Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Adriamycin i Sorafenib

Ustalenie interakcji Adriamycin i Sorafenib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Adriamycin <> Sorafenib

Aktualność: 28.08.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Sorafenib może prowadzić do wzrostu poziomu we krwi doksorubicyny. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia w jamie ustnej, problemy z sercem, zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej prawdopodobne wystąpić niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą wskazywać na problemy z sercem, takie jak kaszel, trudności w oddychaniu, zatrzymanie płynów, obrzęki, ból za mostkiem, zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z Sorafenib może prowadzić do zwiększenia w osoczu stężenia doksorubicyny. Mechanizm interakcji nie jest opisane, ale może obejmować hamowanie P-glikoproteiny efflux transporter na Sorafenib. W fazie I badań, stosowania doksorubicyny (60 mg/m2 co 21 dni) z sorafenibom (400 mg dwa razy na dobę, podawany z 3-dniowej przerwy w dozowania wokół podaniu doksorubicyny) wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) doksorubicyny na 103%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 47%, ale nie miała większego wpływu na kliniczne toksyczności, takich jak mielosuprescia i cardiotoxicity. Żadnych istotnych zmian farmakokinetyki obserwuje się u pacjentów, otrzymujących niższe dawki sorafenib (100 mg lub 200 mg dwa razy dziennie) i sorafenib farmakokinetyka nie zmienia się znacząco doksorubicyna w badaniu. Wręcz przeciwnie, 21% wzrost AUC i doksorubicyny cytowali w Sorafenib oznakowania.

Sterowanie: szczególną ostrożność może być wskazane, gdy doksorubicyna jest używany z sorafenibom. Pacjentów należy uważnie monitorować potencjalną toksyczność doksorubicyny, takich jak zapalenie błony śluzowej jamy, mielosuprescia i cardiotoxicity, i dozowanie dostosowane odpowiednio.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Richly H, Henning BF, Kupsch P, et al "Results of a Phase I trial of sorafenib (BAY 43-9006) in combination with doxorubicin in patinets with refractory solid tumors." Ann Oncol 17 (2006): 866-73
"Product Information. Nexavar (sorafenib)." Bayer Pharmaceutical Inc, West Haven, CT.
"Product Information. Doxil (doxorubicin liposomal)." Sequis Pharmaceuticals Inc, Menlo Park, CA.

Adriamycin

Nazwa niezastrzeżona: doxorubicin

Znak handlowy: Adriamycin, Adriamycin RDF, Rubex, Adriamycin PFS

Synonimy: nie

Czym jest Adriamycin?