Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketoconazole (Systemic) i Onglyza

Ustalenie interakcji Ketoconazole (Systemic) i Onglyza oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketoconazole (Systemic) <> Onglyza

Aktualność: 17.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ketokonazol może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje saksagliptyna. Może to zwiększyć ryzyko hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi). Objawy hipoglikemii: ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, osłabienie, Drżenie, nudności, uczucie głodu, pocenie się, szybkie lub walenie serca. Może być konieczne dostosowanie dawki, jeśli brali saksagliptyna i rozpoczęciem leczenia ketokonazolem. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, może znacznie zmieniać stężenie saksagliptyna i jego farmakologicznie aktywnego metabolitu, które są izofermenta. W jednym badaniu podaniu pojedynczej dawki 100 mg saksagliptyna w połączeniu z silnym inhibitorem ketokonazol (200 mg co 12 godzin w stabilnym stanie) w wyniku zwiększenia saksagliptyna maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 62%, a systemowa ekspozycja (AUC) o 2,5 razy. Zmiany te towarzyszyły odpowiednie zmniejszenie Cmax i AUC aktywnego metabolitu na 95% i 88%, odpowiednio. Farmakokinetyka ketokonazol znacznie ucierpiały, z (c) Max i AUC spada zaledwie o 16% i 13% odpowiednio. W innym badaniu, saksagliptyna Cmax wzrosła o 2,4 razy i AUC wzrasta do 3,7 razy z wykorzystaniem jednej dawce 20 mg saksagliptyna ketokonazol (200 mg co 12 godzin w stabilnym stanie), podczas gdy Cmax i AUC aktywnego metabolitu spadła o 96% i 90% odpowiednio. Niemniej jednak, niektóre autorytety sugerują, że efekty te farmakokinetycznych na saksagliptyna i jego metabolit nie są klinicznie istotne.

Sterowanie: niektóre autorytety zaleca się stosowanie saksagliptyna w połączeniu z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Inne organy zalecają dawkę saksagliptyna powinno być ograniczone do 2,5 mg raz na dobę podczas korzystania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak Itrakonazol, ketokonazol, Worykonazolu, nefazodon, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe.

Źródła