Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Acetazolamide Capsules i Oxilan

Ustalenie interakcji Acetazolamide Capsules i Oxilan oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Acetazolamide Capsules <> Oxilan

Aktualność: 28.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed poddaniem żadnej procedury wizualizacji, gdzie ioxilan może być podane zastrzyki, niech lekarz wiem, czy obecnie jest leczony acetazolamid. Zastrzyki ioxilan może czasami powodować problemy z nerkami, i ryzyko to może być zwiększone, jeśli używasz acetazolamid. Interakcja może być bardziej prawdopodobne, jeśli masz już istniejące choroby nerek, zastoinowa niewydolność serca lub cukrzyca, lub jeśli nie starców, odwodnionej, lub przyjmuje inne leki, które mogą mieć wpływ na nerki. W zależności od stanu zdrowia, lekarz może chcę cię przestać używać azetazolamida w ciągu określonego czasu przed i po zabiegu. Użytkownik może również zostać poproszony, aby zwiększyć spożycie płynów na dzień przed zabiegiem, lub może być podawany dożylnie płynów przed, w trakcie i po zabiegu. Ponieważ ioxilan zawiera jod, i niech lekarz wiem, czy miałeś wcześniejsze reakcje na jod lub jodowanej produkty. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: wymuszona diureza przy stosowaniu radiocontrast środki mogą zwiększać ryzyko zaburzeń czynności nerek u pacjentów z wysokim ryzykiem kontrast-nefropatii indukowanej. Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka należą pacjenci z cukrzycą (zwłaszcza nefropatii cukrzycowej), które istniały wcześniej niewydolnością nerek (kreatynina w surowicy >1,5 mg/dl i GFR <60 ml>70 lat), zastoinowa niewydolność serca, i/lub jednoczesne stosowanie z nefrotoksicnami leków (np. leki z grupy NLPZ). Leki moczopędne badano do stosowania w profilaktyce kontrast-nefropatii indukowanej, ponieważ śledczy przypuszczali, że mogą one zmniejszyć kal niedokrwienia poprzez zmniejszenie zapotrzebowania na tlen. W opublikowanych badaniach, jednak, naprawa płyny dożylnie plus wymuszona diureza z furosemid, mannitolom, lub kombinacja obu w momencie wpływu radiocontrast, zazwyczaj wykonują podobne lub nawet wyższe stawki nefropatii w porównaniu z dożylne płynów. Meta-analiza opublikowanych danych można przypuszczać, że furosemid interwencji znacznie zwiększają ryzyko kontrast-nefropatii indukowanej w porównaniu z uwodnienie w samotności, i jedno z badań wykazało, że hospitalizacja dla wszystkich pacjentów, którzy opracowali kontrast-nefropatii indukowanej został zwiększony do 4 dni, w tych, którzy otrzymali jednoczesnego leczenia dioretikami. Kontrast-wywołane nefropatii najczęściej definiuje się jako wzrost poziomu kreatyniny w surowicy krwi >=0,5 mg/dl lub 25% od poziomu początkowego w ciągu 48 do 72 godzin wewnątrznaczyniowe kontrast przy braku alternatywnych etiologii, choć nefropatii może nastąpić w ciągu tygodnia po kontrastu oddziaływania. Chociaż stan zwykle przejściowe i bezobjawowe, może być związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju niewydolności nerek, dializa, długotrwałej hospitalizacji, znaczną długoterminową chorobliwość i śmiertelność.

Sterowania: kiedy jest to możliwe, alternatywnych metod wizualizacji należy rozważyć u pacjentów, którzy mają wysokie ryzyko zachorowania na kontrast-nefropatii indukowanej. W przeciwnym razie, niektórzy eksperci zalecają, aby przerwać leki moczopędne 1 do 2 dni przed podaniem środka kontrastowego, w zależności od klinicznej celowości tego. Najniższa dawka skuteczna niejonowe, hipo - lub ISO-osmolar środka kontrastowego (np. iohexol, jodiksanol, iopamidol) powinny być stosowane, ponieważ ryzyko wystąpienia nefropatii zwiększa się wraz ze wzrostem dawki kontrastu i/lub osmolarności. Przeprowadzenie ponownych zabiegów z kontrastowych środków, w razie potrzeby, nie powinno się dziać, aż na co najmniej 72 godziny po poprzednim kontrast oddziaływania i funkcja nerek w pełni sprawna. Mimo to nie należy mierzyć poziom kreatyniny w krwi każdego pacjenta, zanim odróżnieniu od sterowania, pomiaru, jak zwykle, muszą być wykonane na tle podaniu środka kontrastowego przez dotętniczy wprowadzenie (co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nefropatii stosunkowo dożylne) i pacjentów, historii choroby nerek, białkomocz, niewydolność operacja, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, dna moczanowa, lub inne czynniki ryzyka rozwoju nefropatii. Pomiaru kreatyniny powinno być kontynuowane w ciągu 24 do 48 godzin po podaniu środka kontrastowego. Ważne jest, aby pacjenci odpowiednio nawilżona albo roztwór soli fizjologicznej lub wodorowęglan sodu.

Źródła

Briguori C, Marenzi G "Contrast-induced nephropathy: Pharmacological prophylaxis." Kidney Int 69(S100) (2006): S30-S38
Venkataraman R "Can we prevent acute kidney injury?" Crit Care Med 36(4 Suppl) (2008): S166-71
Meschi M, Detrenis S, Musini S, Strada E, Savazzi G "Facts and fallacies concerning the prevention of contrast medium-induced nephropathy." Crit Care Med 34 (2006): 2060-80
Solomon R, Werner C, Mann D, D'Elia J, Silva P "Effects of saline, mannitol, and furosemide on acute decreases in renal function induced by radiocontrast agents." N Engl J Med 331 (1994): 1416-20
Barrett BJ, Parfrey PS "Clinical practice. Preventing nephropathy induced by contrast medium." N Engl J Med 354 (2006): 379-86
Stevens MA, McCullough PA, Tobin KJ, et al. "A prospective randomized trial of prevention measures in patients at high risk for contrast nephropathy: results of the P.R.I.N.C.E. Study. Prevention of Radiocontrast Induced Nephropathy Clinical Evaluation." J Am Coll Cardiol 33 (1999): 403-11
Tepel M, Aspelin P, Lameire N "Contrast-induced nephropathy: a clinical and evidence-based approach." Circulation 113 (2006): 1799-806
Ho KM, Sheridan DJ "Meta-analysis of frusemide to prevent or treat acute renal failure." BMJ 333 (2006): 420
Weinstein J-M, Heyman S, Brezis M "Potential deleterious effect of furosemide in radiocontrast nephropathy." Nephron 62 (1992): 413-5
Massicotte A "Contrast medium-induced nephropathy: strategies for prevention." Pharmacotherapy 28 (2008): 1140-50
Stacul F, Adam A, Becker CR, et al. "Strategies to reduce the risk of contrast-induced nephropathy." Am J Cardiol 98(6S1) (2006): 59-77
Costa N "Understanding contrast media." J Infus Nurs 27 (2004): 302-12
"Product Information. Lasix (furosemide)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC "Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy." Ann Intern Med 148 (2008): 284-94
Fishman EK, Reddan D "What are radiologists doing to prevent contrast-induced nephropathy (CIN) compared with measures supported by current evidence? A survey of European radiologists on CIN associated with computed tomography." Acta Radiol 49 (2008): 310-20