Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Nubeqa i Oxcarbazepine Oral Suspension

Ustalenie interakcji Nubeqa i Oxcarbazepine Oral Suspension oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Nubeqa <> Oxcarbazepine Oral Suspension

Aktualność: 27.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z induktory CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP) może zmniejszyć stężenia w osoczu darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z ryfampicyna, z podwójnym P-GP i silny induktor CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 52% i 72%, odpowiednio, w porównaniu z administracją darolutamide. Zmniejszenie wpływu darolutamide z podwójnym P-GP i umiarkowanym induktory CYP450 3A4, jak się oczekuje, będzie w zakresie od 36% do 58%, zgodnie z instrukcjami na medyczne zastosowanie. Interakcji nie badano z samotnych induktory CYP450 3A4 lub P-GP. Sterowania: potencjał zmniejsza efekty farmakologiczne darolutamide powinny być brane pod uwagę w połączeniu z CYP450 3a4 i/lub P-GP i induktory. Alternatywne leczenie może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany. Linki "Informacje O Produkcie. Nubeqa (darolutamide)". Bayer Opieki Zdrowotnej Pharmaceuticals Inc., Whippany, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z induktory CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP) może zmniejszyć stężenia w osoczu darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z ryfampicyna, z podwójnym P-GP i silny induktor CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 52% i 72%, odpowiednio, w porównaniu z administracją darolutamide. Zmniejszenie wpływu darolutamide z podwójnym P-GP i umiarkowanym induktory CYP450 3A4, jak się oczekuje, będzie w zakresie od 36% do 58%, zgodnie z instrukcjami na medyczne zastosowanie. Interakcji nie badano z samotnych induktory CYP450 3A4 lub P-GP.

Sterowania: potencjał zmniejsza efekty farmakologiczne darolutamide powinny być brane pod uwagę w połączeniu z CYP450 3a4 i/lub P-GP i induktory. Alternatywne leczenie może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Źródła