Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Acalabrutinib i Dalfopristin and quinupristin

Ustalenie interakcji Acalabrutinib i Dalfopristin and quinupristin oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Acalabrutinib <> Dalfopristin and quinupristin

Aktualność: 07.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Dalfopristin może znacznie zwiększyć poziomy w krwi acalabrutinib. To może zwiększyć skutki uboczne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, krwawienia, rozwoju innych nowotworów, zaburzenia rytmu serca i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie acalabrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modelowanie wykazało, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4 (erytromycyna, Flukonazol, Diltiazem) zwiększa acalabrutinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 2 - prawie 3-krotnie. Wzmocnienie oddziaływania acalabrutinib mogą nasilać ryzyko wystąpienia efektów toksycznych, takich jak krwawienie, zakażenie, cytopenia, nowotworów, a także migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków.

Sterowanie: dawkowanie acalabrutinib powinna być zmniejszona do 100 mg raz na dobę z wspólne spotkanie z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4.

Źródła