Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ritonavir Oral Solution i Saquinavir

Ustalenie interakcji Ritonavir Oral Solution i Saquinavir oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ritonavir Oral Solution <> Saquinavir

Aktualność: 12.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą sakwinawir z rytonawirem może nasilać sakwinawir. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi zwiększone oddawanie moczu i pragnienie, łatwo łagodne zasinienie lub krwawienie, gorączka, dreszcze, kaszel, nudności, ból w żołądku, niska gorączka, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, kolor gliny stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu). Jeśli twój lekarz przepisać te leki razem, może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie korzystać z obu leku. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z rytonawirem (RTV) może znacznie zwiększyć biodostępność sakwinawir (ryż) jak kapsułe żelatynowe kapsułki (TJK) i miękkich kapsułek żelatynowych (WKT) składów. Mechanizm RTV hamowanie CYP450 3A4 metabolizm SAKWINAWIR w jelitach i wątrobie. W rodzinie HIV+ pacjentów ustabilizuje się na schematu terapii antyretrowirusowej, dodatkiem RTV (300 mg doustnie dwa razy dziennie przez 4 dni) wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 8-godzinny strefie pod stężenie-czas krzywą (AUC) SAKWINAWIR (KCH 600 mg trzy razy dziennie) po 30 razy i 58 odpowiednio razy w porównaniu z oryginałem. W 57 zdrowych ochotników, przedłużanie jednorazowe dawki SAKWINAWIR (KCH) i RTV dają porównywalne wyniki, ale wzrost RTV dawki, zazwyczaj produkują mniej niż proporcjonalny wzrost Cmax i AUC SAKWINAWIR. Zakres oddziaływania jest znacznie mniej z brzmieniem UGK, ale nadal znaczna. W poszczególne grupy z 8 zdrowych ochotników, różne tryby SAKWINAWIR (UGK 800 mg dwa razy dziennie) i RTV (od 200 do 400 mg dwa razy dziennie) w ciągu 14 dni doprowadziło do przybliżonych wspólnym 9.6-krotny wzrost SAKVINAVIROM (c) Max i 20-krotny wzrost AUC i SAKVINAVIROM. RTV tendencja do zmniejszenia zmienności intersubject poziomy w osoczu SAKWINAWIR. SAKVINAVIROM miał niewielki wpływ na farmakokinetiku RTV.

Sterowanie: w zależności od poziomu interakcje, dawkowanie SAKWINAWIR powinna być zmniejszona z wspólne spotkanie z rytonawirem. Tryb (Rysunek NSA lub SGC:RTV) 400:400 mg lub 1000:100 mg dwa razy dziennie zaleca się zwykle na podstawie ich wygody i sprzyjających bezpieczeństwa na skuteczność profilu. Ograniczone dane wskazują, że dawki od 1200 do 2000:100 mg raz na dobę może również być praktyczne i wymagają dalszego śledztwa. Chore, przyjmujące takie połączenie należy starannie monitorować dla toksyczności, w tym elewacje w testach czynności wątroby, neutropenia.

Źródła

Angel JB, Kumar A, Parato K, Filion LG, DiazMitoma F, Daftarian P, Pham B, Sun E, Leonard JM, Cameron DW "Improvement in cell-mediated immune function during potent anti-human immunodeficiency virus therapy with ritonavir plus saquinavir." J Infect Dis 177 (1998): 898-904
Cooper CL, Van Heeswijk RP, Gallicano K, Cameron DW "A review of low-dose ritonavir in protease inhibitor combination therapy." Clin Infect Dis 36 (2003): 1585-92
Cameron DW, Japour AJ, Xu Y, Hsu A, Mellors J, Farthing C, Cohen C, Poretz D, Markowitz M, Follansbee S, Angel JB, McMahon D "Ritonavir and saquinavir combination therapy for the treatment of HIV infection." AIDS 13 (1999): 213-24
"Product Information. Fortovase (saquinavir)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Deeks SG, Grant RM, Beatty GW, Horton C, Detmer J, Eastman S "Activity of a ritonavir plus saquinavir-containing regimen in patients with virologic evidence of indinavir or ritonavir failure." AIDS 12 (1998): f97-102
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Lu JF, Blaschke TF, Flexner C, Rosenkranz SL, Sheiner LB "Model-based Analysis of the Pharmacokinetic Interactions Between Ritonavir, Nelfinavir, and Saquinavir after Simultaneous and Staggered Oral Administration." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1455-61
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Hsu A, Granneman GR, Cao GL, Carothers L, ElShourbagy T, Baroldi P, Erdman K, Brown F, Sun E, Leonard JM "Pharmacokinetic interactions between two human immunodeficiency virus protease inhibitors, ritonavir and saquinavir." Clin Pharmacol Ther 63 (1998): 453-64
Fitzsimmons ME, Collins JM "Selective biotransformation of the human immunodeficiency virus protease inhibitor saquinavir by human small-intestinal cytochrome p4503a4 - potential contribution to high first-pass metabolism." Drug Metab Dispos 25 (1997): 256-66
Kirk O, Katzenstein TL, Gerstoft J, Mathiesen L, Nielsen H, Pedersen C, Lundgren JD "Combination therapy containing ritonavir plus saquinavir has superior short-term antiretroviral efficacy: a randomized trial." AIDS 13 (1999): f9-16
Tebas P, Patick AK, Kane EM, Klebert MK, Simpson JH, Erice A, Powderly WG, Henry K "Virologic responses to a ritonavir-saquinavir-containing regimen in patients who had previously failed nelfinavir." AIDS 13 (1999): f23-8
Merry C, Barry MG, Mulcahy F, Ryan M, Heavey J, Tjia JF, Gibbons SE, Breckenridge AM, Back DJ "Saquinavir pharmacokinetics alone and in combination with ritonavir in HIV-infected patients." AIDS 11 (1997): f29-33
Developed by the panel of Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) "Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Available from: URL: http://AIDSinfo.nih.gov." ([2003 Nov 10]):
Kilby JM, Sfakianos G, Gizzi N, et al "Safety and pharmacokinetics of once-daily regimens of soft-gel capsule saquinavir plus minidose ritonavir in human immunodeficiency virus-negative adults." Antimicrob Agents Chemother 44 (2000): 2672-8
Kempf DJ, Marsh KC, Kumar G, et al "Pharmacokinetic enhancement of inhibitors of the human immunodeficiency virus protease by coadministration with ritonavir." Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 654-60
Boffito M, Dickinson L, Hill A, et al "Saquinavir/ritonavir (SQV/r) pharmacokinetics (PKs) in HIV+ subjects: 1000/100 mg bid vs 1600/100 and 2000/100 mg once daily (OD) Available from: URL: http://www.natap.org/2003/ICAAC/day7_1.htm." ([2003 Sept ]):
Rathbun RC, Rossi DR "Low-dose ritonavir for protease inhibitor pharmacokinetic enhancement." Ann Pharmacother 36 (2002): 702-6
Buss N, Snell P, Bock J, Hsu A, Jorga K "Saquinavir and ritonavir pharmacokinetics following combined ritonavir and saquinavir (soft gelatin capsules) administration." Br J Clin Pharmacol 52 (2001): 255-64