Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Lynparza i Thalomid

Ustalenie interakcji Lynparza i Thalomid oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Lynparza <> Thalomid

Aktualność: 26.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą olaparib wraz z talidomid może zwiększyć ryzyko pogorszenia szpiku kostnego, co może prowadzić do poważnych warunków, znanych jako zespół mielodysplastyczny lub ostra białaczka szpikowa. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech lekarz wiem, jeśli wystąpi osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z innymi agentami mielosupressivnoj może wzmacniać i zwiększać toksyczność szpiku kostnego, związane z olaparib. Zespół mielodysplastyczny (MDS) i ostrej białaczki szpikowej (AML) donosili w pacjentach taktujących z olaparib. W większości przypadków okazały się śmiertelne, i czas trwania terapii z olaparib u pacjentów z rozwinięty wtórnym MDS/rak-leczenie i związane są zróżnicowane, pod Od mniej, niż 6 miesięcy przed ponad 2 lat. Wszyscy pacjenci byli wcześniej chemioterapii z platyną agentów i/lub innych DNA szkodliwych agentów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli olaparib wyznaczyć z innymi agentami mielosupressivnoj. Pełne obliczenia krwi powinno odbywać się początkowo co miesiąc. Nie zaczynaj olaparib, podczas gdy pacjenci odzyskać od hematologiczne toksyczności wywołanej poprzedniej chemioterapii. Na dłuższy toksyczności hematologiczne, olaparib powinien być przerwany i krwi śledzone w tygodniu, do czasu wyzdrowienia. Jeśli poziom nie wrócił do CTCAE klasy 1 lub mniej po 4 tygodniach, hematolog, powinny być przeprowadzone konsultacje dla dalszych badań, w tym badanie szpiku kostnego i krwi na cytogenetyka. Jeśli MDS/AML potwierdzone, przerwać olaparib. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli odczuwają osłabienie, zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała, zakażenia, trudności w oddychaniu, nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub krew w moczu lub kału.

Źródła