Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Apraclonidine ophthalmic i Urogesic-Blue

Ustalenie interakcji Apraclonidine ophthalmic i Urogesic-Blue oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Apraclonidine ophthalmic <> Urogesic-Blue

Aktualność: 10.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą apraklonidyna ocznej wraz z niebieski nie jest zalecane. Łącząc te leki mogą podnieść ciśnienie krwi i zwiększyć ryzyko przełomu nadciśnieniowego, że jest medycznej. W ogóle, trzeba czekać co najmniej 14 dni po zatrzymaniu metylenowy, przed rozpoczęciem leczenia okulistycznych apraklonidyna. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: zewnętrznie wyznaczyć alfa-2 adrenergiczne agonistów, takich jak apraklonidyna systemowo wchłania, z potencjałem, aby uzyskać rzadkie, ale klinicznie istotne skutki ogólnoustrojowe. Mimo względnej alfa-2 selektywność, teoretyczne istnieją obawy, że jednoczesne stosowanie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) może zwiększać ryzyko nadciśnienia tętniczego poprzez nasilenie alfa-1 stymulacja, która produkuje skurcz naczyń. Jednak współpraca nie odnotowano w literaturze medycznej.

Sterowania: wykorzystanie ocznej rozwiązanie apraklonidyna z inhibitorami MAO jest przeciwwskazaniem. Co najmniej 14 dni musi upłynąć pomiędzy zakończeniem leczenia inhibitorami MAO, a rozpoczęciem leczenia z apraklonidyna.

Źródła

"Product Information. Iopidine (apraclonidine)." Alcon Laboratories Inc, Fort Worth, TX.
Schulz R, Antonin KH, Hoffmann E, et al "Tyramine kinetics and pressor sensitivity during monoamine oxidase inhibition by selegiline." Clin Pharmacol Ther 46 (1989): 528-36
De Vita VT, Hahn MA, Oliverio VT "Monoamine oxidase inhibition by a new carcinostatic agent, n-isopropyl-a-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (MIH). (30590)." Proc Soc Exp Biol Med 120 (1965): 561-5
Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA "Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone." Clin Pharmacol Ther 9 (1968): 442-7
King MH, Richards DW "Near syncope and chest tightness after administration of apraclonidine before argon laser iridotomy." Am J Ophthalmol 110 (1990): 308-9
"Product Information. Alphagan (brimonidine ophthalmic)." Allergan Inc, Irvine, CA.
Goldberg LI "Monoamine oxidase inhibitors: adverse reactions and possible mechanisms." JAMA 190 (1964): 456-62
Nordlund JR, Pasquale LR, Robin AL, Rudikoff MT, Ordman J, Chen KS, Walt J "The cardiovascular, pulmonary, and ocular hypotensive effects of 0.2% brimonidine." Arch Ophthalmol 113 (1995): 77-83
Pekdemir M, Yanturali S, Karakus G "More than just an ocular solution." Emerg Med J 22 (2005): 753-4
Kronig MH, Roose SP, Walsh BT, Woodring S, Glassman AH "Blood pressure effects of phenelzine." J Clin Psychopharmacol 3 (1983): 307-10
Coleman AL, Robin AL, Pollack IP, Rudikoff MT, Enger C, Mayer PR "Cardiovascular and intraocular pressure effects and plasma concentrations of apraclonidine." Arch Ophthalmol 108 (1990): 1264-7