Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Luvox CR i Siponimod

Ustalenie interakcji Luvox CR i Siponimod oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Luvox CR <> Siponimod

Aktualność: 21.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: jednoczesne stosowanie z lekami, które powodują umiarkowane hamowanie CYP450 2C9 i umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie siponimod, że w pierwszej kolejności są metabolizowane izofermentami. Interakcja ta obejmuje jednoczesne stosowanie siponimod z umiarkowanym CYP450 2C9/3A4 podwójny inhibitor lub umiarkowany inhibitor CYP450 2C9 w połączeniu z oddzielnym umiarkowany lub silny inhibitor CYP450 3A4. U zdrowych CYP450 2C9*1/*1 genotyp ochotników, jednoczesne stosowanie umiarkowanych CYP450 2C9/3A4 podwójny inhibitor (Flukonazol 200 mg na dzień, w stanie równowagi) i siponimod (jeden 4 mg raz na dobę) spowodowało 2 razy i o 50% zwiększa w siponimod AUC i okres półtrwania, odpowiednio. Według obliczeniowego (komputerowego) ocena, użycie flukonazol w wyniku 2 - ch do 4-krotny wzrost zrównoważonego stanu AUC w siponimod różnych CYP450 2C9 genotypów. W CYP450 2C9 genotyp wpływa na częściowy wkład CYP450 3A4 i 2C9 do całkowitej likwidacji. Jeśli aktywności metabolicznej CYP450 2C9 maleje, większy wkład CYP450 3A4 można się spodziewać. Sterowanie: jednoczesne stosowanie siponimod i leki, które powodują umiarkowane hamowanie CYP450 2C9 i umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 3A4 nie jest zalecane. Zaleca się ostrożność, jeśli siponimod jest używany w połączeniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 2C9. Linki "Informacje O Produkcie. Mayzent (siponimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z lekami, które powodują umiarkowane hamowanie CYP450 2C9 i umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie siponimod, że w pierwszej kolejności są metabolizowane izofermentami. Interakcja ta obejmuje jednoczesne stosowanie siponimod z umiarkowanym CYP450 2C9/3A4 podwójny inhibitor lub umiarkowany inhibitor CYP450 2C9 w połączeniu z oddzielnym umiarkowany lub silny inhibitor CYP450 3A4. U zdrowych CYP450 2C9*1/*1 genotyp ochotników, jednoczesne stosowanie umiarkowanych CYP450 2C9/3A4 podwójny inhibitor (Flukonazol 200 mg na dzień, w stanie równowagi) i siponimod (jeden 4 mg raz na dobę) spowodowało 2 razy i o 50% zwiększa w siponimod AUC i okres półtrwania, odpowiednio. Według obliczeniowego (komputerowego) ocena, użycie flukonazol w wyniku 2 - ch do 4-krotny wzrost zrównoważonego stanu AUC w siponimod różnych CYP450 2C9 genotypów. W CYP450 2C9 genotyp wpływa na częściowy wkład CYP450 3A4 i 2C9 do całkowitej likwidacji. Jeśli aktywności metabolicznej CYP450 2C9 maleje, większy wkład CYP450 3A4 można się spodziewać.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie siponimod i leki, które powodują umiarkowane hamowanie CYP450 2C9 i umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 3A4 nie jest zalecane. Zaleca się ostrożność, jeśli siponimod jest używany w połączeniu z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 2C9.

Źródła