O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Amiodarone i Pronestyl injection

Ustalenie interakcji Amiodarone i Pronestyl injection oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Amiodarone <> Pronestyl injection
Aktualność: 07.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem Amiodaron wraz z prokainamidom. Połączenie tych leków może czasem pogorszyć stan serca lub spowodować poważne zaburzenia rytmu serca. Ponadto, amiodaron może zwiększyć poziom we krwi i efektów prokainamid, nawet po tym, jak przestali brać amiodaron na jakiś czas. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, szybkie lub walenie serca w trakcie leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie Amiodaron i prokainamid może zwiększyć ryzyko rozwoju nowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych przez dodatków destrukcyjny wpływ na przewodność serca, co może prowadzić do nadmiernego wydłużenie odstępu QT. Poważne nasilenie już istniejących zaburzeń rytmu serca mogą być bardziej prawdopodobne podczas stosowania w odniesieniu do jednego lub agenta. Pharmacokinetically, Amiodaron może zwiększać stężenie w osoczu prokainamid i jego aktywnego metabolitu, N-acetylprocainamide (Napa). Mechanizm interakcji nie jest zainstalowany, ale może obejmować hamowanie metabolizmu wątroby i nerek klirens prokainamid. U 12 pacjentów stabilzed na prokainamid (od 2 do 6 g/dzień), dodatkiem Amiodaron (600 mg co 12 godzin w ciągu 5-7 dni, a następnie 600 mg na dobę) wzrost w surowicy krwi prokainamid i Napa stężenia około 56% i 32%, odpowiednio. Zazwyczaj wzrost nastąpił w ciągu 24 godzin, ale minęło już tyle czasu, od 4 do 5 dni. Toksyczność została przedstawiona w dwóch pacjentów. Dzięki długotrwałej i zmiennej półtrwania Amiodaron, potencjał do interakcji, może istnieć nawet po jego wygaśnięciu. W innym badaniu, osiem pacjentów z nawracającymi komorowy zaburzenia rytmu serca otrzymał jeden IV dawka prokainamid (od 6 do 15 mg/kg) na pierwszym etapie kontroli i po 1 do 2 tygodni amiodaron (1.6 g/dobę). W stosunku do kontroli, prokainamid klirens zmniejszył się o 23%, a okres półtrwania zwiększa się o 38% w obecności Amiodaron. Każdy agent indywidualnie odpowiedniki zwiększa czas trwania zespołu QRS, odstępu qtc, a długość cyklu wywołane częstoskurcz komorowy. Jednak ten wzrost był znacznie więcej kombinacji niż każdy lek osobno, przy założeniu, że suplementy electrophysiological efektu.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie Amiodaron z innymi beta-blokery, w tym prokainamid, powinny być zarezerwowane dla pacjentów z zagrażającymi życiu komorowy zaburzenia rytmu serca, które nie w pełni odpowiadającej jednego agenta lub amiodaron w pojedynkę. Zmniejszenie dawki do prokainamid z wykorzystaniem. W ogóle, jeśli dodać lub przekazania, w formie ustnej amiodaron, dawki wcześniej przyjmowanych agenci muszą być obniżone o 30% do 50% w kilka dni po rozpoczęciu amiodaron, gdy wystąpi tłumienie zaburzeń rytmu serca, jak się oczekuje, będzie się działo. Ciągłej potrzeby dla innych powikłań należy oceniać po tym, jak efekty Amiodaron zostały stworzone, i odwołania musi zazwyczaj być zamach. Jeśli połączenie nadal trwa, pacjentów należy uważnie monitorować dla niekorzystnych efektów, w tym naruszenia przewodności elektrycznej i zaostrzenie tahiaritmii. I odwrotnie, w amiodaron u pacjentów, którzy wymagają dodatkowe beta-blokery, początkowe dawkowanie tych leków powinno być około połowę zwykłej zalecanej dawki. Wszystkich pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia.

Źródła
  • Saal AK, Werner JA, Greene HL, Sears GK, Graham EL "Effect of amiodarone on serum quinidine and procainamide levels." Am J Cardiol 53 (1984): 1264-7
  • Lesko LJ "Pharmacokinetic drug interactions with amiodarone." Clin Pharmacokinet 17 (1989): 130-40
  • Windle J, Prystowsky EN, Miles WM, Heger JJ "Pharmacokinetic and electrophysiologic interactions of amiodarone and procainamide." Clin Pharmacol Ther 41 (1987): 603-10
  • "Product Information. Cordarone (amiodarone)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Amiodarone

Nazwa niezastrzeżona: amiodarone

Znak handlowy: Pacerone, Cordarone, Nexterone

Synonimy: nie

Pronestyl injection

Nazwa niezastrzeżona: procainamide

Znak handlowy: Pronestyl, Procan SR, Pronestyl-SR, Procanbid

Synonimy: Pronestyl (injection), Pronestyl

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami