Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Juvisync i Juxtapid Capsules

Ustalenie interakcji Juvisync i Juxtapid Capsules oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Juvisync <> Juxtapid Capsules

Aktualność: 23.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem simwastatyny wraz z lomitapide. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi simwastatyny. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza bezpiecznie używać zarówno leku, lub twój lekarz może przepisać leków alternatywnych, które nie oddziałują. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas leczenia simvastatinom lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z lomitapide możliwe zwiększenie stężenia w osoczu krwi simwastatyny i lovastatina, a także ich substancji farmakologicznie czynnych metabolitów kwasu. Proponowany mechanizm lomitapide hamowanie CYP450 3A4, cyp w pierwszej kolejności jest odpowiedzialny za kwasica rozliczenia simwastatyny i lovastatina i ich metabolitów. Gdy jeden 40 mg dawki simwastatyny był stosowany jednocześnie z lomitapide 60 mg raz dziennie przez 7 dni, simvastatin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wzrosła o 102% i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 99%, podczas gdy simvastatin kwasu (c) Max i AUC wzrosła o 57% i 71%, odpowiednio. Podczas jednej dawce 20 mg simwastatyny był stosowany jednocześnie z lomitapide 10 mg raz dziennie przez 7 dni (c) Max i AUC simwastatyny wzrosła o 65% i 62% w związku z tym, w tym czasie jak simwastatyny kwasu wzrósł o 35% i 39%, odpowiednio. Choć nie studiował, interakcja, też ma z lovastatinom ze względu na podobny profil metaboliczny simwastatyny. Klinicznie, wysoki poziom statyny lub inhibitorów reduktazy HMG-coa hamujący aktywność w osoczu krwi jest związana ze zwiększonym ryzykiem rozwoju układu mięśniowo-szkieletowego, toksyczności. Miopatia objawia się jako ból mięśni i/lub osłabienie związane z grubsza wzrost kinazy kreatynowej przekracza dziesięć razy górna granica normalny informowaliśmy, czasami. Rabdomiolizy także zdarzali się rzadko, że może towarzyszyć ostra niewydolność nerek, wtórne myoglobinuria i może prowadzić do śmierci.

Sterowanie: dawki simwastatyny powinna być zmniejszona o 50% przy rozpoczęciu terapii z lomitapide. Biorąc lomitapide, dawki simwastatyny powinna ograniczać się do 20 mg na dobę lub 40 mg / dzień dla pacjentów, którzy wcześniej cierpieli simvastatin 80 mg dziennie w ciągu co najmniej jednego roku, bez oznak mięśni toksyczności. Te same środki ostrożności w odniesieniu do zmniejszenia dawki mogą być stosowane do lowastatyna lub czerwony ryż drożdży (który zawiera lowastatyna), pomimo braku danych klinicznych. Ponadto, fluwastatyny, pitawastatyna, prawastatyna lub rozuwastatyny może być udzielona bez korekty dawkowania u pacjentów otrzymujących lomitapide, tak jak oni nie są metabolizowane CYP450 3A4. Wszystkich pacjentów, otrzymujących leczenie statyny należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu gorączka, złe samopoczucie i/lub ciemny mocz. Leczenie należy przerwać, jeśli fosfokinaza kreatynowa znacznie zwiększone w przypadku braku intensywnych ćwiczeń fizycznych lub w przypadku miopatii inaczej podejrzeniem lub diagnozą.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie lomitapide z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby, takie jak statyny, mogą nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. W premarketing próby kliniczne, 34% (10/29) pacjentów, leczonych lomitapide mieli co najmniej jeden zwiększenie aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) w 3 razy powyżej górnej granicy normy (VGN) lub więcej-14% (4/29) miało co najmniej jedno podniesienie ALT lub AST 5 razy VGN lub więcej. Nie było towarzyszącej klinicznie istotnych wysokości całkowite stężenie bilirubiny, międzynarodowa znormalizowaną stosunek (INR), lub fosfatazy alkalicznej. Lomitapide także zwiększa tłuszczu wątroby, z lub bez jednoczesnego wzrostu poziomu transaminaz. W tym samym badaniu, średni absolutny przyrost wątroby tłuszczu 6%, po tym, jak 26 78 tygodni leczenia z 1% na początku badania, mierzona magnetyczno-rezonansowej spektroskopii. Stłuszczenie wątroby jest związana z lomitapide może być czynnikiem ryzyka rozwoju postępującej choroby wątroby, w tym stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby. Dane kliniczne wskazują, że gromadzenie się tłuszczu wątroby jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia lomitapide, choć długoterminowe skutki nie są znane.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli lomitapide powinny być stosowane u pacjentów, odbieranie lub niedawno leczonych innymi gepatotoksicskimi środkami, i odwrotnie. Pacjentów z lomitapide muszą surowicy krwi, ALT, AST, fosfatazy alkalicznej i bilirubiny całkowitej kontroli przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia zgodnie z oznaczeniem i dawkowanie dostosowane lub przerwany w razie potrzeby. Tak jak alkohol może zwiększyć poziom tłuszczu wątroby i powodować lub nasilać uszkodzenie wątroby, producent zaleca, że pacjenci przyjmujący lomitapide nie spożywać więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Źródła