Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Avatrombopag Maleate i Diflucan (Fluconazole Injection Solution)

Ustalenie interakcji Avatrombopag Maleate i Diflucan (Fluconazole Injection Solution) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Avatrombopag Maleate <> Diflucan (Fluconazole Injection Solution)

Aktualność: 25.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie avatrombopag z umiarkowanym i potężne podwójne inhibitory CYP450 3A4 i 2C9 może zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w avatrombopag. Może to spowodować zwiększone ryzyko toksyczności avatrombopag w tym i powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żyły wrotnej i septyczne zakrzepowe zapalenie żył. Kwasica rozliczenia przez CYP450 2C9 wydaje się bardziej sensowne, niż CYP450 3A4. W otwartym badaniu oceniano interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków z avatrombopag w połączeniu z podwójnym lub selektywne CYP450 3A4 i 2C9 interakcji leków. Wprowadzenie w pojedynczej dawce 20 mg avatrombopag osób zdrowych (N=48), które osiągnęły stan stężenie flukonazol (średni podwójny CYP450 3A4 i 2C9 inhibitor) doprowadziło do 2.16-krotny wzrost avatrombopag AUC, wzrost końcowej fazy eliminacji okres półtrwania z 19,7 godzin do 39,9 godzin i klinicznie 1.66-krotnego zwiększenia maksymalnej liczby płytek krwi w krwi. Ponadto, łączna analiza farmakogenomika badań avatrombopag mówi o tym, że CYP450 2C9 polimorfizmów mogą mieć również wpływ na klirens avatrombopag. W porównaniu z normalnym metabolizmem, średnim i powolny metabolizm do CYP450 2C9 pokazał 1.4 - i 2-krotny wzrost ekspozycji avatrombopag, odpowiednio . Sterowanie: w leczeniu pacjentów z przewlekłą układu odpornościowego małopłytkowość, producent zaleca się zmniejszenie dawki początkowej avatrombopag 20 mg doustnie trzy razy w tygodniu, gdy jest stosowany jednocześnie z umiarkowanym i silnym podwójnym inhibitorem CYP450 3A4 i 2C9. U pacjentów, którzy już otrzymują avatrombopag terapia, monitorowanie płytek zaleca się dodanie do umiarkowanego potężny podwójny CYP450 3A4 i 2C9 inhibitora, i avatrombopag dawka jest dobierana według oznakowania producenta w razie potrzeby. Regulacja dawki nie są dostępne dla biednych metabolizm CYP450 2C9. Dawki korekty nie jest zalecane, gdy jest przepisywany do leczenia małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, w trakcie procedury. Linki "Informacje O Produkcie. Doptelet (avatrombopag)". Dova farmacja, Durham, karolina Północna. Nie mo, Zamora, Budy, i wsp. "Farmakokinetyczne/farmakodynamiczne interakcje leków z avatrombopag z wspólne spotkanie z podwójnego lub selektywne cyp2c9 i SUR3I interakcji." W PubMed 84 (2018): 1

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie avatrombopag z umiarkowanym i potężne podwójne inhibitory CYP450 3A4 i 2C9 może zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w avatrombopag. Może to spowodować zwiększone ryzyko toksyczności avatrombopag w tym i powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żyły wrotnej i septyczne zakrzepowe zapalenie żył. Kwasica rozliczenia przez CYP450 2C9 wydaje się bardziej sensowne, niż CYP450 3A4. W otwartym badaniu oceniano interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leków z avatrombopag w połączeniu z podwójnym lub selektywne CYP450 3A4 i 2C9 interakcji leków. Wprowadzenie w pojedynczej dawce 20 mg avatrombopag osób zdrowych (N=48), które osiągnęły stan stężenie flukonazol (średni podwójny CYP450 3A4 i 2C9 inhibitor) doprowadziło do 2.16-krotny wzrost avatrombopag AUC, wzrost końcowej fazy eliminacji okres półtrwania z 19,7 godzin do 39,9 godzin i klinicznie 1.66-krotnego zwiększenia maksymalnej liczby płytek krwi w krwi. Ponadto, łączna analiza farmakogenomika badań avatrombopag mówi o tym, że CYP450 2C9 polimorfizmów mogą mieć również wpływ na klirens avatrombopag. W porównaniu z normalnym metabolizmem, średnim i powolny metabolizm do CYP450 2C9 pokazał 1.4 - i 2-krotny wzrost ekspozycji avatrombopag, odpowiednio .

Sterowanie: w leczeniu pacjentów z przewlekłą układu odpornościowego małopłytkowość, producent zaleca się zmniejszenie dawki początkowej avatrombopag 20 mg doustnie trzy razy w tygodniu, gdy jest stosowany jednocześnie z umiarkowanym i silnym podwójnym inhibitorem CYP450 3A4 i 2C9. U pacjentów, którzy już otrzymują avatrombopag terapia, monitorowanie płytek zaleca się dodanie do umiarkowanego potężny podwójny CYP450 3A4 i 2C9 inhibitora, i avatrombopag dawka jest dobierana według oznakowania producenta w razie potrzeby. Regulacja dawki nie są dostępne dla biednych metabolizm CYP450 2C9. Dawki korekty nie jest zalecane, gdy jest przepisywany do leczenia małopłytkowości u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, w trakcie procedury.

Źródła

"Product Information. Doptelet (avatrombopag)." Dova Pharmaceuticals, Durham, NC.
Nomo, Zamora, Schuck, et al. "Pharmacokinetic/pharmacodynamic drug-drug interactions of avatrombopag when coadministered with dual or selective CYP2C9 and CYP3A interacting." PubMed 84 (2018): 1

Avatrombopag Maleate

Nazwa niezastrzeżona: avatrombopag

Znak handlowy: Doptelet

Synonimy: nie

Czym jest Avatrombopag Maleate?