w trakcie i przez co najmniej 8 tygodni po zakończeniu leczenia, zgodnie z oznaczeniem. Inotersen nie powinien być przepisywany pacjentom z poziomem płytek krwi poniżej 100 x 10^9/l lub u pacjentów, którzy nie możesz trzymać się zalecanej laboratorium monitoringu i zasady zarządzania. Pacjenci lub ich opiekunowie powinni być świadomi oznaki i objawy małopłytkowości i zasięgnąć porady lekarza w przypadku ich wystąpienia, w tym wszelkie nietypowe lub przedłużające się plamienie (na przykład, wybroczyny, łatwe siniaki, krwiak, podspojówkowo krwawienie, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwioplucie, zaburzenia rytmu serca lub cięższe niż zwykłe krwawienie miesiączkowe, krwawe wymioty, krwiomocz, krovânistyj krzesło, Mela), sztywność karku, silny ból głowy, ból lub nietypowe. Jeśli małopłytkowość podejrzewa, zobacz płytek krwi jak najszybciej i utrzymuje inotersen dawki, podczas gdy liczba płytek krwi jest potwierdzone, aby być dopuszczalne. Szybkiego sprawdzania płytek krwi, należy podczas pomiaru płytek krwi nie jest interpretowany (na przykład, skleja się próbkę). Producent zaleca glikokortykosteroidów terapii u pacjentów z poziomem płytek krwi poniżej 50 x 10^9/l, a u pacjentów z podejrzeniem odporne małopłytkowość. Ponadto, należy rozważyć zakończenie przyjmowania wszelkich towarzyszących leków, które mogą przyczynić się do małopłytkowość i/lub krwawienie powikłanie, jeśli klinicznie możliwe.

Bayer Low Strength

Nazwa niezastrzeżona: aspirin

Znak handlowy: Bayer Low Strength, Ecotrin, Arthritis Pain, Aspir 81, Aspir-Low, Bayer Childrens Aspirin, Durlaza, Ecpirin, Fasprin, Halfprin, Miniprin, Aspiritab, Bayer, Bayer Children's, St. Joseph 81 mg Adult

Synonimy: nie

Czym jest Bayer Low Strength?

Tegsedi

Nazwa niezastrzeżona: inotersen

Znak handlowy: Tegsedi

Synonimy: nie

Czym jest Tegsedi?