Alka-Seltzer Plus Cold i Pexidartinib
Ustalenie interakcji Alka-Seltzer Plus Cold i Pexidartinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib. Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.
Profesjonalista:W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib.
Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Nazwa niezastrzeżona: acetaminophen / chlorpheniramine / phenylephrine
Znak handlowy: Alka-Seltzer Plus Cold, Comtrex Severe Cold & Sinus, Contac Cold+Flu Maximum Strength, Dristan Cold Multi Symptom Formula, Robitussin Nighttime Nasal Relief, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Tylenol Children's Plus Cold, Tylenol Sinus Congestion Nighttime, Contac Cold/Flu Day & Night, Coricidin D Cold/Flu/Sinus, Dristan Cold, Medicidin-D, Onset Forte, Robitussin Peak Cold Nasal Relief, Super Cold Tabs, Super Strength Sinadrin, Tylenol Sinus Congestion/Pain, Cold Relief Plus, EQL Effervescent Plus Cold, GNP Cold Relief Plus, QC Cold Relief Plus
Synonimy: nie
Nazwa niezastrzeżona: pexidartinib
Znak handlowy: Turalio
Synonimy: nie
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Alka-Seltzer Plus Cold-Pexidartinib Hydrochloride
- Alka-Seltzer Plus Cold-Pfizerpen
- Alka-Seltzer Plus Cold-Pharaon Tea
- Alka-Seltzer Plus Cold-Pharmorubicin Pfs
- Alka-Seltzer Plus Cold-Phazyme
- Alka-Seltzer Plus Cold-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Cold and Sinus
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Cold Formula
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Cold Liquigel
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Flu Liquigels
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Flu/Body
- Pexidartinib-Alka-Seltzer Plus Night-Time Cold