Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Nefazodone Hydrochloride i Vinorelbine, Concentrate

Ustalenie interakcji Nefazodone Hydrochloride i Vinorelbine, Concentrate oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Nefazodone Hydrochloride <> Vinorelbine, Concentrate

Aktualność: 28.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem vinorelbine wraz z nefazodon. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje vinorelbine. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi wzmocnienie efektów ubocznych vinorelbine, takie jak zaparcia, bóle brzucha lub wzdęcia, trudności w oddawaniu moczu, drętwienie lub mrowienie w rękach i stopach, osłabienie Mięśni, trudności z chodzeniem, utrata słuchu, drgawki, nietypowe lub nadmierne krwawienie, łatwe siniaki, bladość, zmęczenie, omdlenia, zakażenia, gorączka, dreszcze, ból gardła lub inne objawy grypopodobne. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny może znacznie zwiększyć stężenie alkaloidów vinca, które są substratów i enzymów mikrosomalnych izoformy i wewnątrzkomórkowych efflux transporter. Chociaż dane farmakokinetyczne nie są dostępne, interakcje związane było z ciężkich i zagrażających życiu toksyczności w obu i pediatrycznych pacjentów z rakiem dorosłych. Porażenie niedrożności jelit, niedrożność jelit i perforacja, krtań wzrokowego, niedowład wymagający wentylacji mechanicznej, pęcherz neurogenny, parestezje, paraliż, niedociśnienie, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, hiponatremia wtórnego oraz wiele innych, skurcze, głęboka mielosuprescia, i wstrząsu septycznego nie było. Większość przypadków były związane vinchristina lub winblastyny w połączeniu z itrakonazolom. Jednak interakcja informowaliśmy również z innymi znanymi silnymi inhibitorami, takie jak Klarytromycyna, erytromycyna, cyklosporyny, posaconazole, Worykonazolu i rytonawirem, a także mniej zaawansowanych z nich, takie jak Nifedypina i izoniazyd. U dorosłych pacjentów z ostra białaczka limfoblastyczna, odbieranie Winkrystyna, jako część ich leczenie cytostatyczne, neurotoksyczność (parestezje, osłabienie Mięśni i paraliż niedrożność jelit) stał się cięższy i bardziej doszło wcześniej i częściej u 14 pacjentów wspólne spotkanie itrakonazol w dawce 400 mg/dzień dla przeciwgrzybiczych profilaktyki, niż w poprzednich 460 pacjentów nie leczonych Itrakonazol (29% vs. 6%). W podobny sposób, w retrospektywna badanie kohorty, składającej się z 25 pacjentów, leczonych 59 kursy vinorelbine-zawierającej chemioterapii, częstość występowania klasy 3 lub 4 neutropenia była 63.2% pacjentów, biorąc wspólne spotkanie klarytromycyna, w porównaniu z 27,5% w tych, którzy nie otrzymywali Klarytromycyna. Częstość występowania neutropenii 4 klasa również był wyższy w grupie klarytromycyna, 31.6% vs. 2,5%. Czterech pacjentów, leczonych vinorelbine i bez klarytromycyna były niższe neutrofili z wykorzystaniem klarytromycyna. Retrospektywna nauka dla oceny Winkrystyna dawkowanie i sposób toksyczności w połączeniu z azolam okazało się, że Winkrystyna zmian dawkowania (czyli dawka cięć, dawki opóźnienia, terapii) wystąpił w 58,6% pacjentów, którzy otrzymywali jednoczesne azoles terapii (N=29) w porównaniu z 23.8% pacjentów, którzy nie (n=21). Średnie zmniejszenie dawki vinchristina w połączeniu z azolowe leki przeciwgrzybicze wyniosła 46,5%. Objawy zmniejszonej perystaltyki i były bardziej powszechne w azoles, 65.5% vs 28.6%. Indywidualny częstość występowania wynosiła 50%, 75% i 66,6% u pacjentów otrzymujących Flukonazol, Worykonazolu i posaconazole, odpowiednio. Ponadto, pacjenci w grupie azoles byli prawdopodobni mieć w niepełnym wymiarze czasu kurs vinchristina, 48.3% wobec 9,5%. Większość zarejestrowanych przypadków zatrucia były odwracalne po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4, i wiele pacjenci cierpieli ich chemioterapii w przypadku braku inhibitorem lub po korekcji dawki. W jednym przypadku, jednak pacjent, który był na Itrakonazol grzybicze zapalenie płuc rozwinęła się zaparcia, zapalenie błony śluzowej jamy, granulocytopenia w ciągu jednego tygodnia po pierwszej dawce vinorelbine i cisplatyną, a zmarł 12 dni później. Żadnych innych szczegółów były dostępne.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie alkaloidów vinca z potężnym CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny inhibitory należy unikać, jeśli to możliwe. W przeciwnym razie, konserwatywne dawkowanie w terapii powinny być zbadane, a pacjent uważnie śledzić toksyczności. Na podstawie znanych półtrwania alkaloidów vinca (od 24 do 48 godzin), czas przebiegu interakcji oczekuje się, że wyniesie około 5 do 7 dni. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na neuro - i mielotoksyczność, w tym zaparcia, ból brzucha lub wzdęcia, zatrzymanie moczu, parestezje, paraliż, osłabienie Mięśni, utrata słuchu, drgawki, niestabilne ciśnienie krwi zmienia się, nietypowe lub nadmierne krwawienie, łatwe siniaki, bladość, zmęczenie, zawroty głowy, zawroty głowy, gorączka, dreszcze i ból gardła. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około tygodnia powinny być dopuszczone do przeciwnowotworowe dawkowanie dostosowuje się do poprzedniej dawki.

Źródła

Bermudez M, Fuster JL, Llinares E, Galera A, Gonzalez C "Itraconazole-related increased vincristine neurotoxicity: case report and review of literature." J Pediatr Hematol Oncol 27 (2005): 389-392
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Gillies J, Hung KA, Fitzsimons E, Soutar R "Severe vincristine toxicity in combination with itraconazole." Clin Lab Haematol 20 (1998): 123-4
Carrion C, Espinosa E, Herrero A, Garcia B "Possible vincristine-isoniazid interaction." Ann Pharmacother 29 (1995): 201
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Harnicar S, Adel N, Jurcic J "Modification of vincristine dosing during concomitant azole therapy in adult acute lymphoblastic leukemia patients." J Oncol Pharm Pract 15 (2009): 175-82
Jain S, Kapoor G "Severe life threatening neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia receiving posaconazole and vincristine." Pediatr Blood Cancer 54 (2010): 783
"Product Information. Velban (vinblastine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Fedeli L, Colozza M, Boschetti E, et al. "Pharmacokinetics of vincristine in cancer patients treated with nifedipine." Cancer 64 (1989): 1805-11
Antoniou T, Tseng AL "Interactions between antiretrovirals and antineoplastic drug therapy." Clin Pharmacokinet 44 (2005): 111-145
Murphy JA, Ross LM, Gibson BE "Vincristine toxicity in five children with acute lymphoblastic leukaemia." Lancet 346 (1995): 443
Tobe SW, Siu LL, Jamal SA, Skorecki KL, Murphy GF, Warner E "Vinblastine and erythromycin: an unrecognized serious drug interaction." Cancer Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90
van Schie RM, Bruggemann RJ, Hoogerbrugge PM, Te Loo DM "Effect of azole antifungal therapy on vincristine toxicity in childhood acute lymphoblastic leukaemia." J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6
Porter CC, Carver AE, Albano EA "Vincristine induced peripheral neuropathy potentiated by voriconazole in a patient with previously undiagnosed CMT1X." Pediatr Blood Cancer 52 (2009): 298-300
Leveque D, Santucci R, Pavillet J, Herbrecht R, Bergerat JP "Paralytic ileus possibly associated with interaction between ritonavir/lopinavir and vincristine." Pharm World Sci 31 (2009): 619-21
Kamaluddin M, McNally P, Breatnach F, et al "Potentiation of vincristine toxicity by itraconazole in children with lymphoid malignancies." Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Kajita J, Kuwabara T, Kobayashi H, Kobayashi S "CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 28 (2000): 1121-7
Bosque E "Possible drug interaction between itraconazole and vinorelbine tartrate leading to death after one dose of chemotherapy." Ann Intern Med 134 (2001): 427
"Product Information. Oncovin (vincristine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Jeng MR, Feusner J "Itraconazole-enhanced vincristine neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 137-42
Corona G, Vaccher E, Spina M, Toffoli G "Potential hazard drug-drug interaction between boosted protease inhibitors and vinblastine in HIV patients with Hodgkin's lymphoma." AIDS 27 (2013): 1033-5
Eiden C, Palenzuela G, Hillaire-Buys D, et al. "Posaconazole-increased vincristine neurotoxicity in a child: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 31 (2009): 292-5
Sathiapalan RK, El-Solh H "Enhanced vincristine neurotoxicity from drug interactions: case report and review of literature." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 543-6
Takahashi N, Kameoka Y, Yamanaka Y, et al. "Itraconazole oral solution enhanced vincristine neurotoxicity in five patients with malignant lymphoma." Intern Med 47 (2008): 651-3
Bashir H, Motl S, Metzger ML, et al. "Itraconazole-enhanced chemotherapy toxicity in a patient with Hodgkin lymphoma." J Pediatr Hematol Oncol 28 (2006): 33-35
Moriyama B, Falade-Nwulia O, Leung J, et al. "Prolonged half-life of voriconazole in a CYP2C19 homozygous poor metabolizer receiving vincristine chemotherapy: avoiding a serious adverse drug interaction." Mycoses 54 (2011): e877-9
Chan JD "Pharmacokinetic drug interactions of vinca alkaloids: summary of case reports." Pharmacotherapy 18 (1998): 1304-7
Bohme A, Ganser A, Hoelzer D "Aggravation of vincristine-induced neurotoxicity by itraconazole in the treatment of adult ALL." Ann Hematol 71 (1995): 311-2
Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Human liver microsomal cytochrome P450 3A isozymes mediated vindesine biotransformation. Metabolic drug interactions." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61
Sathiapalan RK, Al-Nasser A, El-Solh H, Al-Mohsen I, Al-Jumaah S "Vincristine-itraconazole interaction: cause for increasing concern." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 591
Chen S, Wu D, Sun A, et al "Itraconazole-enhanced vindesine neurotoxicity in adult acute lymphoblastic leukaemia." Am J Hematol 82 (2007): 942
Kivisto KT, Kroemer HK, Eichelbaum M "The role of human cytochrome p450 enzymes in the metabolism of anticancer agents: implications for drug interactions." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 523-30
Haddad A, Davis M, Lagman R "The pharmacological importance of cytochrome CYP3A4 in the palliation of symptoms: review and recommendations for avoiding adverse drug interactions." Support Care Cancer 15 (2007): 251-7
Zhou-Pan XR, Seree E, Zhou XJ, et al "Involvement of human liver cytochrome P450 3A in vinblastine metabolism: drug interactions." Cancer Res 53 (1993): 5121-6
Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Potentiation of vincristine and adriamycin effects in human hemopoietic tumor cell lines by calcium antagonists and calmodulin inhibitors." Cancer Res 43 (1983): 2267-72
Ariffin H, Omar KZ, Ang EL, Shekhar K "Severe vincristine neurotoxicity with concomitant use of itraconazole." J Paediatr Child Health 39 (2003): 638-9
Mantadakis E, Amoiridis G, Kondi A, Kalmanti M "Possible increase of the neurotoxicity of vincristine by the concurrent use of posaconazole in a young adult with leukemia." J Pediatr Hematol Oncol 29 (2007): 130
Kotb R, Vincent I, Dulioust A, et al. "Life-threatening interaction between antiretroviral therapy and vinblastine in HIV-associated multicentric Castleman's disease." Eur J Haematol 76 (2006): 269-71
Yano R, Tani D, Watanabe K, et al. "Evaluation of potential interaction between vinorelbine and clarithromycin." Ann Pharmacother 43 (2009): 453-8