Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Atazanavir and cobicistat i Pepcid AC Maximum Strength

Ustalenie interakcji Atazanavir and cobicistat i Pepcid AC Maximum Strength oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Atazanavir and cobicistat <> Pepcid AC Maximum Strength

Aktualność: 05.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem atazanavir wraz z famotidinom. Łącząc te leki mogą wpływać na wchłanianie atazanavir i zmniejszenie jego skuteczności. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: w przypadku jednoczesnego stosowania antagonistów H2-receptory mogą zmniejszać biodostępność po podaniu doustnym atazanavir i znacznie zmniejszyć jego stężenie w osoczu. Atazanawir rozpuszczalność maleje wraz ze wzrostem ph, w taki sposób, hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego może utrudniać uwalniania leku. Poziomy subterapevtičeskih przeciwretrowirusowe leku może prowadzić do zmniejszenia wirusowej wrażliwości i rozwoju oporności.

Regulacja dawki: podczas stosowania atazanavir/cobicystat lub atazanawir/rytonawir i Tenofowir z antagoniści H2-receptory mogą zmniejszać biodostępność po podaniu doustnym atazanavir na dodatkowe 10% do 20%, w porównaniu z jednoczesnym zastosowaniem tylko N2-antagonisty.

Sterowanie: w przypadku korzystania z atazanavir/cobicystat lub atazanawir/rytonawir raz dziennie w dorosłych, dawkowanie antagoniści H2-receptory powinna być nie więcej niż równowartość Famotidine 40 mg dwa razy na dobę w terapii antyretrowirusowej-naiwnych pacjentów i 20 mg dwa razy dziennie leczniczo-doświadczonych pacjentów. Atazanavir/cobicystat lub atazanawir/rytonawir należy wyznaczyć w tym samym czasie, i/lub co najmniej 10 godzin po tym, jak antagoniści H2-receptory. Jeśli Tenofowir też podawali, żadnych dodatkowych środków ostrożności jest konieczne aby wcześniej nie leczonych pacjentów, podczas gdy dawki atazanavir/rytonawirem powinna być zwiększona do 400 mg/100 mg raz dziennie leczniczo-doświadczonych pacjentów. Wszystkie trzy leki antyretrowirusowe należy wyznaczyć jako jednej dawce z jedzeniem. W tym przypadku, rytonawirem nie jest tolerowane leczenie-naiwny pacjent, atazanawir może być w podwyższonej dawce 400 mg raz dziennie co najmniej 2 godziny przed i nie mniej niż 10 godzin po tym, jak antagoniści H2-receptory. Dawkowanie antagoniści H2-receptory nie powinna przekraczać równowartość Famotidine 20 mg dwa razy dziennie. Atazanawir bez rytonawiru nie jest zalecane w leczeniu pacjentów z do wirusologicznej awarii lub kobiet w ciąży. Do leczenia-doświadczone kobiety w ciąży w drugim lub trzecim trymestrze, kiedy atazanavir być stosowane równocześnie lub antagoniści H2-receptory lub Tenofowir, atazanavir 400 mg z rytonawirem 100 mg raz dziennie jest zalecane. Nie ma wystarczających danych, aby zalecić dawki atazanavir do wykorzystania jako antagoniści H2-receptory i Tenofowir w leczeniu-doświadczony kobiet w ciąży. Nie jest wymagane dostosowanie dawki dla poporodowych pacjentów. Jednakże, u pacjentów należy dokładnie monitorować dla niekorzystnych wydarzeń, bo ekspozycji atazanavir może być wyższa w ciągu pierwszych 2 miesięcy po porodzie. Jednoczesne stosowanie atazanavir/cobicystat w połączeniu z tenofowir i N2-receptory antagonista, jak zwykle, należy unikać. Nie ma wystarczających danych, aby zalecić atazanavir/cobicystat dawkowanie do stosowania jako antagoniści H2-receptory i Tenofowir.

Źródła

Durant J, Clevenbergh P, Garraffo R, Halfon P, Icard S, DelGiudice P, Montagne N, Schapiro JM, Dellamonica P "Importance of protease inhibitor plasma levels in HIV-infected patients treated with genotypic-guided therapy: pharmacological data from the Viradapt Study." Aids 14 (2000): 1333-9
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
"Product Information. Evotaz (atazanavir-cobicistat)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Klein CE, Chiu YL, Cai Y, et al. "Effects of Acid-reducing agents on the pharmacokinetics of lopinavir/ritonavir and ritonavir-boosted atazanavir." J Clin Pharmacol 48 (2008): 553-62
Ray JE, Marriott D, Bloch MT, McLachlan AJ "Therapeutic drug monitoring of atazanavir: surveillance of pharmacotherapy in the clinic." Br J Clin Pharmacol 60 (2005): 291-9
"Drug interactions. Atazanavir and acid-reducing agents." TreatmentUpdate 18 (2006): 4
Agarwala S, Persson A, Eley T, et al "Effect of famotidine 20 and 40 mg dosing regimens on the bioavailability of atazanavir with ritonavir in combination with tenofovir in healthy subjects. Available from: URL: http://www.natap.org/2007/CROI/croi_62.htm." ([2007 Feb 25-7]):

Atazanavir and cobicistat

Nazwa niezastrzeżona: atazanavir / cobicistat

Znak handlowy: Evotaz

Synonimy: Atazanavir and Cobicistat

Czym jest Atazanavir and cobicistat?