Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Acunivive 30 Injection System i Valturna

Ustalenie interakcji Acunivive 30 Injection System i Valturna oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Acunivive 30 Injection System <> Valturna

Aktualność: 04.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Stosując Aliskiren wraz z valsartanom może zwiększyć ryzyko poważnych skutków ubocznych, takich jak problemy z nerkami, niskie ciśnienie krwi, wysoki poziom potasu we krwi. Wysoki poziom potasu może przerodzić się w stan znany jako hipokaliemia, która w ciężkich przypadkach może prowadzić do niewydolności nerek, porażenie mięśni, zaburzenia rytmu serca i niewydolność serca. Leki te zazwyczaj nie powinny być używane razem, zwłaszcza, jeśli masz cukrzycę lub istniejące problemy z nerkami. Inne czynniki ryzyka obejmują starość, odwodnienie, ciężka niewydolność serca lub niedawno przebyty zawał serca. Porozmawiać z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub obawy. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne, że można utrzymać odpowiednie spożycie płynów podczas leczenia tymi lekami. Poproś swojego lekarza, jeśli jest to konieczne, aby ograniczyć spożycie bogatych w potas produktów, takich jak pomidory, rodzynki, figi, ziemniaki, fasola, banany, banany, papaja, gruszki, melony, mango, i zawierających sole potasu substytutów. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nudności, wymioty, osłabienie, blok, mrowienie w rękach i nogach, uczucie ciężkości w nogach, słaby puls, lub wolne lub nieregularne bicie serca, jak to mogą być objawy hiperkaliemii. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami funkcji nerek, jednoczesne stosowanie aliskirena z inhibitorami ACE lub blokerami receptora angiotensyny (arb) był związany ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń niepożądanych, w tym niewydolność nerek, hiperkaliemii i tętnicze. Tymczasowa analiza danych wysokość uczyć się od 18 do 24 miesięcy stwierdzono dodatkową korzyść i wysoki poziom niekorzystnych zdarzeń w Aliskiren 300 mg dziennie, w przeciwieństwie do placebo, został dodany do optymalnego układu sercowo-naczyniowego terapii, w tym inhibitorów ACE lub arb. Jeszcze jeden wniosek wstępny został nieistotne przekroczeniem śmierci lub udaru mózgu w grupie aliskirena, jednak w relacji do Aliskiren leczenia nie został zainstalowany. Wysokość została międzynarodową badania w 8,606 pacjentów z 36 krajów świata, ocena potencjalnych korzyści aliskirena, aby zmniejszyć ryzyko sercowo-naczyniowych i nerkowych zdarzeń u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami funkcji nerek, które, jak wiadomo, są narażone na wysokie ryzyko sercowo-naczyniowych i nerkowych zdarzeń. Proces został zawieszony w grudniu 2011 roku, zgodnie z rekomendacją komisji do spraw monitorowania danych kontrola badania.

W ogóle unikam: u pacjentów bez cukrzycy, jednoczesne stosowanie aliskirena z inhibitorami ACE lub arb może być również związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia objawowego niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii i zmiany w funkcji nerek, w tym ostrą niewydolność nerek. Wszystkie leki, hamowanie układ renina leki (RAS) mogą mieć takie skutki, które mogą być dodatki z wykorzystaniem. Ryzyko objawowe niedociśnienie tętnicze zwiększa się, gdy zaznaczyłeś ilość i/lub soli wyczerpania. Wzrost poziomu potasu w surowicy ponad 5.5 mèkv/l, często z Aliskiren w pojedynkę (0.9% w porównaniu z 0,6% w grupie placebo), ale wzrosła do 5,5%, gdy używany w połączeniu z inhibitorem ACE w retinopatii ludności. Pacjenci, u których czynność nerek może zależeć od aktywności RAS, w tym ze zwężeniem tętnicy nerkowej, ciężka niewydolność serca, postmyocardial mięśnia sercowego lub wyczerpania tym, mogą być szczególnie narażone na ryzyko rozwoju ostrej niewydolności nerek z tymi lekami.

Sterowania: wykorzystanie aliskirena z inhibitorami ACE lub arb jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą i należy go unikać w ogóle, zwłaszcza u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością utrata (czyli kreatyniny (crcl) < 60 ml/min). Są przypisywane leki nie powinny inicjować aliskirena u pacjentów z cukrzycą, którzy przyjmują inhibitory konwertazy ANGIOTENSYNY lub kinkiety, i trzeba przerwać wszelkie Aliskiren-zawierający leczenie jeżeli te pacjenci już otrzymują kombinację. Należy traktować jako alternatywę dla leków przeciwnadciśnieniowych. Większość pacjentów nie dostają żadnych dodatkowych korzyści terapii w stosunku do monoterapii; w ten sposób potencjalne ryzyko musi być dokładnie ocenione, gdy wyznaczyć Aliskiren z inhibitorami ACE lub arb w leczeniu nadciśnienia tętniczego u pacjentów bez cukrzycy. Wielkość lub soli wyczerpania powinny być ustalone przed rozpoczęciem leczenia. Regularne monitorowanie ciśnienia krwi, elektrolitów i nerek zaleca się, szczególnie u osób starszych lub chorych z zaostrzeniem niewydolności serca lub ryzyko odwodnienia. Suplementacja potasu, zwykle należy unikać, jeśli znajduje się ona pod ścisłą kontrolą, i pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy hiperkaliemii, takich jak osłabienie, senność, zamieszanie, drętwienie kończyn, i tachykardia.

Źródła

Leclerc JM, Chief Scientific Officer and Senior Vice-President Clinical and Regulatory Affairs, Health Canada "Potential risks of cardiovascular and renal adverse events in patients with type 2 diabetes treated with aliskiren (RASILEZ) or aliskiren/hydrochlorothiazide (RASILEZ HCT). Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisor" ([2012 Jan 18]):
MHRA. Medicines and Healthcare Regulatory Agency "Combination use of medicines from different classes of renin-angiotensin system blocking agents: risk of hyperkalaemia, hypotension, and impaired renal function--new warnings. Available from: URL: http://www.mhra.gov.uk/Safetyinformation/DrugSafetyUpdate/" ([2014 June]):
National Kidney Foundation "KDOQI Clinical Practice Guideline for Diabetes and CKD: 2012 update." Am J Kidney Dis 60 (2012): 850-86
Novartis International AG "Novartis announces termination of ALTITUDE study with Rasilez Tekturna in high-risk patients with diabetes and renal impairment. Available from: URL: http://cardiobrief.files.wordpress.com/2011/12/novartis-aliskiren-altitude-pr.pdf." ([2011 Dec 20]):
"Product Information. Tekturna (aliskiren)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
EMA. European Medicines Agency "PRAC recommends against combined use of medicines affecting the renin-angiotensin (RAS) system: recommendation will now be considered by CHMP for final opinion. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Referrals_document/R" ([2014 Apr 11]):

Acunivive 30 Injection System

Nazwa niezastrzeżona: ketorolac

Znak handlowy: Sprix, Toradol

Synonimy: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

Czym jest Acunivive 30 Injection System?