Atorvastatin Calcium i Sotalol Hydrochloride

• Nazwa niezastrzeżona: atorvastatin
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Lipitor

ACC/Ana cholesterolu sterowania instrukcja zaleca statyny jako terapia pierwszego rzutu w profilaktyce blaszek choroby sercowo-naczyniowe (ASCVD) u dorosłych; liczne świadectwa dowodzą, że statyny mogą znacznie zmniejszyć ryzyko ASCVD przy obsłudze dla prewencja wtórna lub pierwotna profilaktyka (u pacjentów z wysokim ryzykiem). Względne zmniejszenie ryzyka ASCVD koreluje ze stopniem LDL-obniżenie poziomu cholesterolu; w związku z tym używać jako przenośne intensywność statyny w celu osiągnięcia optymalnego efektu ASCVD. Według ACC/Aha, atorwastatyna może być stosowany do pierwotnej lub wtórnej prewencji u osób dorosłych w przypadku umiarkowanej lub dużej intensywności terapii statyny pokazuje.

Przy-farmakologiczne metody leczenia (modyfikacja stylu życia) u pacjentów bez klinicznych objawów CHOROBY niedokrwiennej serca, które mają kilka czynników ryzyka (np. wiek, palenie tytoniu, AG, niski poziom HDL-cholesterolu, stężenia, w rodzinie przedwczesnej CHOROBY niedokrwiennej serca), aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia im, udaru mózgu, udarów mózgu i ryzyka, które odbywa się revascularization procedury. Należy wziąć pod uwagę korzyści, skutki uboczne, interakcje i preferencji pacjenta przed rozpoczęciem terapii statyny dla prewencji.

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (czyli zmiany stylu życia ) u pacjentów bez klinicznych objawów CHOROBY niedokrwiennej serca, którzy mają cukrzycę typu 2 cukrzycy i kilkoma czynnikami ryzyka (np. retinopatia, albuminuria, palenie tytoniu, nadciśnienie) w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju lub udaru mózgu. Należy wziąć pod uwagę korzyści, skutki uboczne, interakcje i preferencji pacjenta przed rozpoczęciem terapii statyny w celu pierwotnej prewencji u tych pacjentów. Dodawanie nonstatin środka odurzającego (czyli, fenofibrat) do terapii statyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 nie daje dodatkowe ASCVD rzecz zmniejszenia zagrożenia moreover, że przewidziane w monoterapii statyny.

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (czyli zmiany stylu życia ) u pacjentów z klinicznymi objawami CHOROBY niedokrwiennej serca w celu zmniejszenia ryzyka niekrytyczne Mi, śmiertelne i niekrytyczne udar mózgu, dławica piersiowa, lub hospitalizacja z powodu przewlekłej niewydolności serca i ryzykiem, poddawanych laserowa. W przypadku braku przeciwwskazań, statyny są uważane za pierwszą linią leczenia u pacjentów 21-75 lat z klinicznymi ASCVD (np. ostre zespoły wieńcowe; historia Mi, stabilna lub niestabilna dławica piersiowa, wieńcowej lub innych nadciśnienie laserowa, udar mózgu, TIA lub choroby tętnic obwodowych, przypuszczalnie miażdżycy pochodzenia). Dodawanie nonstatin środka odurzającego (czyli niacyna) dla statin terapii (tj. simvastatinom z ezetimibe lub bez niego) u pacjentów z określonymi chorobami sercowo-naczyniowymi nie pokazano, aby zapewnić dodatkowe ASCVD rzecz zmniejszania ryzyka wykraczających poza przekazanych statyny w monoterapii.

Był stosowany u pacjentów z choroba niedokrwienna serca w celu spowolnienia progresji miażdżycy tętnic wieńcowych.

Antilipemic intensywnej terapii (atorwastatyna 80 mg na dobę) wykazano, że bardziej skutecznie, niż umiarkowane antilipemic terapii (prawastatyna 40 mg / dzień) zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów hospitalizowanych z ostrym zespołem wieńcowym (16% spadek złożonego ryzyka śmierci lub najważniejszych zdarzeń sercowo-naczyniowych dla atorwastatyny w porównaniu z prawastatyna tryb). Intensywny antilipemic terapia także bardziej wydajna w zwalniać progresję miażdżycy tętnic wieńcowych u pacjentów z choroba niedokrwienna serca.

Może użyć w stałym połączeniu z Amlodypiny w leczeniu jak atorwastatyny (dla profilaktyki sercowo-naczyniowych zdarzeń) i amlodypiny (dla AG i/lub choroba niedokrwienna serca) jest wskazane.

Dyslipidemia

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (np. leczenie) i u osób dorosłych w celu obniżenia wysokiego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, apolipoproteiny (APO) i stężenia trójglicerydów i wzrost poziomu HDL-cholesterolu koncentracji w zarządzaniu pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczne rodzinnego i nonfamilial) lub mieszane zaburzenia lipidowe (typ IIA lub IIB fredrickson). Być może używać w połączeniu z ezetimibe skutki antilipemic suplementy. Jest również stosowany w połączeniu z fenofibrat zmniejszenie stężenia trójglicerydów i wzrost poziomu HDL-cholesterolu, stężenia u pacjentów z mieszanym zaburzenia lipidowe i choroba niedokrwienna serca (ryzyko CHOROBY niedokrwiennej serca lub odpowiedniki), które znajdują się w optymalnej terapii statyny, jednak żadnych dodatkowych korzyści na układ sercowo-naczyniowy zachorowalność i śmiertelność wykraczających poza przekazanych statyny w monoterapii.

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (np. leczenia) w celu obniżenia wysokiego stężenia cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i APO B stężeń w zarządzaniu geterozigotnaâ rodzinna hipercholesterolemia u chłopców i postmenarchal dziewcząt w wieku 10-17 lat, które, pomimo dosyć test w zasilaniu, mają w surowicy krwi cholesterolu LDL stężenie ≥190 mg/dl lub surowicy krwi cholesterolu LDL stężenie ≥160 mg/dl i rodzinnej historii przedwczesnej choroby sercowo-naczyniowe lub ≥2 innych sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka.

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (np. leczenie) do zarządzania podstawowy dbetalipoproteinemia (typ III Fredriksonu).

Podczas wolnego od narkotyków metody leczenia (np. leczenie) do zarządzania podwyższone stężenie trójglicerydów w surowicy krwi (typ IV Fredriksonu). Jednak, pochodne błonnik kwasu zapewniają dużą korzyść w pacjentach z podwyższonym poziomem stężenia trójglicerydów w porównaniu z statyny.

Zmniejszenie podwyższone w surowicy krwi całkowitego i LDL-cholesterolu, stężenia u pacjentów z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią jako dodatek do innego leczenia obniżające poziom cholesterolu (np. osocza LDL-afereza) lub jeśli takie metody leczenia nie są dostępne. Być może używać w połączeniu z ezetimibe skutki antilipemic suplementy.

Zmniejszyła się całkowity i LDL-cholesterolu, stężenia u pacjentów z hipercholesterolemią, związane z lub pogłębia przeszczepienia nerki przechodzą stosowania inhibitorów proteazy.

Zmniejszyła się całkowity i LDL-cholesterolu, stężenia w hipercholesterolemią pacjentów poddawanych dializy otrzewnowej.

Może być stosowany w stałym połączeniu z Amlodypiny w leczeniu z obu atorwastatyny (w dyslipidemia) i amlodypiny (dla AG i/lub choroba niedokrwienna serca) jest wskazane.

• Nazwa niezastrzeżona: sotalol
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotalol Hydrochloride AF, Sotylize

Służy do eliminowania i zapobiegania nawrotom choroby udokumentowane zagrażających życiu komorowych zaburzeń rytmu serca (na przykład, trwały częstoskurcz komorowy); miejsca sierota leku przez FDA do takiego zastosowania.

Pokazano, aby być skuteczne u pacjentów z zagrażającymi życiu komorowyи zaburzenia rytmu serca (na przykład, stabilnej częstoskurcz komorowy lub migotanie), a także te z mniej poważnymi zaburzeniami rytmu (np. przedwczesny jeludockove kompleksy [brett de], parzyste jeludockove przedwczesne komorowe, częstoskurcz komorowy niestabilne)

Chociaż leki przeciwarytmiczne, w tym Sotalol, mogą tłumić recydywę zaburzenia rytmu serca i poprawić objawy, nie ma żadnych dowodów z randomizowanych, kontrolowanych badań, które wskazują, że leki te wywierają korzystny wpływ na śmiertelność lub nagłej śmierci.

Z powodu arytmogenny potencjału, brak dowodów na wzrost rentowności i ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych (patrz Proarrhythmic efekty pod ostrożność), stosować u pacjentów z mniej poważnymi zaburzeniami rytmu, nawet jeśli objawowe, zazwyczaj nie jest zalecane.

Uniknąć leczenie bezobjawowych jeludockove przedwczesne komorowe.

Nie pierwszego rzędu, lekiem z wyboru w przypadku niewydolności serca, ale mogą być stosowane do leczenia hemodynamicznie stabilny stabilnej monomorficzny częstoskurcz komorowy; zawarte w bieżących ACLS wytycznych dla dorosłych tachykardia.

Służy do utrzymania prawidłowego rytmu zatokowego u pacjentów z objawowym migotaniem przedsionków lub trzepotania przedsionków, które obecnie w rytm zatokowy.

Ze względu na możliwość występowania niebezpiecznych dla życia komorowych zaburzeń rytmu, używać rezerwa na bardzo objawowym migotaniem przedsionków/przedsionków. (Zob. Proarrhythmic efekty pod ostrożność.) Nie stosować u pacjentów z łatwo odwracalne (np. przy próbie Valsalva) napadowe migotanie przedsionków.

Skuteczność w prewencji migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków nawrotom porównywalna z hinidine lub propafenon i mniej niż amiodaron.

Jest również stosowany w leczeniu innych najeludockovh częstoskurcz (Svts), w tym napadowy częstoskurcz nadkomorowy (PSVT) z powodu AB Węzłowych zejście tachykardia (AVNRT) lub AV zejście częstoskurcz komorowy (AVRT).