Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Austedo i Buprenex

Ustalenie interakcji Austedo i Buprenex oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Austedo <> Buprenex

Aktualność: 07.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą deutetrabenazine wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, choć to rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Deutetrabenazine był powiązany ze skromnymi wydłużenie odstępu QT. Jeden 24 mg dawki wykazano, że zwiększenie odstępu qtc około 4,5 ms w badaniu na zdrowych badanych płci męskiej i żeńskiej. Ryzyko klinicznie wydłużenie odstępu QT może być zwiększone u pacjentów, leczonych w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 2re6 lub u pacjentów ze słabym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i 2% azjatów i imigrantów z Afryki). Jednak dane oceny oddziaływania na większy wpływ deutetrabenazine lub jego aktywne metabolity nie brakuje. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Oprócz tego, w jakim stopniu leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnych leków i dawek leków. Ponadto, centralny układ nerwowy (CNS)-hamująco efekty mogą być addytywnie lub synergistycznie zwiększa się u pacjentów przyjmujących deutetrabenazine z niektórymi innymi lekami, które powodują te efekty, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub osłabionych pacjentów.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie deutetrabenazine z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Deutetrabenazine nie jest zalecany do stosowania u pacjentów z wrodzoną zespół wydłużenie odstępu QT lub aritmiah, związanych z wydłużonego QT. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, ocena podstawowego odstępu QT i okresowej kontroli podczas terapii mogą być brane pod uwagę. Ponadto, zmniejszenie dawki może być brane pod uwagę u pacjentów na terapii jednocześnie z silnym inhibitorem CYP450 2re6, lub u pacjentów ze słabym metabolizmem CYP450 2re6. Maksymalna zalecana dawka deutetrabenazine wynosi 18 mg na dawkę i 36 mg na dobę w przypadku jednoczesnego stosowania z silnym inhibitorem CYP450 2re6 lub u pacjentów ze słabym metabolizmem CYP450 2re6. Pacjenci i ich opiekunów należy poinformować powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nowe lub pogorszenie depresja, myśli samobójcze, parkinsonizm, niepokój, pobudzenie, trudności w połykaniu i/lub nadmiernej sedacji podczas przyjmowania deutetrabenazine. Pacjenci muszą także być zalecana należy skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających koncentracji i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności.

Źródła