Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Aspiritab i Bexxar

Ustalenie interakcji Aspiritab i Bexxar oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Aspiritab <> Bexxar

Aktualność: 16.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą jodu i 131 tositumomab wraz z aspiryną może zwiększyć ryzyko krwawienia. W badaniach klinicznych leczenie za pomocą jodu i 131 tositumomab spokoju był związany z ciężką i czasami śmiertelne krwawienie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie tositumomab i jodu ja 131 tositumomab z narkotykami, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Tositumomab i jodu ja 131 tositumomab w sam może prowadzić do ciężkich lub zagrażających życiu małopłytkowość. W premarketing badania kliniczne, NIR klasa WST 3 i 4 małopłytkowość wystąpił w 53% z 230 pacjentów, i powikłania obejmowały krwawienie w 12% i konieczność transfuzji płytek krwi u 15% pacjentów. Czas płytek krwi Nadir był od 4 do 7 tygodni i długość małopłytkowość był około 30 dni. Tym nie mniej, 7% pacjentów obserwowano małopłytkowość, która wykracza poza 90 dni po podaniu terapeutycznej trybu.

Sterowanie: w związku z częstym występowaniem ciężka i długotrwała małopłytkowość, związane z tositumomab i jodu ja 131 tositumomab, jednoczesne stosowanie innych leków, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia należy traktować ostrożnie. Opieka klinicznych i laboratoryjnych nadzorem w ciągu powikłań zaleca się w trakcie i po terapeutycznego trybu. Pełna liczenie krwi (CBC) z różnicowej i liczby płytek krwi, musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w, co najmniej, raz w tygodniu przez 10 tygodni po leczeniu.

Źródła

"Product Information. BexxarTherapy (tositumomab)." GlaxoSmithKline Inc, Oakville, IA.
"Product Information. Bexxar I 131 Therapeutic (iodine I 131 tositumomab)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.

Aspiritab

Nazwa niezastrzeżona: aspirin

Znak handlowy: Aspiritab, Bayer, Arthritis Pain, Aspir 81, Aspir-Low, Bayer Childrens Aspirin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin, Fasprin, Halfprin, Miniprin, Bayer Low Strength, Bayer Children's, St. Joseph 81 mg Adult

Synonimy: nie

Czym jest Aspiritab?