Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Acalabrutinib i Vfend I.V.

Ustalenie interakcji Acalabrutinib i Vfend I.V. oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Acalabrutinib <> Vfend I.V.

Aktualność: 07.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Worykonazolu może znacznie zwiększyć poziomy w krwi acalabrutinib. To może zwiększyć skutki uboczne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, krwawienia, rozwoju innych nowotworów, zaburzenia rytmu serca i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne przerwanie dawek lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie acalabrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Kiedy acalabrutinib przeprowadzone z silnym inhibitorem CYP450 3A4 Itrakonazol (200 mg raz na dobę przez 5 dni) u zdrowych badanych, acalabrutinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 3,9 - i 5,1 razy, odpowiednio. Wzmocnienie oddziaływania acalabrutinib mogą nasilać ryzyko wystąpienia efektów toksycznych, takich jak krwawienie, zakażenie, cytopenia, nowotworów, a także migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie acalabrutinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, z reguły należy unikać, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia acalabrutinib leczenia do terapii inhibitorem zakończona.

Źródła