Adalimumab i Alemtuzumab

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Za pomocą alemtuzumab wraz z innymi może zwiększyć ryzyko poważnych infekcji. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast jeśli tworzysz oznaki i objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Monitor: korzystanie z alemtuzumab z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Tylko alemtuzumab może prowadzić do ciężkiej i długotrwałej mielosupression, limfopenia, i rzadko, fatalny szpiku kostnego aplazja/hipoplazja, autoimmunologiczne samoistna małopłytkowość i niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna. Poważnych, czasem śmiertelnych zakażeń oportunistycznych zostały zarejestrowane, a ryzyko teoretycznie może zwiększyć wspólne spotkanie z innymi immunodepressantami. Agentów, które mogą być znacznie mielo - i immunosupresji odnoszą się leki immunosupresyjne, naświetlanie, zydowudyny, linezolid, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (ponad 10 mg/dobę 1 mg/kg/dobę, co mniej, prednizon lub równowartość ponad 2 tygodnie), i długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli alemtuzumab powinny być stosowane u pacjentów, którzy niedawno otrzymali lub otrzymają leczenie z innymi immunosupresyjne lub mielosupresyjny leki, i na odwrót. Producent zaleca jednorazowych dawek alemtuzumab nie przekraczać 30 mg, a łączny tygodniowe dawki nie powinna przekraczać 90 mg, ponieważ większe dawki są związane z większą częstością pancytopenia. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych monitorowanie rozwoju poważnych hematologicznych działań niepożądanych zaleca się w trakcie i po zakończeniu terapii.

Adalimumab

Nazwa niezastrzeżona: adalimumab

Znak handlowy: Humira, Humira Pen, Humira Pen Crohns/UlcerColit/HidraSuppur, Humira Pen Psoriasis/Uveitis Starter Package, Humira Pediatric, Humira Pediatric Crohn's Disease Starter Pack, Humira Pre-Filled Syringe, Humira Pen Psoriasis/Uveitis/Adol HidraSuppur Starter Pack, Humira Pen Crohns/Ulcer Colitis/Hidradenitis Suppurati StrPk

Synonimy: nie

Czym jest Adalimumab?

Alemtuzumab

Nazwa niezastrzeżona: alemtuzumab

Znak handlowy: Campath, Lemtrada

Synonimy: nie

Czym jest Alemtuzumab?