Ultram ODT i Zofran (Ondansetron Injection)

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Połączenie tych leków może zwiększyć ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego i zaburzeń rytmu serca, jak rzadkie, ale potencjalnie niebezpieczne dla życia skutki tych leków. Zespół serotoninowy może obejmować objawy takie jak splątanie, halucynacje, drgawki, nagłe zmiany ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca, dreszcze, zwiększona potliwość, dreszcze lub drżenie, niewyraźne widzenie, skurcz mięśni i sztywność, drżenie, zaburzenia koordynacji, skurcze żołądka, nudności, wymioty, biegunka. Ciężkich przypadkach może prowadzić do śpiączki, a nawet śmierci. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią takie objawy podczas przyjmowania leków. Możesz być bardziej podatne na zaburzenia rytmu serca, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Ponadto, ondansetron może zmniejszyć efekty tramadol w niektórych pacjentów. Twój lekarz może dostosować dawkę tramadol lub przepisać alternatywy, które nie oddziałują. Skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nasilają się, twój stan się pogarsza, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania lub obawy. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważaj: jednoczesne stosowanie 5-HT3 antagonistów receptora z tramadol, mogą nasilać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego i/lub zmniejszyć skuteczność środka przeciwbólowego tramadol. Zespół serotoniny informowaliśmy z 5-HT3 antagoniści receptorów i tramadol, a także łączne stosowanie tych leków może zwiększyć ryzyko rzadkie, ale poważne i potencjalnie śmiertelnego stanu. Tymczasem, 5-HT3 antagoniści mogą hamować serotonina-pośredniczy analgezji tramadol na poziomie rdzenia kręgowego. Według producentów, rozwoju zespołu serotoninowego 5-HT3 antagonistów, głównie w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami serotoninergičeskimi, a także w przypadku przedawkowania. Niektóre z tych przypadków były śmiertelne. W randomizowanym, podwójnie zaślepionym badaniu 40 pacjentów poddawanych nosidełko laminektomia, pacjenci, którym podawano ondansetron 4 mg podczas indukcji znieczulenia wymaga bardziej tramadol po operacji, niż pacjenci z grupy kontrolnej, które zostały podane solankowy. Skumulowane zastosowanie tramadol za pomocą pompy PEPESZE, był 26% do 35% wyższa w grupie ondansetron w ciągu pierwszych 4 godzin po zabiegu i 22% do 25% powyżej w przyszłości. Stosować tramadol na podstawie stawek godzinowych, w zasadzie nie różniła się pomiędzy grupami, za wyjątkiem pierwszego pooperacyjne godzinę, pewnie ze względu na stosunkowo krótki plazmowy okres półtrwania ondansetron. W 4 mg dawka ondansetron nie wyciąć 24-godzinna częstotliwość pooperacyjne nudności i wymioty.

Uważnie śledzić: leczenie z 5-HT3 antagonistów receptora był związany z zależny od dawki wydłużenie odstępu QT. Tramadol może również zwiększyć odstęp QT, i teoretycznie, jednoczesne stosowanie kilku czynników, które mogą wydłużyć odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci. Przypadki torsade de pointes podanych zostały wyraźnie komunikuje się z dolasetron i ondansetron podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Nie jest jasne, czy palonosetron powoduje również znaczne wydłużenie odstępu QT. Dokładne badanie odstępu QT/qtc w zdrowych ochotników nie wykazały znaczącego wpływu na Qt/Kwart-przedziału czasu, lub dowolny inny przedział EKG w dawce do 2,25 mg. Jednak badania przedkliniczne wykazały, że palonosetron ma zdolność blokowania kanałów jonowych, udział w częstoskurcz de - i re-polaryzacji i aby zwiększyć potencjał czynnościowy długość. Wpływ tramadol na QT oceniano w randomizowanym, podwójnie zaślepionym, 4-zakresowy crossover, placebo - i pozytywny-kontrolą, kilkoma dawkami EKG badanie 62 osób zdrowych. Maksymalna placebo-skorygowana Średnia zmiana od linii bazowej w robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) był 5.5 MS 400 mg/dzień leczenia dźwigni (100 mg co 6 godzin, w dniach od 1 do 3, z jednej 100 mg na 4-ty dzień) i 6.5 ms przy 600 mg/dobę leczenie uchwyt (150 mg co 6 godzin, w dniach od 1 do 3, z jednym dawce 150 mg dziennie 4), obie zachodzące na 8-godzinny punktu. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie 5-HT3 antagonistów z tramadolom, jak zwykle, należy unikać. Pacjentów należy uważnie monitorować objawy zespołu serotoninowego podczas leczenia. Szczególną ostrożność jest uzasadniona, gdy rozpoczęcie lub zwiększenie dawki tych leków. Ponadto, potencjalne ryzyko zespołu serotoninowego nie należy zakładać nawet po wprowadzeniu serotoninergičeskimi środkami konsekwentnie, jak niektórzy agenci mogą wykazywać długi okres półtrwania. Jeśli zespół serotoninowy rozwija się lub podejrzewa się podczas terapii, wszystkie serotoninergičeskimi środków powinna być natychmiast rozwiązana i podtrzymujące, świadczone w razie potrzeby. Średnio chorzy pacjenci mogą uzyskać korzyści z wprowadzenia antagonistą serotoniny (np. cyproheptadyną, chlorpromazyna). Ciężkie przypadki powinny być rozpatrywane po konsultacji z toksykolog i może być uspokojenie, krótkowzroczność, intubacji i sztucznej wentylacji płuc, w dodatku do innych środków. Możliwość zmniejszenia odpowiedzi terapeutycznej na tramadol powinny być również rozpatrywane w trakcie jednoczesnego leczenia z 5-HT3 antagonistów. Ze względu na możliwość efektu dodatku na odstęp QT, monitorowanie EKG może być również wskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów podejrzenia na zwiększone ryzyko torsade de pointes podanych. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Ultram ODT

Nazwa niezastrzeżona: tramadol

Znak handlowy: ConZip, Ultram, Ultram ER, Rybix ODT, Ryzolt

Synonimy: nie

Czym jest Ultram ODT?

Zofran (Ondansetron Injection)

Nazwa niezastrzeżona: ondansetron

Znak handlowy: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Synonimy: Zofran

Czym jest Zofran (Ondansetron Injection)?