Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketoconazole Tablets i Pexidartinib Hydrochloride

Ustalenie interakcji Ketoconazole Tablets i Pexidartinib Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketoconazole Tablets <> Pexidartinib Hydrochloride

Aktualność: 25.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: pexidartinib jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub uridindifosfat transferaza glukuronozylowa (UGT) inhibitorów może znacząco zwiększyć stężenie w osoczu krwi i częstość i nasilenie działań niepożądanych pexidartinib, w tym i potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby. Proponowany mechanizm inhibicji CYP450 3a4 i/lub UGT główne izoformy odpowiedzialność za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja jednoczesnego itrakonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, zwiększa pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 48% i 70%, odpowiednio. Efekt stosowania z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 na pexidartinib farmakokinetyka nieznany. Jednoczesne stosowanie z probenecid, inhibitor UGT wzrosła pexidartinib (c) Max i AUC na 5% i 60%, odpowiednio. Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub inhibitory UGT, jak zwykle, należy unikać. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie dawki pexidartinib powinna być zmniejszona zgodnie z zaleceniami producenta. Jeśli jednoczesne stosowanie silnego inhibitora lub inhibitora CYP450 3A4 UGT ustaje, dawkę pexidartinib może być zwiększona, po 3 osocza półtrwania silnym inhibitorem CYP450 3A4 lub UGT inhibitora, w dawce, która została użyta do początku silnego inhibitora konwertazy angiotensyny CYP450 3A4 lub UGT. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

Profesjonalista:

Unikać: pexidartinib jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub uridindifosfat transferaza glukuronozylowa (UGT) inhibitorów może znacząco zwiększyć stężenie w osoczu krwi i częstość i nasilenie działań niepożądanych pexidartinib, w tym i potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby. Proponowany mechanizm inhibicji CYP450 3a4 i/lub UGT główne izoformy odpowiedzialność za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja jednoczesnego itrakonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, zwiększa pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 48% i 70%, odpowiednio. Efekt stosowania z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 na pexidartinib farmakokinetyka nieznany. Jednoczesne stosowanie z probenecid, inhibitor UGT wzrosła pexidartinib (c) Max i AUC na 5% i 60%, odpowiednio.

Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub inhibitory UGT, jak zwykle, należy unikać. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie dawki pexidartinib powinna być zmniejszona zgodnie z zaleceniami producenta. Jeśli jednoczesne stosowanie silnego inhibitora lub inhibitora CYP450 3A4 UGT ustaje, dawkę pexidartinib może być zwiększona, po 3 osocza półtrwania silnym inhibitorem CYP450 3A4 lub UGT inhibitora, w dawce, która została użyta do początku silnego inhibitora konwertazy angiotensyny CYP450 3A4 lub UGT.

Źródła