Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ketoconazole i Medroloan SUIK

Ustalenie interakcji Ketoconazole i Medroloan SUIK oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ketoconazole <> Medroloan SUIK

Aktualność: 24.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ketokonazol może znacznie zwiększyć poziomy w krwi metyloprednizolon. Możesz być bardziej podatne odczuwać skutki uboczne, takie jak obrzęk, zwiększenie masy ciała, wysokie ciśnienie krwi, wysoki poziom glukozy we krwi, osłabienie Mięśni, depresja, trądzik, ścieńczenie skóry, rozstępy skóry, łatwe siniaki, gęstości kości, utrata, zaćma, zaburzenia cyklu miesiączkowego, nadmierny wzrost na twarzy lub ciele włosy, i nieprawidłowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej w ciele, szczególnie na twarzy, szyi, pleców i talii. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić m.in. zmniejszenie zdolności do walki z infekcjami, zwiększa ryzyko rozwoju zakażenia i nieadekwatna reakcja na stres, takie jak infekcje, zabiegu, kontuzji lub ciężki atak astmy. Dzieci mogą odczuwać spadek tempa wzrostu z powodu nadmiernych efektów metyloprednizolon. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie metyloprednizolon. Różne inhibitory CYP450 3A4, w tym Klarytromycyna, Diltiazem, erytromycyna, Itrakonazol, ketokonazol, mibefradil, nefazodon, i troleandomycin, jak wykazano, aby zwiększyć metyloprednizolon systemowa ekspozycja (AUC) o około 100% do 300%, ze wzrostem nadnerczy redukcji, o czym świadczy spadek plazmowego poziomu kortyzolu.

Sterowanie: możliwość zwiększenia kortykosteroidów efektów należy wziąć pod uwagę przy metyloprednizolon jest używany z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, jeśli potencjalne korzyści dla pacjenta przewyższają ryzyko. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, spadek o 50% w dawka metyloprednizolon była polecana przez niektórych badaczy. Pacjenci muszą być monitorowane, aby objawów gipercortitizm, takich jak trądzik, rozstępy, ścieńczenie skóry, łatwe powstawanie siniaków, Księżyc facja, dorsocervical "Buffalo" garb, macierzysta otyłość, zwiększony apetyt, gwałtowny wzrost masy ciała, obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hirsutyzm, nadmierne pocenie, bliższego zanik mięśni i osłabienie, nietolerancja glukozy, zaostrzenie istniejąca uprzednio cukrzyca, depresja i zaburzenia cyklu miesiączkowego. Inne skutki ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów mogą obejmować nadnerczy redukcji immunosupresji, z tyłu podtorebkowy zaćmy, jaskry, utraty masy kostnej i spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży. Po aktywnym korzystaniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4, a stopniowe zmniejszenie dawki może być konieczne dłuższy okres, jeśli metyloprednizolon powinien być wycofany z leczenia, ponieważ tam może być znaczne ryzyko nadnerczy redukcji. Objawy niewydolności kory nadnerczy należą anoreksja, hipoglikemia, nudności, wymioty, utrata masy ciała, zanik mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, hipotonia ortostatyczna, depresja, i nadnercze kriz objawia się jako niezdolność do reagowania na stres (np. choroby, infekcje, operacje, urazy).

Źródła

Varis T, Backman JT, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Diltiazem and mibefradil increase the plasma concentrations and greatly enhance the adrenal-suppressant effect of oral methylprednisolone." Clin Pharmacol Ther 67 (2000): 215-21
Varis T, Kaukonen KM, Kivisto KT, Neuvonen PJ "Plasma concentrations and effects of oral methylprednisolone are considerably increased by itraconazole." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 363-8
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Kandrotas RJ, Slaughter RL, Brass C, Jusko WJ "Ketoconazole effects on methylprednisolone disposition and their joint suppression of endogenous cortisol." Clin Pharmacol Ther 42 (1987): 465-70
Kotlyar M, Brewer ER, Golding M, Carson SW "Nefazodone inhibits methylprednisolone disposition and enhances its adrenal-suppressant effect." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 652-6
Glynn AM, Slaughter RL, Brass C, et al "Effects of ketoconazole on methylprednisolone pharmacokinetics and cortisol secretion." Clin Pharmacol Ther 39 (1986): 654-9
LaForce CF, Szefler SJ, Miller MF, Ebling W, Brenner M "Inhibition of methylprednisolone elimination in the presence of erythromycin therapy." J Allergy Clin Immunol 72 (1983): 34-9
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Ketoconazole

Nazwa niezastrzeżona: ketoconazole

Znak handlowy: Nizoral

Synonimy: Ketoconazole (Systemic)

Czym jest Ketoconazole?