Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Versed i Zykadia

Ustalenie interakcji Versed i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Versed <> Zykadia

Aktualność: 12.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu krwi i efekty farmakologiczne doustnie midazolam i triazolama, które odbywają się w jelitach (pierwszego przejścia) i metabolizmu wątroby z izofermenta. Do 3-krotny wzrost szczytowego stężenia w osoczu (Cmax) i 5 - do 10-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) zostały zgłoszone do jamy ustnej midazolam w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takie jak rytonawir, boceprewir, telaprewir, Itrakonazol i ketokonazol. Podobnie, do 3-krotne zwiększenie Cmax i 14 - 22 razy zwiększa AUC jest dla triazolama w połączeniu z tymi lekami. Współpraca odbywa się również dożylnie midazolam, ale w mniejszym stopniu, ze wzrostem od 2,5 - do 5-krotnie w AUC donosili. Sterowanie: biorąc pod uwagę możliwość długotrwałego i/lub wzrost sedacji i depresja oddechowa, związanego z nadmiernym benzodiazepiny krwi, jednoczesne stosowanie doustnie midazolam lub triazolama z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem. Ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się wprowadzenie midazolam pozajelitowego w połączeniu z tymi agentami. Odpowiedniej opieki zarządzania powinny być łatwo dostępne w przypadku depresji oddechowej i/lub długotrwałej sedacji. Dostosowanie dawki dla midazolam może być wskazane, zwłaszcza, jeśli więcej niż jednej dawki midazolam jest podawany. Linki Backman JT, Kivisto TK, Olkkola TK, Neuvonen PI "plac pod stężenie-czas w osoczu krzywej do jamy ustnej midazolam 400 razy więcej podczas leczenia Itrakonazol, niż z ryfampicyna". Euro I J Pharmacol Klin 54 (1998): 53-8 Michalets E "aktualizacja: klinicznie istotnych cytochromu P-450 interakcje." Farmakoterapia 18 (1998): 84-112 Wrighton SA, pierścień BZ "ucisk człowieka SUR3I, katalizowana przez 1'-hydroksy kształtowanie midazolam na ketokonazol, Nifedypina, erytromycyna, Cymetydyna i nizatidin". Farm BIBL. 11 (1994): 921-4 Tsunodu cm, Velez RL vonMoltke PODŁĄCZ Greenblatt dj "zróżnicowanie jelit i wątroby cytochromu P450 3A działalność z wykorzystaniem midazolam jako sondy w warunkach naturalnych: efekt ketokonazol." Pharmacol Klin Hier 66 (1999): 461-71 Ahonen J., Olkkola TK, Neuvonen PI "efekt itrakonazol i terbinafiny na farmakokinetiku i właściwości farmakodynamiczne midazolam u zdrowych ochotników." BR J Pharmacol Klin 40 (1995): 270-2 Greenblatt dj, tło Pancernikami PODŁĄCZ, Harmatz JS i wsp. "Różnica odpisy triazolam i rozliczania zolpidem na rytonawir". Jay Przez Defic Syndr Reakcję 24 (2000): 129-36 "Informacje O Produkcie. Akumulator litowo (triazolam)". Apteka i przez upjohn, Kalamazoo, Michigan. Vonmoltke PODŁĄCZ Greenblatt dj, Schmider J., Duan GB, Wright E., Harmatz Yash, shader RI "midazolam hydroksylacji na mikrosomy wątroby człowieka w vitro: hamowanie przy pomocy fluoksetyny, norfluoxetine, a do azol środki przeciwgrzybicze." Od J Pharmacol Klin 36 (1996): 783-91 Komoda GK, Spence, J., J. Bailey "Pk-pharmacodynamic skutki i znaczenie kliniczne hamowanie cytochromu P450 3A4." Pharmacokinet Klin 38 (2000): 41-57 Brązowy Mw, Maldonado Al, kg Meredith, Speeg KV "wpływ ketokonazol wątroby oksydacyjny metabolizm narkotyków". Pharmacol Klin Hier 37 (1985): 290-7 Decker CJ, Lightinen LM, Bridson CWU, Raybuck SA Dun RD, Chaturvedi pr "metabolizm amprenavir w mikrosomy wątroby: rola izofermenta CYP3A4 hamowanie interakcji". J. Pharm Nauk 87 (1998): 803-7 Palkama JA, Ahonen J., Neuvonen w ogóle jesteśmy razem, Olkkola TK "efekt sakwinawir na farmakokinetiku i właściwości farmakodynamiczne doustnym i dożylnym midazolam." Pharmacol Klin Hier 66 (1999): 33-9 Zabawy z, Mulkahi F, Barry m, Gibbons z tyłu D "Sakwinawir interakcji z midazolam: pytania farmakokinetyki podczas przepisywania inhibitorów proteazy u pacjentów z zakażeniem HIV." AIDS 11 (1997): 268-9 Varhe a Olkkola TK, Neuvonen PI "Flukonazol, a nie Terbinafina, czy efekty triazolama ze względu na hamowanie metabolizmu". BR J Pharmacol Klin 41 (1996): 319-23 Malaty lee Cooper JJ "interakcje inhibitorów proteazy HIV." Bezpieczeństwa Leków 20 (1999): 147-69 Greenblatt dj, Wright CE, vonMoltke PODŁĄCZ, Harmatz na JS, Ehrenberg bl, Harrel LM, Corbett do Counihan m, Tobias z obsługą Shader RI "Ketokonazol redukcja triazolam i alprazolam stylizacja: różnicowe kinetyczne i dynamiczne skutki." Pharmacol Klin Hier 64 (1998): 237-47 Neuvonen w ogóle jesteśmy razem, Varhe a Olkkola TK "efekt czasie odbioru częstotliwość interakcji między itrakonazolom i triazolam". Pharmacol Klinik Termo 60 (1996): 326-31 "Informacje O Produkcie. Orientuje (midazolam)". Laboratorium firmy Roche, nutley, nj. Olkkola TK, Backman JT, Neuvonen w ogóle jesteśmy razem "midazolam należy unikać przyjmowania systemowego środki przeciwgrzybicze itrakonazol lub ketokonazol." Pharmacol Klin Hier 55 (1994): 481-5 Orzeł wa, wrócił dj, Barry mg "różnicowa hamowanie izoform cytochromu P450 z inhibitorami proteazy rytonawir, Indynawiru i sakwinawir." BR J Pharmacol Klin 44 (1997): 190-4 Varhe a Olkkola TK, Neuvonen PI "oral triazolam jest potencjalnie niebezpieczne dla pacjentów, otrzymujących systemowego środki przeciwgrzybicze itrakonazol lub ketokonazol." Pharmacol Klin Hier 56 (1994): 601-7 Greenblatt dj, Vonmoltke PODŁĄCZ, Harmatz w JS, Harrel LM, Tobias z obsługą Shader RI, Wright CE "zaangażowanie triazolam i ketokonazol." Lancet 345 (1995): 191 Barry m, Mulkahi F, Z, Gibbons z tyłu D "Farmakokinetyka i potencjalnych interakcji między lekami antyretrowirusowymi stosuje się do leczenia pacjentów z zakażeniem HIV." Pharmacokinet Klin 36 (1999): 289-304 Zobacz wszystkie linki 23

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu krwi i efekty farmakologiczne doustnie midazolam i triazolama, które odbywają się w jelitach (pierwszego przejścia) i metabolizmu wątroby z izofermenta. Do 3-krotny wzrost szczytowego stężenia w osoczu (Cmax) i 5 - do 10-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) zostały zgłoszone do jamy ustnej midazolam w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takie jak rytonawir, boceprewir, telaprewir, Itrakonazol i ketokonazol. Podobnie, do 3-krotne zwiększenie Cmax i 14 - 22 razy zwiększa AUC jest dla triazolama w połączeniu z tymi lekami. Współpraca odbywa się również dożylnie midazolam, ale w mniejszym stopniu, ze wzrostem od 2,5 - do 5-krotnie w AUC donosili.

Sterowanie: biorąc pod uwagę możliwość długotrwałego i/lub wzrost sedacji i depresja oddechowa, związanego z nadmiernym benzodiazepiny krwi, jednoczesne stosowanie doustnie midazolam lub triazolama z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem. Ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się wprowadzenie midazolam pozajelitowego w połączeniu z tymi agentami. Odpowiedniej opieki zarządzania powinny być łatwo dostępne w przypadku depresji oddechowej i/lub długotrwałej sedacji. Dostosowanie dawki dla midazolam może być wskazane, zwłaszcza, jeśli więcej niż jednej dawki midazolam jest podawany.

Źródła

Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "The area under the plasma concentration-time curve for oral midazolam is 400-fold larger during treatment with itraconazole than with rifampicin." Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 53-8
Michalets EL "Update: clinically significant cytochrome P-450 drug interactions." Pharmacotherapy 18 (1998): 84-112
Wrighton SA, Ring BJ "Inhibition of human CYP3A catalyzed 1'-hydroxy midazolam formation by ketoconazole, nifedipine, erythromycin, cimetidine, and nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4
Tsunoda SM, Velez RL, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Differentiation of intestinal and hepatic cytochrome P450 3A activity with use of midazolam as an in vivo probe: Effect of ketoconazole." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 461-71
Ahonen J, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 270-2
Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. "Differential impairment of triazolam and zolpidem clearance by ritonavir." J Acquir Immune Defic Syndr 24 (2000): 129-36
"Product Information. Halcion (triazolam)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Schmider J, Duan SX, Wright CE, Harmatz JS, Shader RI "Midazolam hydroxylation by human liver microsomes in vitro: inhibition by fluoxetine, norfluoxetine, and by azole antifungal agents." J Clin Pharmacol 36 (1996): 783-91
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Brown MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Effect of ketoconazole on hepatic oxidative drug metabolism." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 290-7
Decker CJ, Laitinen LM, Bridson GW, Raybuck SA, Tung RD, Chaturvedi PR "Metabolism of amprenavir in liver microsomes: role of CYP3A4 inhibition for drug interactions." J Pharm Sci 87 (1998): 803-7
Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "Effect of saquinavir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral and intravenous midazolam." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 33-9
Merry C, Mulcahy F, Barry M, Gibbons S, Back D "Saquinavir interaction with midazolam: pharmacokinetic considerations when prescribing protease inhibitors for patients with HIV disease." AIDS 11 (1997): 268-9
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Fluconazole, but not terbinafine, enhances the effects of triazolam by inhibiting its metabolism." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 319-23
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM, Corbett K, Counihan M, Tobias S, Shader RI "Ketoconazole inhibition of triazolam and alprazolam clearance: Differential kinetic and dynamic consequences." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 237-47
Neuvonen PJ, Varhe A, Olkkola KT "The effect of ingestion time interval on the interaction between itraconazole and triazolam." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 326-31
"Product Information. Versed (midazolam)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 481-5
Eagling VA, Back DJ, Barry MG "Differential inhibition of cytochrome P450 isoforms by the protease inhibitors, ritonavir, saquinavir and indinavir." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 190-4
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Oral triazolam is potentially hazardous to patients receiving systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 56 (1994): 601-7
Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel LM, Tobias S, Shader RI, Wright CE "Interaction of triazolam and ketoconazole." Lancet 345 (1995): 191
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304