Actonel i Jadenu Sprinkle

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem deferaziroks wraz z risedronate. Jeśli pacjent przyjmuje leki, jak risedronate przez usta, łącząc go z deferaziroks może zwiększyć ryzyko rozwoju wrzodów przewodu pokarmowego i krwawienia. Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli można rozwijać silne bóle brzucha, wzdęcia, nagłe zawroty głowy lub półomdlały stan, nudności, wymioty (zwłaszcza z krwią), utrata apetytu i/lub czarne, smoliste kal. Z drugiej strony, jeśli masz leku w infuzji, u ciebie może być zwiększone ryzyko wystąpienia problemów z nerkami podczas leczenia deferaziroks. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Koniecznie trzeba pić dużo płynów, jeśli rozwijać się biegunka lub wymioty podczas leczenia tymi lekami, ponieważ odwodnienie może również wpływać na nerki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie doustne grupy bisfosfonianów może zwiększyć ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, związanych z korzystaniem z deferaziroks. Śmiertelne krwawienie z przewodu pokarmowego zostały zarejestrowane podczas terapii deferaziroks, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku z hematologiczny chorobami i/lub niski poziom płytek krwi. Nieśmiertelne górne podrażnienie przewodu pokarmowego, owrzodzenia i krwawienia były oznaczone, w tym u dzieci i młodzieży.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli deferaziroks stosowany w połączeniu z lekami, które są znane wrzodziejący potencjał, w tym doustne bisfosfoniany. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się one potencjalne oznaki i objawy żołądkowo-jelitowe urazu, takich jak ból brzucha, wzdęcia, zawroty głowy, półomdlały stan, wymioty z krwią, anoreksja i/lub czarne, smoliste kal.

Uważaj: istnieją teoretyczne obawy dotyczące potencjalnego wzrostu ryzyka niewydolności nerek z wykorzystaniem deferaziroksa z innymi nefrotoksicnami środkami, w tym dożylnie bisfosfoniany. Zastosowanie deferaziroksa był związany z porejestracja wiadomości o rozwoju ostrej niewydolności nerek, w niektórych przypadkach, w wyniku dializy lub nawet zgonu. Większość śmiertelnych przypadków wystąpiły u pacjentów z wieloma chorobami i które znajdowały się w fazie ich zaburzeń hematologicznych. W badaniach klinicznych u pacjentów, leczonych deferaziroks doświadczeni zależny od dawki wzrost poziomu kreatyniny. To wzrost wystąpił w większą częstotliwością, niż w deferoksamina pacjentów (38% vs. 14%, odpowiednio, w jednym badaniu i 36% vs. 22%, odpowiednio, w drugim badaniu). Duża część kreatyniny wyniesienia pozostawał w granicach normy. Były również wiadomości o niewydolności tubulopatie u pacjentów z deferaziroks. Większość z tych pacjentów były dzieci i młodzież z beta-talasemia i ferrytyny w surowicy krwi poniżej 1500 µg/Deferaziroks L nie badano do użytku w pacjentach z oryginalnej stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli deferaziroks używany w połączeniu z innymi potencjalnie nefrotoksičeskimi leków, w tym dożylnie bisfosfoniany. Kreatyniny w surowicy krwi i/lub klirens kreatyniny należy starannie monitorować (na przykład, przed rozpoczęciem terapii deferaziroks, a następnie co tydzień w ciągu pierwszego miesiąca od rozpoczęcia lub zmiany terapii, a następnie co miesiąc), zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z wcześniej istniejących niewydolnością nerek, chorobami, odwodnienie lub ciężkie zakażenia. Zmniejszenie dawki, przerwanie lub zaprzestanie musi być rozpatrzona w obecności kreatyniny wysokości. Stopniowy wzrost poziomu kreatyniny w surowicy krwi za granice wieku górna granica normy może być podstawą do przerwania terapii. Po tym, jak kreatynina i wrócił w granicach normy, leczenie można wznowić w mniejszej dawki, a następnie stopniowego zwiększania dawki według oznakowania towaru, pod warunkiem poprawy klinicznej, jak się oczekuje, przewyższają potencjalne ryzyko. W badaniach klinicznych dawka dobowa deferaziroksa została zmniejszona do 10 mg/kg dla wzrostu kreatyniny w surowicy krwi na dwóch kolejnych środków (tj. >33% u pacjentów w wieku powyżej 15 lat, lub >33% i więcej, niż odpowiednie do wieku górną granicę normy u pacjentów w wieku poniżej 15 lat). Należy zachować odpowiednie nawilżenie u pacjentów, u których rozwija się biegunka lub wymioty.

Actonel

Nazwa niezastrzeżona: risedronate

Znak handlowy: Actonel, Atelvia

Synonimy: nie

Czym jest Actonel?

Jadenu Sprinkle

Nazwa niezastrzeżona: deferasirox

Znak handlowy: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonimy: nie

Czym jest Jadenu Sprinkle?