Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketoconazole (Systemic) i Lefamulin Acetate

Ustalenie interakcji Ketoconazole (Systemic) i Lefamulin Acetate oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketoconazole (Systemic) <> Lefamulin Acetate

Aktualność: 17.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, i/lub P-GP może znacznie zwiększyć stężenie lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin przeprowadzone z jamy ustnej ketokonazol, potężnym CYP450 3A4/P-GP inhibitora, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 58% do 165%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z jamy ustnej ketokonazol wzrost średniej lefamulin (c) Max i AUC na 6% i 31%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lefamulin może zwiększyć ryzyko wydłużenia odstępu QT, który był powiązany z komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Sterowanie: jednoczesne stosowanie lefamulin z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-GP i, jak zwykle, należy unikać. Linki "Informacje O Produkcie. Xenleta (lefamulin)". Nabriva terapii USA, Inc. Król Prus, Pensylwania.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, i/lub P-GP może znacznie zwiększyć stężenie lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin przeprowadzone z jamy ustnej ketokonazol, potężnym CYP450 3A4/P-GP inhibitora, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 58% do 165%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z jamy ustnej ketokonazol wzrost średniej lefamulin (c) Max i AUC na 6% i 31%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lefamulin może zwiększyć ryzyko wydłużenia odstępu QT, który był powiązany z komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie lefamulin z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-GP i, jak zwykle, należy unikać.

Źródła