Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Artemether and lumefantrine i Vfend Injection

Ustalenie interakcji Artemether and lumefantrine i Vfend Injection oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Artemether and lumefantrine <> Vfend Injection

Aktualność: 23.08.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Worykonazolu może znacznie zwiększyć poziomy w krwi artemether. Wysoki poziom artemether może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być na bieżąco interakcji, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijać nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie artemether i lumefantryna, z których oba są w większości metabolizowany izofermentom. W 13 zdrowych ochotników, jednoczesne podawanie doustne wprowadzenie z silnym inhibitorem ketokonazol (400 mg w 1. dniu, następnie 200 mg w ciągu 4 dni) i podaniu pojedynczej artemether-lumefantryna (80 mg-480 mg) z żywnością w wyniku niewielkie zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w artemether (2,3 razy), jego aktywny metabolit dihydroartemisinin (1,5 razy), i lumefantryna (1,6 razy). Wysokie poziomy osocza artemether i lumefantryna teoretycznie może zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QT oraz arytmii komorowych, w tym torsade de pointes podanych. W badaniach klinicznych, bezobjawowe przedłużenie robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) ponad 30 ms od poziomu początkowego wspomniano w około jednej trzeciej pacjentów z artemether-lumefantryna, odnowienia i wyjątki ponad 60 ms informowaliśmy w więcej niż 5% pacjentów. Kilku pacjentów (0,4%) w populacji dorosłych/nastolatka i żaden pacjent w przedszkolu/populacji dzieci doświadczali QTcF ponad 500 msec. Jednak prawdopodobieństwo tego, że te wzrosty były choroby, związane z nie może być wykluczona. W badaniu z udziałem zdrowych dorosłych ochotników, administracji sześciu dawki leków artemether-lumefantryna było związane ze zmianami w QTcF od podstawowej 7.45, 7.29, 6.12 i 6,84 MS 68, 72, 96 i 108 godzin po pierwszej dawki, odpowiednio. Tam był uzależniony od stężenia wzrost QTcF dla lumefantryna. Nie ma tematu w większym stopniu niż wzrost 30 ms od poziomu początkowego, ani absolutny przyrost więcej niż 500 ms.

Uważaj: jednoczesne stosowanie z artemether może zmniejszać stężenie substratów CYP450 3A4, takich jak inhibitory proteazy, antybiotyki z grupy makrolidów, i azol środki przeciwgrzybicze. W badaniach in vitro i badania na ludziach wykazały, że artemizynina w tym artemether mieć pewien potencjał, aby spowodować CYP450 3A4. Znaczenie kliniczne jest nieznany.

Sterowania: nie korekcja dawki artemether-lumefantryna należy wraz z wprowadzeniem w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak azol środki przeciwgrzybicze, nefazodon, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe. Należy jednak zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takich jak zawroty głowy, kołatanie serca lub omdlenia. Pacjenci także powinny być monitorowane w celu zmniejszenia skutków lub potencjalne straty skuteczności jednoczesnego leku(ów), w szczególności zastosowanie agentów.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

Artemether and lumefantrine

Nazwa niezastrzeżona: artemether / lumefantrine

Znak handlowy: Coartem

Synonimy: Artemether and Lumefantrine

Czym jest Artemether and lumefantrine?