Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Afeditab CR i Darolutamide

Ustalenie interakcji Afeditab CR i Darolutamide oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Afeditab CR <> Darolutamide

Aktualność: 19.01.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP) może zwiększać stężenie w osoczu darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z itrakonazolom, podwójny N-ZM i silnym inhibitorem CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 40% i 70%, odpowiednio, w porównaniu z tylko administracji darolutamide. Interakcji nie badano mniej silnymi inhibitorami lub samotny inhibitory CYP450 3A4 lub P-GP. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy darolutamide używany z CYP450 3A4 lub P-GP inhibitorów. Pacjentów należy częściej kontrolować dla działań niepożądanych, takich jak zmęczenie, nadciśnienie tętnicze, neutropenia i zaburzenia funkcji wątroby, testy, i darolutamide dawkowanie dostosowuje się w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem. Linki "Informacje O Produkcie. Nubeqa (darolutamide)". Bayer Opieki Zdrowotnej Pharmaceuticals Inc., Whippany, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP) może zwiększać stężenie w osoczu darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z itrakonazolom, podwójny N-ZM i silnym inhibitorem CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 40% i 70%, odpowiednio, w porównaniu z tylko administracji darolutamide. Interakcji nie badano mniej silnymi inhibitorami lub samotny inhibitory CYP450 3A4 lub P-GP.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy darolutamide używany z CYP450 3A4 lub P-GP inhibitorów. Pacjentów należy częściej kontrolować dla działań niepożądanych, takich jak zmęczenie, nadciśnienie tętnicze, neutropenia i zaburzenia funkcji wątroby, testy, i darolutamide dawkowanie dostosowuje się w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem.

Źródła