Alfentanil Intravenous i Inrebic

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z silnymi i umiarkowane inhibitory izofermenta CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie alfentanil, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W sześciu zdrowych ochotników, obróbka wstępna erytromycyna (500 mg dwa razy dziennie przez 7 dni) wzrosła średnia życiem alfentanil (50 µg/kg IV dawka) od 84 do 131 min i zmniejszenie klirensu z 3,9 do 2,9 ml/kg/min w porównaniu z placebo. Kombinacja także podejrzanym w związku z doniesienia o długotrwałej sedacji i depresja oddechowa. W dziewięciu zdrowych ochotników, wstępne troleandomycin (500 mg doustnie co 12 godzin 4 dawki) przełożyło się na 79% zmniejszenie klirensu alfentanil (20 µg/kg dożylnie bolusno dawki) w porównaniu z kontrolą. Jeszcze jedno badanie w dwunastu zdrowych badanych stwierdził, że troleandomycin (500 mg doustnie 1.7 godziny przed alfentanil, następnie 250 mg co 6 h przez kolejne 3 dawki) zmniejsza się klirens alfentanil (15 µg/kg IV dawka) na 88% i wzrost Cmax i AUC na 31% i 83% odpowiednio w porównaniu z placebo. U 30 pacjentów poddawanych tętnicy wieńcowej bajpasów, średnia półtrwania alfentanil (50 µg/kg do indukcji i 1 µg/kg/min w ciągu naprawy) na 50% dłużej, a systemowa ekspozycja (AUC) na 24% do 40% wyższa u pacjentów, którzy znajdowali się wspólne spotkanie Diltiazem (60 mg doustnie, 2 godziny przed indukcji znieczulenia i 0,1 mg/kg/godzinę od indukcji i trwa w ciągu 23 godzin), niż u pacjentów, którzy nie byli. Czas na poziomie osocza alfentanil redukcja 50% po infuzji i wynosiła 40% więcej w grupie Diltiazem. Choć czasu, aby przebudzenie było nie różni się znacznie, czas ekstubacja została zatrzymana średnio na 2,5 godziny na Diltiazem, w porównaniu z placebo. W dziewięciu zdrowych ochotników podawano alfentanil 20 µg/kg w trzech odrębnych etapach, alfentanil luz był 1,3 i 1,4 ml/min/kg po wstępnej (za 60 minut przed alfentanil) z jednej 400 mg dożylnie w dawce do 400 mg doustnej dawki flukonazol, odpowiednio, wobec 3,1 ml/min/kg po wstępnej obróbki z użyciem placebo. Średni okres półtrwania z alfentanil prawie dwa razy po tym, jak IV i ustne Flukonazol w porównaniu z placebo (2,7 i 2,5 godziny i 1,5 godziny, odpowiednio), a także depresja oddechowa i subiektywne efekty alfentanil wzrosły na Flukonazol. W innym badaniu, składającej się z 19 reanimacji pacjentów, obróbki wstępnej dożylne cymetydyna (1200 mg / dobę w ciągu 48 godzin) zwiększa okres półtrwania alfentanil (125 µg/kg IV dawka) na 75% i zmniejszenie klirensu, że w 64% w porównaniu z ustnej aluminium/magnezu, wodorotlenek sodu-leki zobojętniające narzędzie, podczas gdy SŁOŃCE Ranitydyna (300 mg dziennie w ciągu 48 godzin) nie miało istotnego wpływu. Sterowania: niskie dawki alfentanil może być konieczne, gdy używany w połączeniu z potężnymi i umiarkowanych inhibitorów CYP450 3A4 (np. azolowe leki przeciwgrzybicze przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy, ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe, wskazania do zastosowania, Diltiazem, dalfopristin-quinupristin, delavirdine, imatinib, nefazodon, Werapamil). Pacjentów należy uważnie obserwować do nadmiernego ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej i dostosowanie dawki leku w związku z tym w razie potrzeby. Czas odpoczynku od znieczulenia alfentanil może zostać przedłużony, w niektórych przypadkach. Linki Bartkowski zł, Mcdonnell Te "długie alfentanil efekt po wprowadzeniu erytromycyna." Anestezjologia 73 (1990): 566-8 Kharasch Ed, piechur, Hoffer z, Scheffel P "dożylne i doustne alfentanil, jak w sondy Vivo w niewydolności wątroby i pierwszego przejścia aktywność cytochromu P450 3A: nieinwazyjna ocena z wykorzystaniem źrenic skurcze". Pharmacol Klin Hier 76 (2004): 452-66 Ibrahim E., Feldman J., Karimu, Kharasch Ed "jednoczesnej oceny interakcji leku z niskiej i wysokiej produkcji opiatów: zastosowanie w Parekoksyb wpływu na farmakokinetiku i farmakodynamiki fentanyl i Alfentanil." Anestezjologia 98 (2003): 853-861 Młody h m drewna, drewna tak, Guengerich AF "identyfikacja czynników farmakogenetyczny metabolizmu alfentanil: cytochrom P-450 3A4: wyjaśnienie zmiennej projektu likwidacji." Anestezjologia 77 (1992): 467-74 "Informacje O Produkcie. Alfenta (alfentanil)". Janssen Farmaceuta, Titusville w stanie New Jersey. Klees TM Scheffel P, Thummel ke, Kharasch Ed "Farmakogenetyczny uwarunkowania zaburzeń czynności wątroby metabolizm Microsomal Alfentanil i rola cytochromu P450 3A5." Anestezjologia 102 (2005): 550-556 Palkama JA, Isohanni M. H., Neuvonen w ogóle jesteśmy razem, Olkkola TK "efekt dożylnie i doustnie flukonazol na farmakokinetiku i właściwości farmakodynamiczne dożylnej alfentanil." Anesth Analg 87 (1998): 190-4 Klees TM, Scheffel P, Dale O', Kharasch Ed "metabolizm alfentanil cytochromu P4503A enzymów". Metab Wymienne Narkotyków 33 (2005): 303-11 Labroo RB, Thummel ke, Kunze KL Podoll T Trager EOF, Kharasch Ed "rola cytochromu P4503A4 w liczne ścieżki metabolizmu alfentanil." Metab Wymienne Leku 23 (1995): 490-6 Kharasch Ed Russell m, Mautz D, Thummel ke, Kunze KL, Bowdle a Koks do "rola cytochromu P450 3A4 w projekt alfentanil. Wpływ na zmienność osobnicza lokalizacji i interakcji okołooperacyjny narkotyków". Anestezjologia 87 (1997): 36-50 Yate pm, Thomas Dr, krótki cm, centrum, PS, Morton J. "porównanie napary alfentanil lub dolargan do czasu wentylowanych pacjentów na ITU." BR J Anaesth 58 (1986): 1091-9 Kharasch Ed, Thummel kę "człowieka alfentanil metabolizmu cytochromu P450 3A3/4. Wyjaśnienie zmienność osobnicza luzu alfentanil?" Anesth Analg 76 (1993): 1033-9 Bartkowski zł, Goldberg mi, Laridżani Z., Boerner T "hamowanie metabolizmu alfentanil na erytromycyna." Pharmacol Klin Hier 46 (1989): 99-102 Koehntop de, Noormohamed SE, Fletcher cv "efekty długoterminowego leki na załatwienie alfentanil u pacjentów poddanych transplantacji nerki". Farmakoterapia 14 (1994): 592-9 Zobacz wszystkie 14 linków

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie z silnymi i umiarkowane inhibitory izofermenta CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie alfentanil, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W sześciu zdrowych ochotników, obróbka wstępna erytromycyna (500 mg dwa razy dziennie przez 7 dni) wzrosła średnia życiem alfentanil (50 µg/kg IV dawka) od 84 do 131 min i zmniejszenie klirensu z 3,9 do 2,9 ml/kg/min w porównaniu z placebo. Kombinacja także podejrzanym w związku z doniesienia o długotrwałej sedacji i depresja oddechowa. W dziewięciu zdrowych ochotników, wstępne troleandomycin (500 mg doustnie co 12 godzin 4 dawki) przełożyło się na 79% zmniejszenie klirensu alfentanil (20 µg/kg dożylnie bolusno dawki) w porównaniu z kontrolą. Jeszcze jedno badanie w dwunastu zdrowych badanych stwierdził, że troleandomycin (500 mg doustnie 1.7 godziny przed alfentanil, następnie 250 mg co 6 h przez kolejne 3 dawki) zmniejsza się klirens alfentanil (15 µg/kg IV dawka) na 88% i wzrost Cmax i AUC na 31% i 83% odpowiednio w porównaniu z placebo. U 30 pacjentów poddawanych tętnicy wieńcowej bajpasów, średnia półtrwania alfentanil (50 µg/kg do indukcji i 1 µg/kg/min w ciągu naprawy) na 50% dłużej, a systemowa ekspozycja (AUC) na 24% do 40% wyższa u pacjentów, którzy znajdowali się wspólne spotkanie Diltiazem (60 mg doustnie, 2 godziny przed indukcji znieczulenia i 0,1 mg/kg/godzinę od indukcji i trwa w ciągu 23 godzin), niż u pacjentów, którzy nie byli. Czas na poziomie osocza alfentanil redukcja 50% po infuzji i wynosiła 40% więcej w grupie Diltiazem. Choć czasu, aby przebudzenie było nie różni się znacznie, czas ekstubacja została zatrzymana średnio na 2,5 godziny na Diltiazem, w porównaniu z placebo. W dziewięciu zdrowych ochotników podawano alfentanil 20 µg/kg w trzech odrębnych etapach, alfentanil luz był 1,3 i 1,4 ml/min/kg po wstępnej (za 60 minut przed alfentanil) z jednej 400 mg dożylnie w dawce do 400 mg doustnej dawki flukonazol, odpowiednio, wobec 3,1 ml/min/kg po wstępnej obróbki z użyciem placebo. Średni okres półtrwania z alfentanil prawie dwa razy po tym, jak IV i ustne Flukonazol w porównaniu z placebo (2,7 i 2,5 godziny i 1,5 godziny, odpowiednio), a także depresja oddechowa i subiektywne efekty alfentanil wzrosły na Flukonazol. W innym badaniu, składającej się z 19 reanimacji pacjentów, obróbki wstępnej dożylne cymetydyna (1200 mg / dobę w ciągu 48 godzin) zwiększa okres półtrwania alfentanil (125 µg/kg IV dawka) na 75% i zmniejszenie klirensu, że w 64% w porównaniu z ustnej aluminium/magnezu, wodorotlenek sodu-leki zobojętniające narzędzie, podczas gdy SŁOŃCE Ranitydyna (300 mg dziennie w ciągu 48 godzin) nie miało istotnego wpływu.

Sterowania: niskie dawki alfentanil może być konieczne, gdy używany w połączeniu z potężnymi i umiarkowanych inhibitorów CYP450 3A4 (np. azolowe leki przeciwgrzybicze przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy, ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe, wskazania do zastosowania, Diltiazem, dalfopristin-quinupristin, delavirdine, imatinib, nefazodon, Werapamil). Pacjentów należy uważnie obserwować do nadmiernego ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej i dostosowanie dawki leku w związku z tym w razie potrzeby. Czas odpoczynku od znieczulenia alfentanil może zostać przedłużony, w niektórych przypadkach.

Alfentanil Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: alfentanil

Znak handlowy:

Synonimy: Alfentanil (Intravenous)

Czym jest Alfentanil Intravenous?

Inrebic

Nazwa niezastrzeżona: fedratinib

Znak handlowy: Inrebic

Synonimy: nie

Czym jest Inrebic?