Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Aptivus (Tipranavir Capsules) i Fedratinib Hydrochloride

Ustalenie interakcji Aptivus (Tipranavir Capsules) i Fedratinib Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Aptivus (Tipranavir Capsules) <> Fedratinib Hydrochloride

Aktualność: 07.11.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważaj: teoretycznie, typranawirem może zwiększyć ryzyko krwawienia u pacjentów, leczonych środków wpływających na hemostazy, takie jak leki przeciwzakrzepowe, inhibitory płytek krwi, inhibitory trombiny, leki trombolityczne, wysokich dodatkowych dawek witaminy E, lub agentów, które zazwyczaj powodują małopłytkowość. Typranawirem wykazano, hamują agregację ludzkich płytek krwi in vitro na poziomach zgodnych z ekspozycji obserwuje się u pacjentów, leczonych typranawirem/rytonawirem. Przypadkach krwotoku śródczaszkowego, czasami śmiertelne, zostały zarejestrowane podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Jednak wielu z tych pacjentów miał inne warunki medyczne lub otrzymujących towarzyszące leki, które mogą być przyczyną lub przyczyniły się do tych wydarzeń. Żadnej prawidłowości nieprawidłowych parametrów krzepnięcia obserwuje się u pacjentów w ogóle, lub poprzedzającego krwotoku wewnątrzczaszkowego. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli typranawirem/rytonawir jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, które wpływają na hemostazy. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Linki "Informacje O Produkcie. Aptivus (typranawirem)". Beringer-Ingelheim, Ridgefield, Ct.

Profesjonalista:

Uważaj: teoretycznie, typranawirem może zwiększyć ryzyko krwawienia u pacjentów, leczonych środków wpływających na hemostazy, takie jak leki przeciwzakrzepowe, inhibitory płytek krwi, inhibitory trombiny, leki trombolityczne, wysokich dodatkowych dawek witaminy E, lub agentów, które zazwyczaj powodują małopłytkowość. Typranawirem wykazano, hamują agregację ludzkich płytek krwi in vitro na poziomach zgodnych z ekspozycji obserwuje się u pacjentów, leczonych typranawirem/rytonawirem. Przypadkach krwotoku śródczaszkowego, czasami śmiertelne, zostały zarejestrowane podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Jednak wielu z tych pacjentów miał inne warunki medyczne lub otrzymujących towarzyszące leki, które mogą być przyczyną lub przyczyniły się do tych wydarzeń. Żadnej prawidłowości nieprawidłowych parametrów krzepnięcia obserwuje się u pacjentów w ogóle, lub poprzedzającego krwotoku wewnątrzczaszkowego.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli typranawirem/rytonawir jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, które wpływają na hemostazy. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec.

Źródła