Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Naldemedine i Nefazodone Hydrochloride

Ustalenie interakcji Naldemedine i Nefazodone Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Naldemedine <> Nefazodone Hydrochloride

Aktualność: 27.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie naldemedine, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4, aby ani-naldemedine i w niewielkim stopniu, UGT1A3, aby naldemedine 3-r. Jako metabolity wykazują antagonistyczne aktywność receptorów opioidowych, ale z mniejszą aktywność niż oryginalny preparat. Według oznakowania produktów, administracja naldemedine z 200 mg raz dziennie itrakonazol, potężnego CYP450 3a4 i P-GP inhibitora, zwiększona naldemedine maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 12%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 191% w porównaniu z naldemedine wyznaczyć oddzielnie. Gdy jest podawany z 200 mg raz dziennie Flukonazol, słaby inhibitor CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC wzrosła o 38% i 90% odpowiednio. Gdy podawano pojedyncze 600 mg cyklosporyny, potężny P-GP ale słabym inhibitorem CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC zwiększona o 45% i 78%, odpowiednio. Zwiększona ekspozycja naldemedine może wywołać objawy zespołu odstawienia, takie jak nadmierne pocenie, łzawienie oczu, nosa, dreszcze, biegunka, bóle brzucha, niepokój, bezsenność, drażliwość, niepokój, ziewanie. Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas stosowania naldemedine z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Pacjentów należy uważnie monitorować dla potencjalnych objawów zespołu odstawienia, a także innych negatywnych skutków naldemedine. Linki "Informacje O Produkcie. Symproic (naldemedine)". Shionogi Inc w stanach ZJEDNOCZONYCH, Florham park, New Jersey. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie naldemedine, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4, aby ani-naldemedine i w niewielkim stopniu, UGT1A3, aby naldemedine 3-r. Jako metabolity wykazują antagonistyczne aktywność receptorów opioidowych, ale z mniejszą aktywność niż oryginalny preparat. Według oznakowania produktów, administracja naldemedine z 200 mg raz dziennie itrakonazol, potężnego CYP450 3a4 i P-GP inhibitora, zwiększona naldemedine maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 12%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 191% w porównaniu z naldemedine wyznaczyć oddzielnie. Gdy jest podawany z 200 mg raz dziennie Flukonazol, słaby inhibitor CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC wzrosła o 38% i 90% odpowiednio. Gdy podawano pojedyncze 600 mg cyklosporyny, potężny P-GP ale słabym inhibitorem CYP450 3A4, naldemedine (c) Max i AUC zwiększona o 45% i 78%, odpowiednio. Zwiększona ekspozycja naldemedine może wywołać objawy zespołu odstawienia, takie jak nadmierne pocenie, łzawienie oczu, nosa, dreszcze, biegunka, bóle brzucha, niepokój, bezsenność, drażliwość, niepokój, ziewanie.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas stosowania naldemedine z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Pacjentów należy uważnie monitorować dla potencjalnych objawów zespołu odstawienia, a także innych negatywnych skutków naldemedine.

Źródła