Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Adenovirus Type 4 and Type 7 Vaccine Live Oral i Gamifant

Ustalenie interakcji Adenovirus Type 4 and Type 7 Vaccine Live Oral i Gamifant oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Adenovirus Type 4 and Type 7 Vaccine Live Oral <> Gamifant

Aktualność: 10.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Jeśli obecnie leczonych z emapalumab, lub zostały przetworzone w ciągu ostatnich czterech tygodni, należy porozmawiać z lekarzem przed uzyskaniem szczepionki przeciwko adenowirusowy, wideo. Bo emapalumab wpływa na układ odpornościowy, możesz być narażone na ryzyko rozwoju infekcji od szczepionki. W niektórych przypadkach, lekarz może odroczyć szczepienie, aby dać organizmowi czas, aby odzyskać od skutków emapalumab terapii. Jeśli niedawno były szczepione szczepionką przeciwko adenowirusowy, żyć, lekarz może opóźnić leczenie emapalumab. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: administracja żywych lub żywych szczepionek atenuowanych podczas emapalumab terapii może być związane z ryzyko rozprzestrzeniania się infekcji w związku z rosnącą replikacji wirusa szczepionki lub bakterii w obecności obniżonej odporności. Emapalumab jest monoclonal niwecznikiem który wiąże i neutralizuje gamma-interferon, który może zwiększać podatność na tych lub innych zakaźnych i zwiększyć ryzyko śmiertelnych i poważnych infekcji. W trakcie badań klinicznych, poważne zakażenia, takie jak sepsa, zapalenie płuc, posocznica, rozpowszechniane histoplazmoza, martwicze zapalenie powięzi, infekcje wirusowe, a także perforowanego wyrostka robaczkowego zaobserwowano u 32% pacjentów, leczonych emapalumab. W zarejestrowanych przypadków zakażenia były 41% wirusowy, 35% bakteryjnych, 9% grzybiczych, a w 15% przypadków patogen nie został zidentyfikowany. Bezpieczeństwo szczepień żywymi szczepionkami podczas lub po emapalumab terapii nie badano.

Sterowanie: zastosowanie żywych lub żywych szczepionek atenuowanych należy unikać w czasie i w ciągu co najmniej 4 tygodni od ostatniej dawki emapalumab.

Źródła