Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ixempra Kit i Nefazodone Hydrochloride

Ustalenie interakcji Ixempra Kit i Nefazodone Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ixempra Kit <> Nefazodone Hydrochloride

Aktualność: 14.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nefazodon może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje ixabepilone. Możesz być bardziej podatne na rozwój poważnych skutków ubocznych, takich jak niedokrwistość, krwawienia, zakażenia i uszkodzenia nerwów, gdy leki te są stosowane razem. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią silne nudności, wymioty, biegunka, bladość skóry, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, gorączka, dreszcze, bóle ciała, objawy grypy, usta wrzody i rany, i/lub drętwienie, pieczenie lub mrowienie w rękach i nogach. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ixabepilone, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, administracja ixabepilone w połączeniu z inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol doprowadziło do wzrostu 79% w ixabepilone ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z leczeniem bez ketokonazol.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ixabepilone z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, należy rozważyć zmniejszenie dawki ixabepilone do 20 mg/m2. Bazując na badania farmakokinetyczne, dawka ta przewidział dla regulacji ekspozycji ogólnoustrojowej ixabepilone (AUC) w granicach obserwowanych bez inhibitorów. Jednak brak danych klinicznych. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, w okresie erozji około jeden tydzień przed dozowania ixabepilone korygowane w górę do określonej dawce.

Źródła