Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Luvox CR i Toviaz

Ustalenie interakcji Luvox CR i Toviaz oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Luvox CR <> Toviaz

Aktualność: 21.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Fluwoksamina może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje fesoterodine. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech lekarz wiem, jeśli występują nadmierną senność, zawroty głowy, nieregularne bicie serca, podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcia lub podczas przyjmowania tych leków, ponieważ mogą one być objawami podwyższonego poziomu fesoterodine. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie aktywnego metabolitu fesoterodine, w 5-hydroksymetylo tolterodine, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologicznego oddziaływania fesoterodine. Bo 5-hydroksymetylo tolterodine również są metabolizowane CYP450 2re6, kliniczne znaczenie tej interakcji może być więcej w pacjentach które CYP450 2re6-ubogie, lub tak zwane złym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego), które mogą polegać bardziej na 3A4 kwasica drogę do czyszczenia leku. W jednym badaniu, administracji fesoterodine (8 mg pojedynczej dawki doustnej) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 5 dni) wzrosła średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 5-hydroksymetylo tolterodine do 2,0 razy i go systemowa ekspozycja (AUC) w 2,3 razy w 2DO6 rozległe metabolizers w porównaniu z wprowadzeniem bez ketokonazol. W 2DO6 powolny metabolizm, 5-hydroksymetylo Zmax tolterodine wzrosła do 2,1 razy i AUC wzrosła 2,5-krotnie z ketokonazol. Jednak Cmax i AUC były 4.5 5.7 wyższa, odpowiednio, w metabolizem brać ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol. W innym badaniu, w którym badanym podawano fesoterodine ketokonazol 200 mg raz na dobę przez 5 dni (c) Max i AUC 5-hydroksymetylo tolterodine zostały zwiększone 2,2 razy w 2DO6 rozległe metabolizers i 1,5 i 1,9 razy, odpowiednio, w 2DO6 powolny metabolizm. (C) max i AUC były 3.4 i 4.2 razy wyższa, odpowiednio, w tematach, które były w złym metabolizmem przyjmuj ketokonazol w porównaniu z rozległych metabolizmem, nie biorąc ketokonazol. Konsekwencje mniej silnymi inhibitorami CYP450 3A4 nie zostały zbadane.

Sterowanie: dokładny kliniczne i laboratoryjne monitorowanie zaleca się za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z fesoterodine terapii i dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Należy zalecić pacjentom powiadomienia ich lekarza, jeśli odczuwają negatywne skutki fesoterodine, takich jak nieregularne bicie serca, podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, senność, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowego lub zaparcia.

Źródła