Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Irinotecan Hydrochloride i Zykadia

Ustalenie interakcji Irinotecan Hydrochloride i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Irinotecan Hydrochloride <> Zykadia

Aktualność: 26.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu irinotekana i jego aktywnego metabolitu, SN-38. CYP450 3A4 jest izofermentom, odpowiedzialny za metabolizm irinotekana do jego nieaktywnego metabolitu, BTR. Hamowanie wyniki formacji APK w bardziej irynotekanu metabolizm do SN-38, aktywnego i toksycznego metabolitu. Wysoki poziom w osoczu krwi irinotekana i SN-38 może zwiększyć ryzyko potencjalnie śmiertelne toksyczności, takich jak ciężka biegunka, neutropenia, sepsa i choroby zakrzepowo-zatorowej. U chorych na raka, jednoczesne stosowanie ketokonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, doprowadziły do 100% wzrost względnej podatności SN-38 i zmniejszenie 87% na ekspozycji w APC. W zakażonych HIV pacjentów z mięsakiem Kaposiego, z wykorzystaniem irinotekana z lopinavir-ritonavir zmniejsza klirens irinotekana na 47%, zwiększenie AUC i SN-38 204%, a spadek AUC BTR na 81%. Sterowanie: z wykorzystaniem irinotekana z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Silnymi inhibitorami CYP450 3A4 należy przerwać co najmniej jeden tydzień przed rozpoczęciem leczenia irynotekanu. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 Phansalker z Desai A., Bell D., i wsp "priorytetowych leków do stosowania w elektronicznej dokumentacji medycznej". J. Am-Med, Poinformuj Assots 19 (2012): 735-43 Korona g, Vaccher e, Sandron z al. "Lopinavir-ritonavir znacznie wpływa na farmakokinetiku irinotekana u pacjentów z zakażeniem HIV mięsak Kaposiego". Pharmacol Klin Hier 83 (2008): 601-6 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Camptosar (irynotekanu)." Apteka i przez upjohn, Kalamazoo, Michigan. "Informacje O Produkcie. Onivyde (liposomalny irynotekanu)". Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, Massachusetts. Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Zobacz wszystkie 7 linków

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie w osoczu irinotekana i jego aktywnego metabolitu, SN-38. CYP450 3A4 jest izofermentom, odpowiedzialny za metabolizm irinotekana do jego nieaktywnego metabolitu, BTR. Hamowanie wyniki formacji APK w bardziej irynotekanu metabolizm do SN-38, aktywnego i toksycznego metabolitu. Wysoki poziom w osoczu krwi irinotekana i SN-38 może zwiększyć ryzyko potencjalnie śmiertelne toksyczności, takich jak ciężka biegunka, neutropenia, sepsa i choroby zakrzepowo-zatorowej. U chorych na raka, jednoczesne stosowanie ketokonazol, silnego inhibitora CYP450 3A4, doprowadziły do 100% wzrost względnej podatności SN-38 i zmniejszenie 87% na ekspozycji w APC. W zakażonych HIV pacjentów z mięsakiem Kaposiego, z wykorzystaniem irinotekana z lopinavir-ritonavir zmniejsza klirens irinotekana na 47%, zwiększenie AUC i SN-38 204%, a spadek AUC BTR na 81%.

Sterowanie: z wykorzystaniem irinotekana z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Silnymi inhibitorami CYP450 3A4 należy przerwać co najmniej jeden tydzień przed rozpoczęciem leczenia irynotekanu.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Phansalker S, Desai AA, Bell D, et al "High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records." J Am Med Inform Assoc 19 (2012): 735-43
Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Lopinavir-ritonavir dramatically affects the pharmacokinetics of irinotecan in HIV patients with Kaposi's sarcoma." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Irinotecan Hydrochloride

Nazwa niezastrzeżona: irinotecan

Znak handlowy: Camptosar

Synonimy: Irinotecan (Conventional), Irinotecan

Czym jest Irinotecan Hydrochloride?