Xenleta (Lefamulin Injection) i Zelboraf

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: wemurafenib może prowadzić do koncentracji zależna wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Efekt wemurafenib 960 mg podawana dwa razy dziennie na QT oceniano w multicenter, etykietka, izolującymi uchwyt, składające się z 132 pacjentów z Brugh mutacja-pozytywny V600E przerzutami czerniaka. Żadnych zmian w sensie odstępu qtc przekracza 20 ms od poziomu początkowego zostały odkryte w trakcie postępowania. W pierwszym miesiącu leczenia, największy średni wzrost od poziomu początkowego wyniósł 12,8 MS, obserwowane na 2 godziny postdose na 15-ty dzień. W ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia, największy średni wzrost od poziomu początkowego wyniósł 15,1 MS, który został znaleziony w punkcie predose czas. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii, hipokalcemia). Ponadto, leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie wemurafenib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT, nie jest zalecane. EKG i elektrolitów w surowicy, w tym potas, magnez i wapń, powinny być sprawdzone przed rozpoczęciem wemurafenib leczenia i po zmianie dawki. EKG również musi być odebrany w ciągu 15 dni po rozpoczęciu leczenia, co miesiąc w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia, a następnie co 3 miesiące po tym (lub częściej na wskazania kliniczne). Wemurafenib nie należy zaczynać w przypadku nieskorygowany zaburzenia elektrolitowe lub podstawowego odstępu qtc powyżej 500 ms. Ponadto, leczenie powinno być przerwane, jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. Więc jakie zaburzenia elektrolitowe powinny być poprawione i glikozydy czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT (np. zastoinowa niewydolność serca, bradyarytmia) pod kontrolą do wznowienia leczenia. Wemurafenib może być uruchomiony ponownie, jak tylko Kwart spada poniżej 500 ms, ale w zmniejszonej dawce, jak opisano w oznakowaniu produktu. Trwałego zaprzestania leczenia zaleca się, jeśli po korekcji współistniejących czynników ryzyka, jak w qtc powyżej 500 ms i zwiększenie odstępu qtc przekracza 60 ms od obróbki wstępnej wartości. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 "Informacje O Produkcie. Zelboraf (wemurafenib)". Firmy Genentech, South San Francisco, Kalifornia. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Zobacz wszystkie 4 linki

Zazwyczaj unikać: wemurafenib może prowadzić do koncentracji zależna wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Efekt wemurafenib 960 mg podawana dwa razy dziennie na QT oceniano w multicenter, etykietka, izolującymi uchwyt, składające się z 132 pacjentów z Brugh mutacja-pozytywny V600E przerzutami czerniaka. Żadnych zmian w sensie odstępu qtc przekracza 20 ms od poziomu początkowego zostały odkryte w trakcie postępowania. W pierwszym miesiącu leczenia, największy średni wzrost od poziomu początkowego wyniósł 12,8 MS, obserwowane na 2 godziny postdose na 15-ty dzień. W ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia, największy średni wzrost od poziomu początkowego wyniósł 15,1 MS, który został znaleziony w punkcie predose czas. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii, hipokalcemia). Ponadto, leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie wemurafenib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT, nie jest zalecane. EKG i elektrolitów w surowicy, w tym potas, magnez i wapń, powinny być sprawdzone przed rozpoczęciem wemurafenib leczenia i po zmianie dawki. EKG również musi być odebrany w ciągu 15 dni po rozpoczęciu leczenia, co miesiąc w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia, a następnie co 3 miesiące po tym (lub częściej na wskazania kliniczne). Wemurafenib nie należy zaczynać w przypadku nieskorygowany zaburzenia elektrolitowe lub podstawowego odstępu qtc powyżej 500 ms. Ponadto, leczenie powinno być przerwane, jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. Więc jakie zaburzenia elektrolitowe powinny być poprawione i glikozydy czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT (np. zastoinowa niewydolność serca, bradyarytmia) pod kontrolą do wznowienia leczenia. Wemurafenib może być uruchomiony ponownie, jak tylko Kwart spada poniżej 500 ms, ale w zmniejszonej dawce, jak opisano w oznakowaniu produktu. Trwałego zaprzestania leczenia zaleca się, jeśli po korekcji współistniejących czynników ryzyka, jak w qtc powyżej 500 ms i zwiększenie odstępu qtc przekracza 60 ms od obróbki wstępnej wartości. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Xenleta (Lefamulin Injection)

Nazwa niezastrzeżona: lefamulin

Znak handlowy: Xenleta

Synonimy: Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Czym jest Xenleta (Lefamulin Injection)?

Zelboraf

Nazwa niezastrzeżona: vemurafenib

Znak handlowy: Zelboraf

Synonimy: nie

Czym jest Zelboraf?