Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Selzentry i Zykadia

Ustalenie interakcji Selzentry i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Selzentry <> Zykadia

Aktualność: 15.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie marawirok w osoczu, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, odbiór marawirok (100 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę) zwiększył się średni maraviroc szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) o około 3,5 i 5 razy, odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Kiedy dawka marawirok przeprowadzone z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie), Zmax marawirok wzrosła prawie 1,3 razy i AUC 2,6 razy. Jeszcze większy wzrost o prawie 5 razy w Cmax i 10 razy w AUC zaobserwowano podczas stosowania marawirok i sakwinawir/rytonawir (1000 mg/100 mg dwa razy dziennie). 300 mg dwa razy dziennie, to znaczy, maraviroc Cmax wzrosła o 2 razy, a AUC o 3,6 razy z wykorzystaniem atazanavir (400 mg raz na dobę). Kiedy dawka marawirok przy atazanawir/rytonawir (300 mg/100 mg raz na dobę), Zmax marawirok wzrosły o 2,7 razy i AUC wzrosła prawie 5-krotnie. Z wykorzystaniem lopinawiru/rytonawirem (400 mg/100 mg dwa razy dziennie), maraviroc (c) Max i AUC zwiększa się 2 razy i 4 razy odpowiednio. U pacjentów z niewydolnością wątroby, stężenie leku powyżej, jeśli maraviroc 150 mg podawany z silnym inhibitorem CYP450 3A4, niż gdy maraviroc 300 mg (zwykle zalecane dawki) odbywa się bez CYP450 3A4 inhibitora. Przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub końcowym stadium niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml> Sterowanie: maraviroc powinien być przepisywany w dawce 150 mg dwa razy dziennie przez jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, w tym większość inhibitorów proteazy rytonawir typranawirem tylko plus. Ta dawkowanie zaleca się, czy odpowiednio induktor CYP450 3A4 (np. èfavirenz, ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital, fenytoina) stosowany. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby, które dostają 150 mg z silnym inhibitorem CYP450 3A4 należy uważnie śledzić maraviroc-związanych niekorzystnych zdarzeń. Maraviroc jest przeciwwskazany do stosowania w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub końcowym stadium niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml> Linki "Informacje O Produkcie. Selzentry (maraviroc)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie marawirok w osoczu, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, odbiór marawirok (100 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę) zwiększył się średni maraviroc szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) o około 3,5 i 5 razy, odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Kiedy dawka marawirok przeprowadzone z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie), Zmax marawirok wzrosła prawie 1,3 razy i AUC 2,6 razy. Jeszcze większy wzrost o prawie 5 razy w Cmax i 10 razy w AUC zaobserwowano podczas stosowania marawirok i sakwinawir/rytonawir (1000 mg/100 mg dwa razy dziennie). 300 mg dwa razy dziennie, to znaczy, maraviroc Cmax wzrosła o 2 razy, a AUC o 3,6 razy z wykorzystaniem atazanavir (400 mg raz na dobę). Kiedy dawka marawirok przy atazanawir/rytonawir (300 mg/100 mg raz na dobę), Zmax marawirok wzrosły o 2,7 razy i AUC wzrosła prawie 5-krotnie. Z wykorzystaniem lopinawiru/rytonawirem (400 mg/100 mg dwa razy dziennie), maraviroc (c) Max i AUC zwiększa się 2 razy i 4 razy odpowiednio. U pacjentów z niewydolnością wątroby, stężenie leku powyżej, jeśli maraviroc 150 mg podawany z silnym inhibitorem CYP450 3A4, niż gdy maraviroc 300 mg (zwykle zalecane dawki) odbywa się bez CYP450 3A4 inhibitora.

Przeciwwskazane: u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub końcowym stadium niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml>
Sterowanie: maraviroc powinien być przepisywany w dawce 150 mg dwa razy dziennie przez jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, w tym większość inhibitorów proteazy rytonawir typranawirem tylko plus. Ta dawkowanie zaleca się, czy odpowiednio induktor CYP450 3A4 (np. èfavirenz, ryfampicyna, karbamazepina, fenobarbital, fenytoina) stosowany. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby, które dostają 150 mg z silnym inhibitorem CYP450 3A4 należy uważnie śledzić maraviroc-związanych niekorzystnych zdarzeń. Maraviroc jest przeciwwskazany do stosowania w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub końcowym stadium niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml>

Źródła