Aubagio i Miniprin

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Teriflunomide może spowodować uszkodzenie wątroby, i wziąć go z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na wątrobę, takie jak kwas acetylosalicylowy może zwiększać to ryzyko. Należy unikać lub ograniczyć spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważnie śledzić: niedawny, towarzyszących lub późniejszego wykorzystania (nie zaleca się leflunomidu okresu wymywania lub procedury) innych agentów powoduje uszkodzenie wątroby, w tym leki z grupy NLPZ i salicylany mogą nasilać ryzyko wystąpienia uszkodzenia wątroby, związanych z leflunomidom. Ryzyko-to jest myśl wyrazić teriflunomide, jego główny metabolit, ponieważ w zalecanych dawkach, jak wynik w analogicznym zakresie stężeń osocza teriflunomide. Wzrost transaminaz wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka/cholestaza, niewydolność wątroby i ostra martwica wątroby zostały zarejestrowane przy użyciu leflunomidu. Wątrobie enzym wysokościach, zwykle miękkie (2-krotnie górnej granicy normy lub mniej) i zdecydować, kontynuując leczenie. Oznaczone wysokości (więcej niż 3 razy VGN) zdarzały się rzadko, i przywrócone po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia, w większości przypadków. Jednak, zgonów, związanych z ciężką kontuzją wątroby odnotowano również rzadko. Przegląd 2009 roku leflunomidu niekorzystne raporty o zdarzeniach w FDA stwierdziła 49 przypadkach poważne uszkodzenia wątroby, w tym 14 przypadków śmiertelnej niewydolności wątroby, w okresie od sierpnia 2002 do maja 2009 roku. Jeszcze pięciu pacjentów konieczna jest transplantacja wątroby i dziewięć pacjentów zagrażających życiu wydarzenie. W tym przeglądzie, jednoczesne przyjmowanie innych hepatotoksyczne leki i już istniejącej choroby wątroby związane z największym ryzykiem urazu wątroby podczas leczenia leflunomidom. W szczególności, 46 z 49 pacjentów były również przyjmuje inne leki, które były związane z uszkodzeniem wątroby, w tym metotreksat, TNF-alfa blokery, hydroksychlorochina, paracetamol, niesteroidowe leki przeciwzapalne i statyny, i 14 pacjenci istniejące wcześniej choroby wątroby, takie jak aktywne lub przewlekłe zapalenie wątroby i/lub alkoholu. Szacowany czas trwania oddziaływania leflunomidu przed rozpoczęciem ciężkiego uszkodzenia wątroby wynosi od 9 dni do 6 lat, większość z nich występuje w ciągu pierwszych 6 do 12 miesięcy leczenia.

Pharmacokinetically, aktywny metabolit leflunomidu wykazano, aby spowodować wzrost 13% do 50% w wolnej frakcji diklofenak i ibuprofen. Ponadto, w badaniach in vitro wskazują, że metabolit ten hamuje enzymów mikrosomalnych enzymów CYP450 2C9, która bierze udział w metabolizmie wielu NLPZ. Znaczenie kliniczne jest nieznany.

Sterowanie: pacjentów, leczonych leflunomidu lub teriflunomide w połączeniu z NLPZ, należy uważnie monitorować hepatotoksyczność. Enzymów wątrobowych i bilirubiny należy mierzyć przed rozpoczęciem leczenia leflunomidom/teriflunomide terapii i co najmniej co miesiąc w ciągu pierwszych sześciu miesięcy leczenia, a następnie co 6 do 8 tygodni po. Pacjenci z poprzednich chorobami wątroby lub zwiększonym podstawowych enzymów wątrobowych (np. ALT więcej niż dwa razy górna granica normalny) nie powinni przyjmować leflunomidu lub teriflunomide. Pacjenci, którzy opracowują i podwyższony poziom ALT więcej niż trzy razy VGN podczas przyjmowania tych leków należy przerwać leczenie i dać mycie procedur z cholestyramina lub węgiel aktywowany, aby przyspieszyć wydalanie aktywny metabolit leflunomidu z osocza, które w przeciwnym razie może potrwać do dwóch lat. Kolejna kontrola powinna być przeprowadzona co najmniej raz w tygodniu, podczas gdy wartość ALT w granicach normy i procedury wymywania w razie potrzeby powtarza się. Wszystkich pacjentów, leczonych leflunomidu lub teriflunomide należy skonsultować się z lekarzem, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, jasny stolec, i żółtaczka.

Aubagio

Nazwa niezastrzeżona: teriflunomide

Znak handlowy: Aubagio

Synonimy: nie

Czym jest Aubagio?

Miniprin

Nazwa niezastrzeżona: aspirin

Znak handlowy: Arthritis Pain, Aspir 81, Aspir-Low, Bayer Childrens Aspirin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin, Fasprin, Halfprin, Miniprin, Aspiritab, Bayer, Bayer Low Strength, Bayer Children's, St. Joseph 81 mg Adult

Synonimy: nie

Czym jest Miniprin?