O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Apalutamide i Tusnel C

Ustalenie interakcji Apalutamide i Tusnel C oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Apalutamide <> Tusnel C
Aktualność: 16.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z apalutamide może zmniejszyć stężenia w osoczu i efekt terapeutyczny leków, które są substratami CYP450 3A4, 2C9, 2C19, rak piersi opór białka (BCRP), uridindifosfat transferaza glukuronozylowa (UGT), transportu polypeptide organicznych anionów 1w1 (OATP1B1) i/lub P-glikoproteiny (P-GP) wygaśnięcie transporter. Proponowany mechanizm zakłada przyspieszone przetwarzanie przez te trasy z powodu apalutamide-pośredniczy indukcji. W rezultacie stężenie w osoczu zależy od wrażliwości chorego leki dla tych izoformy. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy apalutamide jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 3A4, 2C9, 2C19, BCRP, UGT, OATP1B1 i/lub P-GP, w szczególności z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy apalutamide dodane lub usunięte z terapii. Linki "Informacje O Produkcie. Erleada (apalutamide)". Janssen Biotech, Inc., Horsham, Pa, Pa. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z apalutamide może zmniejszyć stężenia w osoczu i efekt terapeutyczny leków, które są substratami CYP450 3A4, 2C9, 2C19, rak piersi opór białka (BCRP), uridindifosfat transferaza glukuronozylowa (UGT), transportu polypeptide organicznych anionów 1w1 (OATP1B1) i/lub P-glikoproteiny (P-GP) wygaśnięcie transporter. Proponowany mechanizm zakłada przyspieszone przetwarzanie przez te trasy z powodu apalutamide-pośredniczy indukcji. W rezultacie stężenie w osoczu zależy od wrażliwości chorego leki dla tych izoformy.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy apalutamide jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 3A4, 2C9, 2C19, BCRP, UGT, OATP1B1 i/lub P-GP, w szczególności z wąskim zakresie terapeutyczne. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być odpowiednie dla niektórych narkotyków, kiedy apalutamide dodane lub usunięte z terapii.

Źródła
  • "Product Information. Erleada (apalutamide)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Apalutamide

Nazwa niezastrzeżona: apalutamide

Znak handlowy: Erleada

Synonimy: nie

Tusnel C

Nazwa niezastrzeżona: codeine / guaifenesin / pseudoephedrine

Znak handlowy: Ambifed CD, Biotussin DAC, Cheratussin DAC, Guaifen DAC, Lortuss EX, Maxifed-G CD, Nucofed Pediatric Expectorant, Tricode GF, Tusnel C, Virtussin DAC, Virtussin DAC

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami