Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Midostaurin i Zykadia

Ustalenie interakcji Midostaurin i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Midostaurin <> Zykadia

Aktualność: 15.02.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie midostaurin i jego aktywne metabolity, które są izofermenta. Wzrost stężenia midostaurin może być szczególnie wyraźny, gdy inhibitory CYP450 3A4 wstrzykuje się w ciągu pierwszego tygodnia administracja midostaurin. Gdy jeden 50 mg dawki midostaurin podawano zdrowym ochotnikom na 6 dzień leczenia z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg dziennie przez 10 dni), midostaurin systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 10,4 razy w porównaniu z placebo. AUC dwóch aktywnych metabolitów, CGP62221 i CGP52421, wzrosła do 3,5 i 1,2 razy, odpowiednio. Kiedy kilka dawek midostaurin (100 mg dwa razy na dobę w dniach 1 i 2; 50 mg dwa razy na dzień na dzień 3 do 28) były wspólne spotkanie z itrakonazolom (100 mg dwa razy na dobę w dniach od 22 do 28 lat-13 dawki), stężenia na 28 dni (cm) na midostaurin, CGP62221 i CGP52421 wzrosła o 2,1-, 1,2 - i 1,3-krotnie, odpowiednio, w porównaniu z odpowiednim dniem 21 cm stężenia z midostaurin w spokoju. Sterowanie: jednoczesne stosowanie midostaurin z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, pacjentów wymaga starannego monitorowania za dużą liczbą działań niepożądanych (np. nudności, wymioty, biegunka, obrzęk, hiperglikemia, hiperurykemia, wydłużenie odstępu QT, neutropenia, limfopenia, małopłytkowość, niedokrwistość), szczególnie w ciągu pierwszego tygodnia z rzędu midostaurin administracji w pacjentach z postępowym systemowy mastocytoza i w ciągu pierwszego tygodnia midostaurin zarządzania w każdym cyklu chemioterapii u pacjentów z ostrą myeloid białaczką. Linki "Informacje O Produkcie. Rydapt (midostaurin)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. Dutreix z, Munarini F, Lorenzo z Roesel J., Van g "śledztwo CYP3A4-za pośrednictwem interakcji leków na midostaurin u zdrowych ochotników". Rak Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie midostaurin i jego aktywne metabolity, które są izofermenta. Wzrost stężenia midostaurin może być szczególnie wyraźny, gdy inhibitory CYP450 3A4 wstrzykuje się w ciągu pierwszego tygodnia administracja midostaurin. Gdy jeden 50 mg dawki midostaurin podawano zdrowym ochotnikom na 6 dzień leczenia z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg dziennie przez 10 dni), midostaurin systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 10,4 razy w porównaniu z placebo. AUC dwóch aktywnych metabolitów, CGP62221 i CGP52421, wzrosła do 3,5 i 1,2 razy, odpowiednio. Kiedy kilka dawek midostaurin (100 mg dwa razy na dobę w dniach 1 i 2; 50 mg dwa razy na dzień na dzień 3 do 28) były wspólne spotkanie z itrakonazolom (100 mg dwa razy na dobę w dniach od 22 do 28 lat-13 dawki), stężenia na 28 dni (cm) na midostaurin, CGP62221 i CGP52421 wzrosła o 2,1-, 1,2 - i 1,3-krotnie, odpowiednio, w porównaniu z odpowiednim dniem 21 cm stężenia z midostaurin w spokoju.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie midostaurin z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, pacjentów wymaga starannego monitorowania za dużą liczbą działań niepożądanych (np. nudności, wymioty, biegunka, obrzęk, hiperglikemia, hiperurykemia, wydłużenie odstępu QT, neutropenia, limfopenia, małopłytkowość, niedokrwistość), szczególnie w ciągu pierwszego tygodnia z rzędu midostaurin administracji w pacjentach z postępowym systemowy mastocytoza i w ciągu pierwszego tygodnia midostaurin zarządzania w każdym cyklu chemioterapii u pacjentów z ostrą myeloid białaczką.

Źródła

"Product Information. Rydapt (midostaurin)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Dutreix C, Munarini F, Lorenzo S, Roesel J, Wang Y "Investigation into CYP3A4-mediated drug-drug interactions on midostaurin in healthy volunteers." Cancer Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34

Midostaurin

Nazwa niezastrzeżona: midostaurin

Znak handlowy: Rydapt

Synonimy: nie

Czym jest Midostaurin?