Vincristine Intravenous i Zykadia

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny może znacznie zwiększyć stężenie alkaloidów vinca, które są substratów i enzymów mikrosomalnych izoformy i wewnątrzkomórkowych efflux transporter. Chociaż dane farmakokinetyczne nie są dostępne, interakcje związane było z ciężkich i zagrażających życiu toksyczności w obu i pediatrycznych pacjentów z rakiem dorosłych. Porażenie niedrożności jelit, niedrożność jelit i perforacja, krtań wzrokowego, niedowład wymagający wentylacji mechanicznej, pęcherz neurogenny, parestezje, paraliż, niedociśnienie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, hiponatremia wtórnego oraz wiele innych, skurcze, głęboka mielosuprescia, i wstrząsu septycznego nie było. Większość przypadków były związane vinchristina lub winblastyny w połączeniu z itrakonazolom. Jednak interakcja informowaliśmy również z innymi znanymi silnymi inhibitorami, takie jak Klarytromycyna, erytromycyna, cyklosporyny, posaconazole, Worykonazolu i rytonawirem, a także mniej zaawansowanych z nich, takie jak Nifedypina i izoniazyd. U dorosłych pacjentów z ostra białaczka limfoblastyczna, odbieranie Winkrystyna, jako część ich leczenie cytostatyczne, neurotoksyczność (parestezje, osłabienie Mięśni i paraliż niedrożność jelit) stał się cięższy i bardziej doszło wcześniej i częściej u 14 pacjentów wspólne spotkanie itrakonazol w dawce 400 mg/dzień dla przeciwgrzybiczych profilaktyki, niż w poprzednich 460 pacjentów nie leczonych Itrakonazol (29% vs. 6%). W podobny sposób, w retrospektywna badanie kohorty, składającej się z 25 pacjentów, leczonych 59 kursy vinorelbine-zawierającej chemioterapii, częstość występowania klasy 3 lub 4 neutropenia była 63.2% pacjentów, biorąc wspólne spotkanie klarytromycyna, w porównaniu z 27,5% w tych, którzy nie otrzymywali Klarytromycyna. Częstość występowania neutropenii 4 klasa również był wyższy w grupie klarytromycyna, 31.6% vs. 2,5%. Czterech pacjentów, leczonych vinorelbine i bez klarytromycyna były niższe neutrofili z wykorzystaniem klarytromycyna. Retrospektywna nauka dla oceny Winkrystyna dawkowanie i sposób toksyczności w połączeniu z azolam okazało się, że Winkrystyna zmian dawkowania (czyli dawka cięć, dawki opóźnienia, terapii) wystąpił w 58,6% pacjentów, którzy otrzymywali jednoczesne azoles terapii (N=29) w porównaniu z 23.8% pacjentów, którzy nie (n=21). Średnie zmniejszenie dawki vinchristina w połączeniu z azolowe leki przeciwgrzybicze wyniosła 46,5%. Objawy zmniejszonej perystaltyki i były bardziej powszechne w azoles, 65.5% vs 28.6%. Indywidualny częstość występowania wynosiła 50%, 75% i 66,6% u pacjentów otrzymujących Flukonazol, Worykonazolu i posaconazole, odpowiednio. Ponadto, pacjenci w grupie azoles byli prawdopodobni mieć w niepełnym wymiarze czasu kurs vinchristina, 48.3% wobec 9,5%. Większość zarejestrowanych przypadków zatrucia były odwracalne po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4, i wiele pacjenci cierpieli ich chemioterapii w przypadku braku inhibitorem lub po korekcji dawki. W jednym przypadku, jednak pacjent, który był na Itrakonazol grzybicze zapalenie płuc rozwinęła się zaparcia, zapalenie błony śluzowej jamy, granulocytopenia w ciągu jednego tygodnia po pierwszej dawce vinorelbine i cisplatyną, a zmarł 12 dni później. Żadnych innych szczegółów były dostępne. Sterowanie: jednoczesne stosowanie alkaloidów vinca z potężnym CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny inhibitory należy unikać, jeśli to możliwe. W przeciwnym razie, konserwatywne dawkowanie w terapii powinny być zbadane, a pacjent uważnie śledzić toksyczności. Na podstawie znanych półtrwania alkaloidów vinca (od 24 do 48 godzin), czas przebiegu interakcji oczekuje się, że wyniesie około 5 do 7 dni. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na neuro - i mielotoksyczność, w tym zaparcia, ból brzucha lub wzdęcia, zatrzymanie moczu, parestezje, paraliż, osłabienie Mięśni, utrata słuchu, drgawki, niestabilne ciśnienie krwi zmienia się, nietypowe lub nadmierne krwawienie, łatwe siniaki, bladość, zmęczenie, zawroty głowy, zawroty głowy, gorączka, dreszcze i ból gardła. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około tygodnia powinny być dopuszczone do przeciwnowotworowe dawkowanie dostosowuje się do poprzedniej dawki. Linki Bermudez m, Fuster dl, Llinares e, Galera, a Gonzalez-z", Itrakonazol, związanych z podwyższonym neurotoksyczności vinchristina: opis przypadku i przegląd literatury". J. Pediatra Hematol Onkolb 27 (2005): 389-392 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Gillis, J., wisiał ka, gór e, Sutar P "ciężkiej toksyczności vinchristina w połączeniu z itrakonazolom." Laboratorium Kliniki Haematol 20 (1998): 123-4 Ścierwo z, Espinosa e, Herrero a Garcia B "można Winkrystyna-izoniazyd interakcji". Anne Pharmacother 29 (1995): 201 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Harnicar z Adele N Jurcic th "modyfikacje Winkrystyna dozowania przy jednoczesnym azoles terapii u dorosłych chorych na ostre białaczki limfoblastycznej." J. Pharm Ćwiczyć Onkol 15 (2009): 175-82 Jane z Kapoor g "ciężkich, zagrażających życiu neurotoksyczności u dzieci z ostrej białaczki limfoblastycznej, leczonych posaconazole i Winkrystyna." Pediatra Raka Krwi 54 (2010): 783 "Informacje O Produkcie. Velban (Winblastyny)". Lilly, Ali i firmy, Indianapolis, Indiana. Fedeli l, Colozza m, Bosketti E i wsp. "Farmakokinetyka Winkrystyna u chorych na raka leczy się Nifedypiny". Rak 64 (1989): 1805-11 António T, Tseng SP. z o. o. "interakcje między lekami antyretrowirusowymi i przeciwnowotworowej terapii lekowej." Pharmacokinet Klin 44 (2005): 111-145 Murphy tak, Ross LM, Gibson będzie "Winkrystyna toksyczność w pięć dzieci z ostrej białaczki limfoblastycznej." Lancet 346 (1995): 443 Toba UV, Shu PODŁĄCZ Jamal SA, Skorecki KL Murphy GF, Warner e "Winblastyny i erytromycyna: nierozpoznany poważne interakcje." Rak Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90 Van Ciągu RM, Bruggerman AJ, Hoogerbrugge pm, te Loo DM "efekt azol przeciwgrzybicze terapii na toksyczność vinchristina w dzieciństwie ostra białaczka limfoblastyczna". Od J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6 Porter ccm, Carver ae Albano EA "Winkrystyna wywołane neuropatii obwodowej zwiększa vorikonazolom u pacjentów z wcześniej nediagnostirovannoj CMT1X". Pediatra Raka Krwi 52 (2009): 298-300 Leveque D Santucci P Pavillet J., Herbrecht P bergeres obok DP "porażenie niedrożności jelit, które mogą być związane z interakcją między rytonawir/lopinawiru i Winkrystyna." Farm Światowej Nauki 31 (2009): 619-21 Kamaluddin m, Mcnally P Breatnach F, i wsp "nasilenie toksyczności Winkrystyna w itrakonazolu u dzieci nowotwory złośliwe tkanki limfatycznej." Hotel Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7 Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Kayita J., Kuwejbara T, Kobayashi h., Kobayashi z "CYP3A4, w zasadzie, odpowiedzialnych za metabolizm nowy alkaloid vinca, vinorelbine, w mikrosomy wątroby człowieka". Metab Wymienne Leku 28 (2000): 1121-7 Bosque e "możliwe interakcje między itrakonazolom i vinorelbine winianu, prowadzące do śmierci po jednej dawki chemoterapia." Ann Intern Med 134 (2001): 427 "Informacje O Produkcie. Marek Oncovin (Winkrystyna)". Lilly, Ali i firmy, Indianapolis, Indiana. Pan Jeng, Feusner J. "Itrakonazol-wzmocnione neurotoksyczności vinchristina u dziecka z ostrej białaczki limfoblastycznej." Pediatra Hematol Onkolb 18 (2001): 137-42 Korona g, Vaccher e, podział m, Toffolo g "potencjalne ryzyko interakcji między wzmocnionych inhibitorów proteazy i Winblastyny u pacjentów z HIV-chłoniak Hodgkina". AIDS 27 (2013): 1033-5 Aiden z, Palenzuela g, Hillaire-kupuje D, i wsp. "Posaconazole-zwiększona neurotoksyczności vinchristina u dziecka: przypadek kliniczny". J. Pediatra Hematol Onkolb 31 (2009): 292-5 Sathiapalan RK, El sol h "wzmocnione neurotoksyczności vinchristina od interakcji leków: opis przypadku i przegląd literatury". Pediatra Hematol Onkolb 18 (2001): 543-6 Takahashi N Kameoka g, Yamanaka g, et al. "Roztworu do odbioru wewnątrz Itrakonazol nasila neurotoksyczności vinchristina w pięciu chorych na nowotwory z chłoniakiem." Stażysta Miód 47 (2008): 651-3 Bashir h, Motel z Metzger ml, al. "Itrakonazol-zwiększona toksyczność chemioterapii u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina". J. Pediatra Hematol Onkolb 28 (2006): 33-35 Moriyama B Falade-Nwulia o Leung J i wsp. "Długi okres półtrwania z Worykonazolu w CYP2S19 homozygotyczne biednych metabolizatop, odbieranie Winkrystyna chemioterapia: jak uniknąć poważnych niekorzystnych interakcji leków." Mikozy 54 (2011): e877-9 Chan Di", farmakokinetycznych interakcji leku alkaloidów vinca: streszczenia referatów sprawie". Farmakoterapia 18 (1998): 1304-7 Bukhma a Ganser a Hoelzer D "zaostrzenie Winkrystyna wywołane neurotoksyczności na Itrakonazol w leczeniu dorosłych wszystko". Anne Hematol 71 (1995): 311-2 Skala XJ Cho, Cho-Pan CHOLESTEROLU, Gaultier T Płakać m, Morel P Rahmani p "ludzkiej wątroby mikrosomaionah cytochromu P450 3A pośredniczy windezyna biotransformacji. Metabolicznych interakcji z narkotykami". Od Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61 Sathiapalan RK, al-Nasser El Sol h., Al-Mohsen ja, Al-Jumaah z "Winkrystyna-Itrakonazol interakcji: przyczyną rosnących obaw". J. Pediatra Hematol Onkolb 24 (2002): 591 Chen S, Wu Di, Słońce, i wsp "Itrakonazol-lepsza windezyna neurotoksyczności u dorosłych ostra białaczka limfoblastyczna". Ja W J Hematol 82 (2007): 942 Kivisto TK, Kremerem XK, Eichelbaum m "rola człowieka enzymy cytochromu P450 w metabolizmie czynniki przeciwnowotworowe: konsekwencje dla interakcji leków." BR J Pharmacol Klin 40 (1995): 523-30 Haddad a, Davis M., lagman P "farmakologiczna znaczenie cytochromu CYP3A4 na zmniejszenie objawów: przegląd i rekomendacje dla uniknięcia niekorzystnych interakcji leków." Wsparcie Leczenia Raka 15 (2007): 251-7 Zhou-Pan CHOLESTEROLU, Seri e, Cho XJ, w wsp "zaangażowanie wątroby cytochromu P450 3A Winblastyny człowieka w wymianie substancji: interakcje narkotyków." Rak BIBL. 53 (1993): 5121-6 Tsuruo T Iida h, Tsukagoshi z Sakurai g "nasilenie winkrystyna adriamycyna i efekty w krwiotwórczych komórek nowotworowych linii komórkowych człowieka za pomocą antagonistów wapnia i inhibitorów calmodulin." Rak BIBL. 43 (1983): 2267-72 Ariffin h, Omar ZWARCIA, Ang E, Shekhar do "ciężkiej neurotoksyczności vinchristina z wykorzystaniem Itrakonazol." Firma J Paediatr Zdrowie Dziecka 39 (2003): 638-9 Mantadakis e, Amoiridis g, K a Kalmanti m "ewentualnego zwiększenia neurotoksyczności vinchristina poprzez jednoczesne stosowanie pozakonazola w młodych dorosłych z białaczką." J. Pediatra Hematol Onkolb 29 (2007): 130 Kotb P Vincent, ja, Dulioust A, i wsp. "Życie-grożąc interakcji między antiretroviral terapią i Winblastyny w HIV-kojarzy wieloośrodkowy choroba Castellman". Euro I J Haematol 76 (2006): 269-71 Yano P Altani D, K. Watanabe i wsp. "Ocena potencjalnych interakcji między vinorelbine i Klarytromycyna." Anne Pharmacother 43 (2009): 453-8 Zobacz wszystkie 40 linków

Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny może znacznie zwiększyć stężenie alkaloidów vinca, które są substratów i enzymów mikrosomalnych izoformy i wewnątrzkomórkowych efflux transporter. Chociaż dane farmakokinetyczne nie są dostępne, interakcje związane było z ciężkich i zagrażających życiu toksyczności w obu i pediatrycznych pacjentów z rakiem dorosłych. Porażenie niedrożności jelit, niedrożność jelit i perforacja, krtań wzrokowego, niedowład wymagający wentylacji mechanicznej, pęcherz neurogenny, parestezje, paraliż, niedociśnienie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, hiponatremia wtórnego oraz wiele innych, skurcze, głęboka mielosuprescia, i wstrząsu septycznego nie było. Większość przypadków były związane vinchristina lub winblastyny w połączeniu z itrakonazolom. Jednak interakcja informowaliśmy również z innymi znanymi silnymi inhibitorami, takie jak Klarytromycyna, erytromycyna, cyklosporyny, posaconazole, Worykonazolu i rytonawirem, a także mniej zaawansowanych z nich, takie jak Nifedypina i izoniazyd. U dorosłych pacjentów z ostra białaczka limfoblastyczna, odbieranie Winkrystyna, jako część ich leczenie cytostatyczne, neurotoksyczność (parestezje, osłabienie Mięśni i paraliż niedrożność jelit) stał się cięższy i bardziej doszło wcześniej i częściej u 14 pacjentów wspólne spotkanie itrakonazol w dawce 400 mg/dzień dla przeciwgrzybiczych profilaktyki, niż w poprzednich 460 pacjentów nie leczonych Itrakonazol (29% vs. 6%). W podobny sposób, w retrospektywna badanie kohorty, składającej się z 25 pacjentów, leczonych 59 kursy vinorelbine-zawierającej chemioterapii, częstość występowania klasy 3 lub 4 neutropenia była 63.2% pacjentów, biorąc wspólne spotkanie klarytromycyna, w porównaniu z 27,5% w tych, którzy nie otrzymywali Klarytromycyna. Częstość występowania neutropenii 4 klasa również był wyższy w grupie klarytromycyna, 31.6% vs. 2,5%. Czterech pacjentów, leczonych vinorelbine i bez klarytromycyna były niższe neutrofili z wykorzystaniem klarytromycyna. Retrospektywna nauka dla oceny Winkrystyna dawkowanie i sposób toksyczności w połączeniu z azolam okazało się, że Winkrystyna zmian dawkowania (czyli dawka cięć, dawki opóźnienia, terapii) wystąpił w 58,6% pacjentów, którzy otrzymywali jednoczesne azoles terapii (N=29) w porównaniu z 23.8% pacjentów, którzy nie (n=21). Średnie zmniejszenie dawki vinchristina w połączeniu z azolowe leki przeciwgrzybicze wyniosła 46,5%. Objawy zmniejszonej perystaltyki i były bardziej powszechne w azoles, 65.5% vs 28.6%. Indywidualny częstość występowania wynosiła 50%, 75% i 66,6% u pacjentów otrzymujących Flukonazol, Worykonazolu i posaconazole, odpowiednio. Ponadto, pacjenci w grupie azoles byli prawdopodobni mieć w niepełnym wymiarze czasu kurs vinchristina, 48.3% wobec 9,5%. Większość zarejestrowanych przypadków zatrucia były odwracalne po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4, i wiele pacjenci cierpieli ich chemioterapii w przypadku braku inhibitorem lub po korekcji dawki. W jednym przypadku, jednak pacjent, który był na Itrakonazol grzybicze zapalenie płuc rozwinęła się zaparcia, zapalenie błony śluzowej jamy, granulocytopenia w ciągu jednego tygodnia po pierwszej dawce vinorelbine i cisplatyną, a zmarł 12 dni później. Żadnych innych szczegółów były dostępne.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie alkaloidów vinca z potężnym CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny inhibitory należy unikać, jeśli to możliwe. W przeciwnym razie, konserwatywne dawkowanie w terapii powinny być zbadane, a pacjent uważnie śledzić toksyczności. Na podstawie znanych półtrwania alkaloidów vinca (od 24 do 48 godzin), czas przebiegu interakcji oczekuje się, że wyniesie około 5 do 7 dni. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na neuro - i mielotoksyczność, w tym zaparcia, ból brzucha lub wzdęcia, zatrzymanie moczu, parestezje, paraliż, osłabienie Mięśni, utrata słuchu, drgawki, niestabilne ciśnienie krwi zmienia się, nietypowe lub nadmierne krwawienie, łatwe siniaki, bladość, zmęczenie, zawroty głowy, zawroty głowy, gorączka, dreszcze i ból gardła. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około tygodnia powinny być dopuszczone do przeciwnowotworowe dawkowanie dostosowuje się do poprzedniej dawki.

Vincristine Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: vincristine

Znak handlowy: Oncovin, Vincasar PFS

Synonimy: Vincristine, VinCRIStine

Czym jest Vincristine Intravenous?

Zykadia

Nazwa niezastrzeżona: ceritinib

Znak handlowy: Zykadia

Synonimy: nie

Czym jest Zykadia?