Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Pexidartinib i Versacloz

Ustalenie interakcji Pexidartinib i Versacloz oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Pexidartinib <> Versacloz

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z pexidartinib może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i efekt terapeutyczny leków, które są substratami CYP450 2C19. Proponowany mechanizm powiększonym prześwitem kosztem pexidartinib-pośredniczy indukcji CYP450 2C19. Jednoczesne stosowanie pojedynczej dawki doustnej pexidartinib (1800 mg) zmniejszył się maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) omeprazol, a CYP450 2C19 podłoża, na 37% i 17%, odpowiednio, w porównaniu z omeprazol. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 2Z1, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Potencjał zmniejsza efekt terapeutyczny, należy wziąć pod uwagę przy pexidartinib przepisywany w połączeniu z lekami, które są substratami CYP450 2C19. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie należy traktować za każdym razem, gdy pexidartinib dodane lub usunięte z terapii tymi lekami. Alternatywne agenta w przypadku braku lub minimalnym CYP450 2C19-wywołujących aktywność również mogą być brane pod uwagę. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z pexidartinib może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i efekt terapeutyczny leków, które są substratami CYP450 2C19. Proponowany mechanizm powiększonym prześwitem kosztem pexidartinib-pośredniczy indukcji CYP450 2C19. Jednoczesne stosowanie pojedynczej dawki doustnej pexidartinib (1800 mg) zmniejszył się maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) omeprazol, a CYP450 2C19 podłoża, na 37% i 17%, odpowiednio, w porównaniu z omeprazol.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib jest stosowany jednocześnie z lekami, które są substratami CYP450 2Z1, zwłaszcza z wąskim zakresie terapeutyczne. Potencjał zmniejsza efekt terapeutyczny, należy wziąć pod uwagę przy pexidartinib przepisywany w połączeniu z lekami, które są substratami CYP450 2C19. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie należy traktować za każdym razem, gdy pexidartinib dodane lub usunięte z terapii tymi lekami. Alternatywne agenta w przypadku braku lub minimalnym CYP450 2C19-wywołujących aktywność również mogą być brane pod uwagę.

Źródła