Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Luvox CR i Rozlytrek

Ustalenie interakcji Luvox CR i Rozlytrek oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Luvox CR <> Rozlytrek

Aktualność: 21.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu entrectinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Gdy jeden 100 mg dawka entrectinib został przepisany Itrakonazol, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4, entrectinib szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 1,7 i 6 odpowiednio razy. Jednoczesne stosowanie entrectinib z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 przewiduje się wzrost entrectinib (c) Max i AUC na 2,9 i 3 odpowiednio razy. Zwiększone ryzyko entrectinib może zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia poznawcze, zaburzenia nastroju, zawroty głowy, zaburzenia snu, enzymów wątrobowych elewacje, hiperurykemią, niewydolność serca, obrzęk płuc, zapalenie mięśnia sercowego, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia wzroku, niedokrwistość i neutropenii. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy entrectinib stosowany z inhibitorami CYP450 3A4. Farmakologiczne odpowiedź na entrectinib należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii i dawkowanie entrectinib korygowane w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem. Pacjenci muszą być monitorowane w celu wystąpienia skutków ubocznych. Linki "Informacje O Produkcie. Rozlytrek (entrectinib)". Firmy Genentech, South San Francisco, Kalifornia.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu entrectinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Gdy jeden 100 mg dawka entrectinib został przepisany Itrakonazol, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4, entrectinib szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 1,7 i 6 odpowiednio razy. Jednoczesne stosowanie entrectinib z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 przewiduje się wzrost entrectinib (c) Max i AUC na 2,9 i 3 odpowiednio razy. Zwiększone ryzyko entrectinib może zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak zaburzenia poznawcze, zaburzenia nastroju, zawroty głowy, zaburzenia snu, enzymów wątrobowych elewacje, hiperurykemią, niewydolność serca, obrzęk płuc, zapalenie mięśnia sercowego, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia wzroku, niedokrwistość i neutropenii.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy entrectinib stosowany z inhibitorami CYP450 3A4. Farmakologiczne odpowiedź na entrectinib należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii i dawkowanie entrectinib korygowane w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem. Pacjenci muszą być monitorowane w celu wystąpienia skutków ubocznych.

Źródła