Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Banzel i Depakene

Ustalenie interakcji Banzel i Depakene oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Banzel <> Depakene

Aktualność: 20.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Kwas walproinowy może zwiększyć poziom we krwi rufinamide. W niektórych przypadkach, może zwiększyć skutki uboczne, takie jak senność, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia koordynacji ruchowej, nudności, wymioty, niska liczba białych krwinek. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być na bieżąco interakcji, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i zrobił korektę dawki i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Twój lekarz może również przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Dostosowanie dawki: w połączeniu z stosowania walproinianu może zwiększać stężenia w osoczu rufinamide. Mechanizm interakcji nie jest zainstalowana. Według danych masowych analizy farmakokinetyki, rufinamide stacjonarnych stężeń wzrosła mniej niż 16% do 70% w zależności od towarzyszących stężenie walproinianu. Największy wzrost odnotowano w pediatrycznych pacjentów lub pacjentów z małą masą ciała (<30 kg) w wysokiej dawki lub stężenia leku. walproinianu stacjonarnych stężeń nie zostały naruszone rufinamide.

Sterowanie: pacjent już się ustabilizowała na rufinamide walproinianu należy rozpocząć terapię od małych dawek, które następnie mogą być miareczkowany zgodnie z kliniczną odpowiedzią i tolerancji. Ponadto, pacjenci, którzy już otrzymują walproinianu terapię należy rozpocząć rufinamide w dawce mniejszej niż 10 mg/kg/dzień (dla dorosłych) i 400 mg/dzień (dorosły).

Źródła