Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Actemra (Tocilizumab Prefilled Syringes) i Pronestyl injection

Ustalenie interakcji Actemra (Tocilizumab Prefilled Syringes) i Pronestyl injection oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Actemra (Tocilizumab Prefilled Syringes) <> Pronestyl injection

Aktualność: 08.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Tocilizumab może zmniejszać poziomy w krwi i efektów prokainamid. Może być konieczne dostosowanie dawki, jeśli otrzymywali prokainamid i rozpoczęciem leczenia tocilizumab. Ponadto, jeśli otrzymywali zarówno leku, dawka prokainamid możliwe, muszą być dostosowane, gdy tocilizumab ustaje. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują zwiększyć skutki uboczne. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: stężenie leków, które są substratami CYP450 może spaść po rozpoczęciu interleukiny (Il) inhibitory czynnika martwicy nowotworu (TNF) α-blokery, lub interferonu (IFN) inhibitorów u pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi. Ponieważ kształtowanie aktywności enzymów CYP450 w dół-regulowana podczas zakażenia i przewlekłe stany zapalne ze wzrostem poziomu niektórych cytokin (np. interleukiny-1, -6 -10; czynnik martwicy nowotworu alfa; interferony), leczenie dla tych cytokin może odzyskać lub normalizacji enzymów CYP450 poziomach, w wyniku czego zwiększa metabolizm tych leków. W badaniach in vitro wykazały, że tocilizumab, IL-6 inhibitora, jest w stanie wpłynąć na wyrażenie różnych enzymów mikrosomalnych wątroby, w tym CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4. Jego wpływ na CYP450 2C8 lub przenośników nieznany. W Vivo badaniach z omeprazol (podłoże CYP450 2C19 i 3A4) i simwastatyny (substrat CYP450 3A4 i OATP 1w1) pokazał spadek do 28% i 57% W ekspozycji ogólnoustrojowej, odpowiednio, w ciągu tygodnia po podaniu pojedynczej dawki tocilizumaba. Ponadto, simwastatyny i simwastatyny kwasu ekspozycji spadła o 45% i 36%, odpowiednio u 17 pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w ciągu jednego tygodnia po 200 mg podskórnie w dawce sarilumab, jeszcze jeden IL-6 inhibitora. Rola innych interleukiny, takie jak Il-12, Il-17A i Il-23 w regulacji enzymów CYP450 nie jest zainstalowany i nie wiadomo, czy antagoniści tych interleukiny będzie to mieć wpływu na metabolizm CYP450. Risankizumab i tildrakizumab, jak Il-23 antagonistów, wykazały klinicznie istotnych efektów przy tescie z CYP450 sonda substratów, takich jak kofeina (1A2), warfaryna (2C9), Omeprazol (2C19), dekstrometorfan (2DO6), metoprolol (2DO6) i midazolam (3A4), w badaniu pacjentów z plakieta łuszczycą.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas leczenia cytokiny, takie jak interleukiny, czynniki martwicy nowotworu, interferony lub wyznaczyć pacjentów, którzy otrzymują towarzyszących leków, które są substratami CYP450, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne (np. leki przeciwarytmiczne, leki przeciwpadaczkowe, leki immunosupresyjne, teofilina) lub delikatnych powierzchni, zmniejsza w osoczu krwi poziom może być znaczący lub niepożądane (np. doustne środki antykoncepcyjne, statyny, benzodiazepiny, opioidy). Kliniczne i/lub laboratorium monitoringu należy traktować po rozpoczęciu lub rezygnacji z takiego leczenia i dawkowanie(y) podłoża CYP450(s) odpowiednio dostosowane. Lekarzom należy zauważyć, że działanie inhibitorów Il, TNF, IFN i inhibitorów na aktywność CYP450 może utrzymywać się przez kilka tygodni po zaprzestaniu terapii.

Źródła

"Product Information. Skyrizi (risankizumab)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Cosentyx (secukinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Ilaris (canakinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Gamifant (emapalumab)." Sobi Inc, Ardmore, PA.
"Product Information. Kevzara (sarilumab)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
"Product Information. Simponi (golimumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Ilumya (tildrakizumab)." Merck & Company Inc, Whitehouse Station, NJ.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
"Product Information. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Remicade (infliximab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.