Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Inrebic i Maraviroc

Ustalenie interakcji Inrebic i Maraviroc oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Inrebic <> Maraviroc

Aktualność: 07.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4, i/lub P-glikoproteiny efflux transporter może zwiększyć stężenie marawirok, który jest substratem dla obu. Według oznakowania produktów, odbiór marawirok (100 mg dwa razy dziennie) z potężnym CYP450 3A4/P-glikoproteina, inhibitor ketokonazol (400 mg raz na dobę) zwiększył się średni maraviroc szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) o około 3,5 i 5 razy, odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Kiedy dawka marawirok przeprowadzone z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie), Zmax marawirok wzrosła prawie 1,3 razy i AUC 2,6 razy. Jeszcze większy wzrost o prawie 5 razy w Cmax i 10 razy w AUC zaobserwowano podczas stosowania marawirok i sakwinawir/rytonawir (1000 mg/100 mg dwa razy dziennie). 300 mg dwa razy dziennie, to znaczy, maraviroc Cmax wzrosła o 2 razy, a AUC o 3,6 razy z wykorzystaniem atazanavir (400 mg raz na dobę). Kiedy dawka marawirok przy atazanawir/rytonawir (300 mg/100 mg raz na dobę), Zmax marawirok wzrosły o 2,7 razy i AUC wzrosła prawie 5-krotnie. Z wykorzystaniem lopinawiru/rytonawirem (400 mg/100 mg dwa razy dziennie), maraviroc (c) Max i AUC zwiększa się 2 razy i 4 razy odpowiednio. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy maraviroc stosowany z inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny. Dostosowanie dawki dla maraviroc może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany. Linki "Informacje O Produkcie. Selzentry (maraviroc)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4, i/lub P-glikoproteiny efflux transporter może zwiększyć stężenie marawirok, który jest substratem dla obu. Według oznakowania produktów, odbiór marawirok (100 mg dwa razy dziennie) z potężnym CYP450 3A4/P-glikoproteina, inhibitor ketokonazol (400 mg raz na dobę) zwiększył się średni maraviroc szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) o około 3,5 i 5 razy, odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Kiedy dawka marawirok przeprowadzone z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie), Zmax marawirok wzrosła prawie 1,3 razy i AUC 2,6 razy. Jeszcze większy wzrost o prawie 5 razy w Cmax i 10 razy w AUC zaobserwowano podczas stosowania marawirok i sakwinawir/rytonawir (1000 mg/100 mg dwa razy dziennie). 300 mg dwa razy dziennie, to znaczy, maraviroc Cmax wzrosła o 2 razy, a AUC o 3,6 razy z wykorzystaniem atazanavir (400 mg raz na dobę). Kiedy dawka marawirok przy atazanawir/rytonawir (300 mg/100 mg raz na dobę), Zmax marawirok wzrosły o 2,7 razy i AUC wzrosła prawie 5-krotnie. Z wykorzystaniem lopinawiru/rytonawirem (400 mg/100 mg dwa razy dziennie), maraviroc (c) Max i AUC zwiększa się 2 razy i 4 razy odpowiednio.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy maraviroc stosowany z inhibitorami CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny. Dostosowanie dawki dla maraviroc może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Źródła