Wyszukiwanie preparatu według nazwy

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra i Dolasetron Injection

Ustalenie interakcji AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra i Dolasetron Injection oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra <> Dolasetron Injection

Aktualność: 22.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem dolasetron wraz z lopinawiru. Połączenie tych leków może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne. Może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie korzystać z obu leku. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, tachykardia podczas leczenia tymi lekami, czy to razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: Dolasetron może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT przez jego farmakologicznie aktywnego metabolitu, hydrodolasetron. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W badaniu z udziałem 80 zdrowych dorosłych, maksymalna średnia różnica w QTcF z placebo po podstawowej korekcji wyniósł 14,1 ms do 100 mg i 36,6 MS supratherapeutic dawki 300 mg w dolasetron dożylnie. Dolasetron 300 mg raz na dobę otrzymanego średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wartości dolasetron mesylate i hydrodolasetron na 4-ty dzień, że było około 3 razy wyższa, niż tych, które obserwowano z leczniczym 100 mg dawka. Na podstawie ekspozycji-odpowiedź analizy u zdrowych ochotników, odstęp qtc przedłużenia, jak się wydaje, związane z koncentracją hydrodolasetron. Za pomocą stworzona ekspozycja-odpowiedź relacji, to znaczy, że prognozowali wzrost odstępu QTcF wynosił 16,0 MS nerki naruszenie dyscypliny i 17,9 ms u pacjentów w podeszłym wieku po podaniu doustnym dawki 100 mg. W badaniach klinicznych, odstęp przedłużeń EKG zwykle wraca do pierwotnego poziomu po 6 do 8 godzin po podaniu, ale trwa ponad 24 godziny, w niektórych pacjentów. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Uważnie śledzić: Dolasetron wykazano, aby powodować zależne od dawki wydłużenie odstępów PR i QRS w EKG. Były doniesienia o drugim i trzecim stopniu przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii komorowych, w tym ze skutkiem śmiertelnym u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które wydłużają odstęp PR (np. beta-blokery; blokery kanałów wapniowych; niektóre inhibitory proteazy, takie jak atazanawir, lopinawiru i sakwinawir; naparstnica; producent; meflochina; moricizine) lub odstępu QRS w EKG (np. flekainid; moricizine; chinidyna) może spowodować dodatek efekty i wzrost ryzyka bradykardia i blok serca. Inne czynniki ryzyka obejmują poważniejszych strukturalnych chorób serca, które istniały wcześniej zaburzeń przewodzenia, starość, zespół chorego węzła zatokowego, migotanie przedsionków z powolnym komorowy odpowiedzią, i niedokrwienia mięśnia sercowego. W badaniu z udziałem 80 zdrowych dorosłych, maksymalna średnia różnica w PR odstęp od placebo po podstawowej korekcji wyniósł 9,8 MS i 33,1 ms do 100 mg i 300 mg supratherapeutic dawki dolasetron, odpowiednio. Maksymalna średnia różnica w KO przedziale od placebo po podstawowej korekcji wyniósł 3,5 ms do 100 mg i 13 ms dla supratherapeutic dawki 300 mg w dolasetron. Ponad 25% pacjentów, leczonych z dawki 300 mg była absolutna pr za 200 ms i absolutnego do ponad 110 ms po leczeniu. Zmiany od linii bazowej o 25% i więcej odnotowano w liczbie tych podmiotów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli dolasetron jest stosowany jednocześnie z innymi lekami, które wydłużają odstęp QT, PR i/lub odstępu QRS w EKG, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka. EKG powinno być uzyskane u tych pacjentów przed rozpoczęciem dolasetron i okresowo w trakcie leczenia. Pacjentów należy poinformować lekarza, jeśli odczuwają zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia. Dolasetron należy unikać u pacjentów z całkowitym blokiem serca lub ryzykiem dla pełnej kierowa blokady, jeśli nie mają wszczepionego rozrusznika serca.

Źródła